小核酸藥物，相比現(xiàn)有小分子和抗體藥物，具有候選靶點豐富、研發(fā)周期短、藥效持久、臨床開發(fā)成功率高等優(yōu)勢，具備針對“不可靶向”、“不可成藥”疾病開發(fā)出治療藥物的巨大潛力，正在成為新藥研發(fā)第三次浪潮的弄潮兒。
但作為一項新興的技術(shù)，小核酸藥物在研發(fā)過程中也面臨著不穩(wěn)定性以及遞送效率低等諸多挑戰(zhàn)。那么，如何破解小核酸藥物研發(fā)中的技術(shù)難點？如何突破核酸藥物遞送瓶頸？中國小核酸藥物創(chuàng)新藥企又如何在技術(shù)搶跑中實現(xiàn)趕超進位？

帶著這些問題和思考，6月28日晚7點至8點，美迪西特邀化學(xué)部副主任田寶泉做客云講堂，從藥物化學(xué)的視角，結(jié)合自身科研工作經(jīng)歷與在實踐中積累的獨到見解和豐富經(jīng)驗，與我們分享小核酸藥物的歷史和未來，探討研發(fā)技術(shù)發(fā)展之路的荊棘與曙光，誠邀您共同展望小核酸藥物的未來！

田寶泉
美迪西化學(xué)部副主任
2003年畢業(yè)于中國科學(xué)院上海藥物研究所，在CRO行業(yè)工作20多年，同20多家國內(nèi)外著名醫(yī)藥研發(fā)公司有過合作經(jīng)歷，有豐富的新藥研發(fā)經(jīng)驗和團隊管理經(jīng)驗，有很強的trouble-shooting能力。善于學(xué)習(xí)，具有很強的開拓創(chuàng)新能力。除傳統(tǒng)小分子藥物研發(fā)外，在多肽，Protac和小核酸藥物研發(fā)方面也有很多的項目管理經(jīng)驗。自美迪西小核酸藥物研發(fā)服務(wù)平臺成立以來，經(jīng)過不斷的探索和努力，目前已經(jīng)擁有由50多位化學(xué)家組成的專業(yè)小核酸研發(fā)團隊，熟練掌握核苷酸單體、遞送系統(tǒng)、寡核苷酸藥物以及寡核苷酸偶聯(lián)物的合成和修飾技術(shù)，可以為各醫(yī)藥研發(fā)公司和科研院所提供高效快捷的小核酸藥物研發(fā)服務(wù)。