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搜索結(jié)果包含 免疫原性 的內(nèi)容

Mar 05,2025
美迪西新增實驗設(shè)施順利通過NMPA GLP增項認(rèn)證
美迪西普亞醫(yī)藥科技（上海）有限公司南匯園區(qū)新增實驗設(shè)施通過國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA，原CFDA）GLP增項檢查，并獲得《藥物GLP認(rèn)證證書》，新增局部毒性試驗、免疫原性試驗和安全藥理學(xué)試驗三項認(rèn)證資質(zhì)。
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美迪西新增實驗設(shè)施順利通過NMPA GLP增項認(rèn)證
Sep 19,2024
美迪西專家直播| ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰(zhàn)策略
9月25日，美迪西生物技術(shù)藥物分析部負(fù)責(zé)人章登吉博士應(yīng)邀在第七屆“抗體藥物研發(fā)與質(zhì)量分析”主題網(wǎng)絡(luò)研討會“ADC藥物開發(fā)與質(zhì)控”環(huán)節(jié)分享“ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰(zhàn)策略”。
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美迪西專家直播| ADC/XDC類藥物臨床前PK/TK及免疫原性分析的實戰(zhàn)策略
Jul 11,2023
“感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
生物分析能力是藥物臨床前研究和臨床研究的基石能力，是美迪西這類CRO機(jī)構(gòu)助力國內(nèi)外客戶順利推進(jìn)藥物開發(fā)進(jìn)程的技術(shù)基礎(chǔ)。
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“感知與反饋”對生物分析實踐的啟示性意義
Sep 15,2022
會議邀請 | 美迪西贊助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
Applied Pharmaceutical Analysis 2022（2022年應(yīng)用藥物分析會議），將在美國波士頓拉開帷幕，會議內(nèi)容包括藥物發(fā)現(xiàn)、基因療法、體外藥代動力學(xué)(ADME)、免疫原性策略的開發(fā)、藥理研究等。美迪西美國團(tuán)隊將全程在場。
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會議邀請 | 美迪西贊助Applied Pharmaceutical Analysis 2022
Aug 20,2021
在ELISA實驗，如何制備分子量小、免疫原性弱的多肽藥物分子的抗體？
美迪西請回答，為您講述在ELISA實驗中，如何制備分子量小、免疫原性弱的多肽藥物分子的抗體？通用的策略就是把具有多肽抗原的分子同載體蛋白偶聯(lián)起來，比如說KLH、OVA、BSA，這些都是常用的載體抗原分子。那么還有一個佐劑肯定是要加的，比如說早期一開始完全佐劑和不完全佐劑去免疫動物。
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在ELISA實驗，如何制備分子量小、免疫原性弱的多肽藥物分子的抗體？
Apr 30,2021
美迪西PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)研究平臺
PROTAC技術(shù)在藥物研發(fā)方面具有改變靶點的不可成藥性、可通過泛素-蛋白酶體系統(tǒng)降解靶蛋白以解除靶蛋白功能、無免疫原性等優(yōu)點，PROTAC技術(shù)已成為藥物研發(fā)領(lǐng)域的新興利器，美迪西擁有PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)研究平臺，助力客戶創(chuàng)新新藥研發(fā)。
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美迪西PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)研究平臺
Apr 01,2021
多肽藥物為何如此優(yōu)秀？
多肽在機(jī)體內(nèi)扮演的角色多種多樣，參與眾多的生理功能，所以多肽藥物的發(fā)展前景不可限量。接下來由美迪西的章登吉博士為您講述多肽藥物為何如此優(yōu)秀？ 多肽藥物活性顯著、特異性強、與受體親和性較好、毒性較弱、體內(nèi)不易蓄積、免疫原性相對蛋白較弱，肯定是弱于一些蛋白藥物、甚至更小的無免疫原性、結(jié)構(gòu)也易改造、易生產(chǎn)、甚至可以用合成途徑來解決多肽生產(chǎn)問題。
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多肽藥物為何如此優(yōu)秀？
Mar 03,2021
【云檔案】您理想的研究伙伴：美迪西生物技術(shù)藥物分析部
當(dāng)前，生物技術(shù)藥物已經(jīng)成為了全球炙手可熱的新藥研發(fā)領(lǐng)域。美迪西生物技術(shù)藥物分析團(tuán)隊在生物技術(shù)藥的藥代動力學(xué)、毒代動力學(xué)、免疫原性及生物標(biāo)志物相關(guān)的分析與評價以及基因重組、單克隆抗體制備方面有著豐富的理論基礎(chǔ)和實踐經(jīng)驗，可以承接從原材料制備到分析的全流程一站式服務(wù)
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【云檔案】您理想的研究伙伴：美迪西生物技術(shù)藥物分析部
Nov 06,2020
【柳葉刀速遞】人體測試滅活SARS-CoV-2疫苗的首次報導(dǎo)！新冠候選疫苗BBIBP-CorV是否安全？
目前在臨床試驗中有42種針對COVID-19的疫苗，這些疫苗的類型各不相同，其中包括DNA質(zhì)粒疫苗、滅活病毒疫苗、腺病毒載體疫苗、RNA疫苗、蛋白質(zhì)亞單位疫苗和病毒樣顆粒疫苗。近日柳葉刀上發(fā)表了一篇關(guān)于由中國研發(fā)的一種新型滅活候選疫苗BBIBP-CorV的安全性和免疫原性的臨床試驗。
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【柳葉刀速遞】人體測試滅活SARS-CoV-2疫苗的首次報導(dǎo)！新冠候選疫苗BBIBP-CorV是否安全？
Oct 01,2020
“美”遇良辰，雙節(jié)同慶
“美”遇良辰，雙節(jié)同慶美迪西生物分析服務(wù)有優(yōu)惠啦：小分子藥物、大分子藥物、細(xì)胞基因治療藥物的相關(guān)的PK/TK，免疫原性(ADA/Nab)及PD Biomarker 的生物分析測試,臨床樣品數(shù)>3000個，享7折優(yōu)惠.
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“美”遇良辰，雙節(jié)同慶
Jun 23,2020
當(dāng)質(zhì)譜遇上生物大分子
質(zhì)譜測定生物大分子具有避免了耗時、費用高的抗體試劑的制備；除濃度信息外還可獲得相應(yīng)的大分子結(jié)構(gòu)等信息；可以確認(rèn)試劑的結(jié)構(gòu)和產(chǎn)品質(zhì)量；選擇性高；多通道測試，可以同時檢測一個分子中的不同片段，也可以檢測聯(lián)合用藥時的多個分析物等優(yōu)勢。
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當(dāng)質(zhì)譜遇上生物大分子
May 06,2020
【云講堂】聽曾憲成博士分解ICHS6（R1）--生物技術(shù)藥的安全性評價
美迪西毒理研究部高級主任曾憲成博士，具有10年臨床前藥代和安評研究經(jīng)驗，在CDE接受過8個月藥物申報和審評的理論和技術(shù)培訓(xùn)，在不同類型新藥臨床前藥代和安評設(shè)計、實施、數(shù)據(jù)綜合分析及評價方面積累了豐富的經(jīng)驗。作為項目負(fù)責(zé)人，曾博士至少完成了18個1類化藥、2個化藥復(fù)方藥物、4個ADC藥物、1個單克隆抗體及1個激素類藥物臨床前藥代及安全性評價研究。
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【云講堂】聽曾憲成博士分解ICHS6（R1）--生物技術(shù)藥的安全性評價
Mar 06,2020
【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對策
美迪西生物技術(shù)藥物分析部門擁有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab，ABI7500 qPCR等全方位多功能的技術(shù)平臺，利用LIMS系統(tǒng)實施全面的實驗室信息化管理，提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP規(guī)范要求的生物技術(shù)藥物分析服務(wù)。
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【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對策
Jul 02,2018
再迎喜訊！美迪西滿分通過衛(wèi)生部臨檢中心室間質(zhì)評！
美迪西生物分析服務(wù)部門擁有專業(yè)的科研團(tuán)隊，實驗室配置先進(jìn)的儀器設(shè)備，實行全面的信息化管理，實驗研究符合FDA/CFDA GLP標(biāo)準(zhǔn)要求，服務(wù)內(nèi)容涉及藥代動力學(xué)、藥效學(xué)、免疫原性和生物等效性等研究方面，為客戶提供小分子藥物、生物制劑、疫苗和生物標(biāo)記物的篩選與開發(fā)，以及臨床前和臨床研究。
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再迎喜訊！美迪西滿分通過衛(wèi)生部臨檢中心室間質(zhì)評！
Oct 21,2016
美迪西生物技術(shù)藥物生物分析服務(wù)平臺
美迪西生物技術(shù)藥物生物分析服務(wù)部門新增了免疫原性分析的金標(biāo)準(zhǔn)儀器——美國MSD電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀等。
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美迪西生物技術(shù)藥物生物分析服務(wù)平臺
Apr 05,2016
美迪西免疫原性試驗服務(wù)
美迪西主要使用小鼠、大鼠、豚鼠、兔、犬、非人靈長類動物做免疫原性試驗、免疫毒性試驗，包括：全身主動過敏試驗（ASA）、全身被動過敏試驗（PCA）、皮膚過敏試驗（BT）、最大化試驗（GMPT）、主動皮膚過敏試驗（ACA）、皮膚光過敏試驗、脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗，并可根據(jù)受試物特點選用其他相關(guān)試驗。
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美迪西免疫原性試驗服務(wù)
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