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Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Sep 10,2024
利用人源化小鼠模型推進腫瘤臨床研究。
人源化小鼠腫瘤模型是與人類腫瘤和免疫細胞共同移植的免疫缺陷小鼠，用于免疫腫瘤學(xué)研究具有臨床轉(zhuǎn)化的潛力。美迪西擁有CD34+人源化小鼠模型和PBMC人源化模型方面的專業(yè)知識。
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利用人源化小鼠模型推進腫瘤臨床研究。
Aug 14,2024
美迪西118種PDX原位模型，助力腫瘤藥物研發(fā)
美迪西的118種PDX原位模型廣泛覆蓋了從常見到罕見的多種腫瘤類型，為腫瘤生物學(xué)研究和藥物篩選提供了多樣化的選擇。
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美迪西118種PDX原位模型，助力腫瘤藥物研發(fā)
Aug 06,2024
人源腫瘤細胞系異種移植（CDX）模型在臨床前研究中的應(yīng)用
人源腫瘤細胞系異種移植（CDX）模型是一種重要的癌癥研究工具，可以通過皮下、靜脈或者原位的方式接種至小鼠或大鼠從而構(gòu)建。CDX模型已被廣泛應(yīng)用于腫瘤的轉(zhuǎn)移性進展、基因演變和治療藥物反應(yīng)等研究。
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人源腫瘤細胞系異種移植（CDX）模型在臨床前研究中的應(yīng)用
Aug 01,2024
美迪西藥理藥效團隊在《藥物評價研究》雜志發(fā)表綜述，總結(jié)PDXs模型在罕見癌癥中的應(yīng)用進展
美迪西藥理藥效團隊在《藥物評價研究》雜志發(fā)表了綜述文章，對人源腫瘤異種移植（PDXs）模型在罕見癌癥中的應(yīng)用進展、研究優(yōu)勢等進行全面梳理和總結(jié)。
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美迪西藥理藥效團隊在《藥物評價研究》雜志發(fā)表綜述，總結(jié)PDXs模型在罕見癌癥中的應(yīng)用進展
Jul 23,2024
什么是臨床前研究的PDX（人源腫瘤異種移植）模型？
美迪西請回答為您講解什么是臨床前研究的PDX（人源腫瘤異種移植）模型？
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什么是臨床前研究的PDX（人源腫瘤異種移植）模型？
Apr 17,2024
世界腫瘤日聚焦：AACR年會引領(lǐng)全球腫瘤新藥趨勢，國產(chǎn)藥引領(lǐng)風(fēng)潮
美迪西歷經(jīng)二十載的深厚積淀與不懈探索，其藥效部在腫瘤藥物研發(fā)的道路上持續(xù)創(chuàng)新，建立起一套完善的藥效評價體系，涵蓋了約400個腫瘤藥效評價模型，包括PDX模型、同種腫瘤移植模型、異種腫瘤移植模型以及人源化腫瘤移植模型等。這些模型不僅為美迪西研發(fā)團隊提供了強大的技術(shù)支持，更賦能了多款A(yù)DC、抗體、細胞療法以及PROTAC、分子膠等小分子靶向藥物成功獲批臨床，為腫瘤治療領(lǐng)域帶來了革命性的突破。
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世界腫瘤日聚焦：AACR年會引領(lǐng)全球腫瘤新藥趨勢，國產(chǎn)藥引領(lǐng)風(fēng)潮
Feb 16,2022
美研| 腫瘤免疫治療的新前沿
為了解腫瘤的發(fā)病機理、腫瘤侵襲與轉(zhuǎn)移、腫瘤與宿主的關(guān)系等，需要建立合適的動物模型。美迪西現(xiàn)有多種已經(jīng)驗證過的人源化小鼠腫瘤模型。
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美研| 腫瘤免疫治療的新前沿
Jan 01,2022
笄冠風(fēng)華正當時 | 記錄美迪西2021的成長
回顧2021，共同見證美迪西的成長與進步：美迪西在2021年新建了大小鼠栓塞性腦卒中模型（MCAO），并完善了細胞免疫療法評價所常用的同源小鼠模型、轉(zhuǎn)基因模型、原位移植瘤模型、免疫系統(tǒng)重建人源化小鼠模型等。
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笄冠風(fēng)華正當時 | 記錄美迪西2021的成長
Jul 06,2021
美迪西臨床前研究-藥理部
針對抗腫瘤藥物的藥效評價，美迪西建有250多種腫瘤藥效模型，包括異種腫瘤移植模型、原位移植模型、同種腫瘤移植模型、人源化腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠移植模型、PDX模型。同時為創(chuàng)新療法賦能，全面布局腫瘤免疫療法的評價和研究。同時，美迪西藥理部開發(fā)了肺癌、結(jié)腸癌、胃癌等十二種PDX模型，為藥物的篩查和藥效的評價提供了很好的條件。
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美迪西臨床前研究-藥理部
Jul 06,2021
國內(nèi)首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC獲批臨床
近日，杭州多禧生物科技有限公司用于治療晚期實體瘤的1類ADC藥物注射用重組人源化抗MUC1單抗-Tub201偶聯(lián)劑獲批臨床。這是國內(nèi)首款獲批臨床的Muc1-ADC藥物。美迪西在Muc1新藥研發(fā)中，提供了包括藥效、藥代及安全評價等全套臨床前研究服務(wù)，助力項目成功獲批臨床。
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國內(nèi)首款 美迪西助力杭州多禧生物Muc1-ADC獲批臨床
Apr 13,2021
【云講堂】上課了，上課了！關(guān)于PDX你想知道的都在這里
人源性腫瘤動物模型（PDX，Patient Derived Xenograft）是臨床前藥效研究的利器,2021年04月15日，美迪西科學(xué)和技術(shù)發(fā)展部高級主任韋毅博士將為大家?guī)怼度绾斡肞DX模型開啟個性化的精準藥效評價》，在云講堂為大家講解PDX模型的特殊性及其發(fā)展趨勢，以及在使用PDX模型評價藥效時應(yīng)該注意哪些問題。
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【云講堂】上課了，上課了！關(guān)于PDX你想知道的都在這里
Nov 30,2020
【美迪西專題研討會第11期】新型抗體/雙抗/ADC&免疫治療產(chǎn)業(yè)化道路探索
BIFT2020以“從實驗室到產(chǎn)業(yè)化，探索中國生物藥的創(chuàng)新與商業(yè)化之路”為主題在上海浦東綠地鉑驪酒店召開為期兩天的研討會議。此次會議為契機，美迪西與峰會主辦方攜手，推出新型抗體/雙抗/ADC和免疫治療產(chǎn)業(yè)化道路探索主題論壇，邀請到業(yè)界專家進行深層次分享和圓桌討論。
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【美迪西專題研討會第11期】新型抗體/雙抗/ADC&免疫治療產(chǎn)業(yè)化道路探索
Nov 28,2020
美迪西IO藥效模型評價平臺
美迪西IO藥效模型評價平臺,擁有同源腫瘤移植模型測試模型、局部重組人類免疫系統(tǒng)的人源化腫瘤小鼠模型、移植CD34+的人類臍帶血細胞重建人類造血系統(tǒng)的人源化小鼠和異種原位腫瘤移植模型（腦部原位移植，肝臟原位移植，肺原位移植，脛骨骨髓腔原位移植，膀胱內(nèi)原位移植等）等來幫助客戶進行醫(yī)學(xué)上的研究。
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美迪西IO藥效模型評價平臺
Apr 30,2020
抗腫瘤新利器PDX模型，助力免疫癌癥新藥研發(fā)
人源腫瘤組織異體移植模型（PDX）由于是直接來源于腫瘤病人的腫瘤組織在免疫缺陷的小鼠上建立起來的腫瘤模型。在4月22日，美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士于邵逸夫醫(yī)院慶春院區(qū)四號樓十一樓學(xué)術(shù)報告廳發(fā)表了《轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)（PDX模型）在免疫癌癥新藥研發(fā)中的應(yīng)用》，下沙院區(qū)行政樓四樓學(xué)術(shù)報告廳同步直播。
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抗腫瘤新利器PDX模型，助力免疫癌癥新藥研發(fā)
Apr 24,2020
【云講堂】腫瘤免疫藥物藥效評價的利器——流式檢測
美迪西在臨床前抗腫瘤藥效方面建立了完善的評價體系，擁有超過200種不同類型的腫瘤藥效模型，其中包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯(lián)合治療評價技術(shù)，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統(tǒng)的評價。
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【云講堂】腫瘤免疫藥物藥效評價的利器——流式檢測
Apr 22,2020
【云檔案】美迪西臨床前研究-小鼠腫瘤模型的構(gòu)建
美迪西在臨床前抗腫瘤藥效方面建立了完善的評價體系，擁有超過200種不同類型的腫瘤藥效模型，其中包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯(lián)合治療評價技術(shù)，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統(tǒng)的評價。本文簡單介紹細胞源性異種移植模型、遺傳工程小鼠模型、GEM來源的同種異體移植模型、人源性腫瘤組織異種移植和人源化腫瘤模型的優(yōu)缺點。
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【云檔案】美迪西臨床前研究-小鼠腫瘤模型的構(gòu)建
Jul 03,2019
對抗腫瘤有高招，這個新貴了解一下！
美迪西在抗腫瘤藥物評價方面具有豐富的經(jīng)驗和有效的動物模型，針對抗腫瘤藥物藥效評價，建立了200多種腫瘤評價模型，包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯(lián)合治療評價技術(shù)，可對細胞毒及靶點類小分子藥物、單抗及雙特異抗體等大分子藥物、ADC、CAR-T細胞治療抗腫瘤新藥提供全面系統(tǒng)的評價。
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對抗腫瘤有高招，這個新貴了解一下！
Aug 31,2016
抗腫瘤藥研發(fā)線與趨勢
生物技術(shù)越來越多地應(yīng)用于抗腫瘤藥研發(fā)過程中，如免疫療法、單克隆抗體、過繼性細胞療法及疫苗等。美迪西在抗腫瘤藥物評價方面具有豐富的經(jīng)驗和有效的動物模型，針對抗腫瘤藥物藥效評價，建立了300多種腫瘤評價模型，包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型以及采用放療和化療聯(lián)合治療評價技術(shù)等。
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抗腫瘤藥研發(fā)線與趨勢
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