藥物臨床前研究是藥物研發(fā)成功的關(guān)鍵，可以在藥物研發(fā)的前期篩選出具有良好治療效果且副作用較小的藥物，進而提高研發(fā)成功的概率。而安全性評價研究是臨床前研究的重要組成部分，為藥物療效和安全性提供了重要保證。如何從藥物研發(fā)的全局來整體布局安全性評價研究？如何開展藥物安全性風(fēng)險評估？如何判定藥物的NOAEL？

2021年05月13日20:00，美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授將坐鎮(zhèn)美迪西云講堂，為大家?guī)怼端幬锇踩栽u價與風(fēng)險評估的原理及NOAEL的確定》專題報告。機會難得，不容錯過！

彭雙清教授，美迪西首席科學(xué)官（CSO），北京大學(xué)預(yù)防醫(yī)學(xué)博士后、中國毒理學(xué)會副理事長、美國密西根州立大學(xué)藥理學(xué)博士后。長期從事新藥創(chuàng)制臨床前研究，承擔GLP技術(shù)平臺建設(shè)。發(fā)表科研論文300余篇（SCI論文100余篇），主編參編專著13部。獲省部級科技獎12項，獲中國科協(xié)“全國優(yōu)秀科技工作者”榮譽稱號、中國毒理學(xué)杰出貢獻獎。培養(yǎng)碩士、博士及博士后90多名。兼任食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新物質(zhì)審評專家及ETAP副主編等學(xué)術(shù)職務(wù)。