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Dec 13,2024
回顧：美迪西在座無(wú)虛席的DMPK學(xué)術(shù)盛會(huì)上聊了什么？
美迪西藥代動(dòng)力學(xué)/毒代動(dòng)力學(xué) (DMPK/TK) 負(fù)責(zé)人蔣品博士在第十四屆中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會(huì)議上帶來(lái)了“結(jié)合DMPK研究的MIDD模型引導(dǎo)下劑量預(yù)測(cè)與優(yōu)化”的精彩演講。
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回顧：美迪西在座無(wú)虛席的DMPK學(xué)術(shù)盛會(huì)上聊了什么？
Nov 29,2024
美迪西邀您共聚：第十四屆中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會(huì)議
美迪西藥代動(dòng)力學(xué)和毒代動(dòng)力學(xué)負(fù)責(zé)人蔣品博士將參與12月6日的第十四屆中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會(huì)議， 并將在12月7日“DMPK與新藥開(kāi)發(fā)”分會(huì)上，為專(zhuān)家學(xué)者們分享“結(jié)合DMPK研究的MIDD模型引導(dǎo)下劑量預(yù)測(cè)與優(yōu)化”。
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美迪西邀您共聚：第十四屆中國(guó)藥理學(xué)會(huì)藥物和化學(xué)異物代謝學(xué)術(shù)會(huì)議
Jun 27,2024
【視頻回放】靶器官活檢與特殊給藥在PK試驗(yàn)中的前沿應(yīng)用
美迪西特邀DMPK助理主任孟瑜楓為大家?guī)?lái)了一場(chǎng)關(guān)于“靶器官活檢和特殊給藥在PK試驗(yàn)中的應(yīng)用”的直播。孟老師將結(jié)合具體案例，從肝臟活檢、肝外活檢的技術(shù)與應(yīng)用，以及特殊給藥方式的PK研究為大家深入解析靶器官活檢和特殊給藥在PK試驗(yàn)中的應(yīng)用。歡迎觀看視頻回放：
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【視頻回放】靶器官活檢與特殊給藥在PK試驗(yàn)中的前沿應(yīng)用
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
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IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
Ulotaront是一種具有5-HT1A激動(dòng)劑活性的TAAR1 激動(dòng)劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Ulotaront (SEP-363856) is a TAAR1 agonist with 5-HT1A agonist activity currently in clinical development for the treatment of Schizophrenia. Ulotaront exhibits rapid absorption, greater than 70% bioav
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Ulotaront是一種具有5-HT1A激動(dòng)劑活性的TAAR1 激動(dòng)劑，可用于治療精神分裂癥。Ulotaront在大鼠腦中的分布和在猴血漿中的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
開(kāi)發(fā)一種簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測(cè)定和體內(nèi)PK研究。此研究中動(dòng)物研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
A simple and accurate liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry method was developed for determination and in vivo pharmacokinetic studies of vitexin rhamnoside in rat plasma. Practi
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開(kāi)發(fā)一種簡(jiǎn)單準(zhǔn)確的液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜法，用于大鼠血漿中牡荊素鼠李糖苷的測(cè)定和體內(nèi)PK研究。此研究中動(dòng)物研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過(guò)美迪西進(jìn)行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
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以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對(duì)ZLD2218的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Uncovering new therapeutics for kidney fibrosis hold promise for chronic kidney disease (CKD). BRD4 inhibition ameliorated kidney injury and fibrosis. ZLD2218 exhibited the potent inhibitory activity
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BRD4抑制劑可用于治療腎纖維化，ZLD2218可有效抑制BRD4活性，對(duì)ZLD2218的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
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RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強(qiáng)效PD-L1抑制劑，并進(jìn)行生物學(xué)評(píng)價(jià)和機(jī)制研究。PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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設(shè)計(jì)、合成和評(píng)估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
合成一類(lèi)新型選擇性TNIK抑制劑并評(píng)估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
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合成一類(lèi)新型選擇性TNIK抑制劑并評(píng)估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)合成和生物學(xué)評(píng)價(jià)，PK研究、hERG研究和Ames試驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動(dòng)劑的設(shè)計(jì)合成和生物學(xué)評(píng)價(jià)，PK研究、hERG研究和Ames試驗(yàn)通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，本研究中體外穩(wěn)定性和PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
ARD-2128 has excellent plasma and microsomal stability in all the five species (Human, Mouse, Rat, Dog, and Monkey). The in vitro stability and pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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ARD-2128是一種PROTAC AR降解劑，具有出色的血漿和微粒體穩(wěn)定性，本研究中體外穩(wěn)定性和PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動(dòng)力學(xué)特性，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
The favourable viral inhibitory activity and pharmacokinetic properties provide critical support for QF-036 as a promising anti-HIV therapeutic candidate. The pharmacokinetic studies were performed by Medicilon.
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QF-036是一種高效的HIV-1抑制劑，具有良好的和藥代動(dòng)力學(xué)特性，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過(guò)美迪西進(jìn)行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設(shè)計(jì)合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
SKLB-197, exhibits good pharmacokinetic properties, could be a promising lead compound for drug discovery targeting ATR. The pharmacokinetic (PK) studies were performed by Medicilon.
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SKLB-197是一種有效且高度選擇性的ATR抑制劑，PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過(guò)美迪西進(jìn)行
Dec 31,2022
【直播預(yù)告】PROTAC和寡核苷酸類(lèi)藥物研發(fā)的DMPK要點(diǎn)
美迪西藥代動(dòng)力學(xué)及生物分析部主任蔣品博士將根據(jù)美迪西 DMPK 部門(mén)的試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)，分享一些不同類(lèi)型創(chuàng)新藥的DMPK研究案例，講解這些藥物在研發(fā)過(guò)程中的DMPK要點(diǎn)。
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【直播預(yù)告】PROTAC和寡核苷酸類(lèi)藥物研發(fā)的DMPK要點(diǎn)
Oct 29,2021
【云講堂】創(chuàng)新藥物DMPK研究概覽，以終為始！
美迪西藥代動(dòng)力學(xué)及生物分析部主任蔣品博士，為大家?guī)?lái)專(zhuān)題報(bào)告《創(chuàng)新藥物DMPK研究概覽，以終為始！》，內(nèi)容包括：理想的DMPK特性是什么？從藥物發(fā)現(xiàn)、臨床前、早期臨床開(kāi)發(fā)各階段的DMPK研究。新生物技術(shù)藥物DMPK展望。
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