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將抗體藥物的組織特異性優(yōu)勢(shì)與小核酸的靶點(diǎn)特異性優(yōu)勢(shì)相結(jié)合，解決目前小核酸藥物僅能通過LNP(脂質(zhì)納米顆粒)、GalNac（N-乙酰半乳糖胺）遞送系統(tǒng)靶向肝臟的問題，同時(shí)規(guī)避了目前ADC藥物因?yàn)槎舅嘏既会尫艓淼娘L(fēng)險(xiǎn)，因此具備廣闊的發(fā)展空間，具體優(yōu)勢(shì)可概況為：
一、具有靶向性，增加生物利用度，減少毒作用；
二、提高穩(wěn)定性，增加理想半衰期，提高有效性。
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