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Jul 02,2025
MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過美迪西進行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過美迪西進行
Feb 07,2024
美研| 耐藥模型的開發(fā)思路與構(gòu)建策略
耐藥模型的開發(fā)對于抗腫瘤藥物的研發(fā)至關(guān)重要，美迪西采用藥物沖擊誘導(dǎo)的方式，針對赫賽?。℉erceptin）、奧希替尼（Osimertinib）、阿貝西利（Abemaciclib）和索托拉西布（Sotorasib）抗癌藥物構(gòu)建了相應(yīng)的耐藥模型。
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美研| 耐藥模型的開發(fā)思路與構(gòu)建策略
Jul 06,2023
ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Current pain management is largely limited to opioids and non-steroidal anti-inflammatory drugs. Developing new analgesic drugs remains important to address the unmet medical needs of chronic pain pat
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ANO1是一個潛在的鎮(zhèn)痛靶點。DFBTA是一種有效的ANO1抑制劑，具有優(yōu)異的藥代動力學(xué)特性。體內(nèi)PK測試通過美迪西進行
Feb 15,2022
為什么要制定SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換標(biāo)準(zhǔn)
美迪西建立了SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換平臺，SEND數(shù)據(jù)集的運用可以提高機構(gòu)的審閱效率和審閱質(zhì)量，也是近些年來各大機構(gòu)，如FDA/EMA等國際藥審機構(gòu)明確提出的要求。
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為什么要制定SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換標(biāo)準(zhǔn)
May 25,2020
【一周新聞回顧】靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床
歡迎關(guān)注本周新聞看點：靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床；CD19單抗--tafasitamab的上市許可申請獲EMA受理；Day One Biopharmaceuticals宣布A輪融資6000萬美元；HotSpot Therapeutics公司宣布完成6500萬美元B輪融資；開發(fā)創(chuàng)新蛋白降解療法，羅氏達成數(shù)十億美元合作；綠葉制藥和Alvogen達成思瑞康韓國市場分銷合作等。
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【一周新聞回顧】靶向CD40配體通路，Viela公司1類新藥在華獲批臨床
Apr 27,2020
【一周新聞回顧】首個膽管癌靶向藥獲美國FDA批準(zhǔn)
本周新聞看點:Incyte強效FGFR激酶抑制劑Pemazyre(pemigatinib)獲美國FDA批準(zhǔn),榮昌生物ADC新藥獲美國FDA批準(zhǔn)直接進2期臨床;吉利德與oNKo-innate達成癌癥免疫療法研究合作,Sangamo聯(lián)手Mogrify開發(fā)“通用CAR-Treg細胞療法”等。
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【一周新聞回顧】首個膽管癌靶向藥獲美國FDA批準(zhǔn)
Jun 02,2017
EMA受理山德士2款生物仿制藥上市申請
阿達木單抗生物仿制藥開發(fā)項目中的研究包括：藥代動力學(xué)（PK）研究，以及在中度至重度慢性斑塊型銀屑病患者中開展的一項III期驗證療效和安全性研究。英夫利昔單抗生物仿制藥開發(fā)項目中的研究包括：一項PK研究和一項在RA患者中開展的III期驗證療效和安全性研究。
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EMA受理山德士2款生物仿制藥上市申請
Jun 01,2017
EMA“優(yōu)先藥物”資格認定實施1年概況：申請成功率22%
EMA“優(yōu)先藥物”資格認定實施1年概況：申請成功率22%
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EMA“優(yōu)先藥物”資格認定實施1年概況：申請成功率22%
Jul 27,2016
EMA認為一些上市仿制藥的研究數(shù)據(jù)不可靠建議停止銷售
EMA認為一些上市仿制藥的研究數(shù)據(jù)不可靠 建議停止銷售
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EMA認為一些上市仿制藥的研究數(shù)據(jù)不可靠建議停止銷售
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