在靶向藥物研發(fā)的時(shí)代，分子互作研究是破解疾病機(jī)制、加速藥物研發(fā)的核心密碼。表面等離子共振技術(shù)（SPR）憑借免標(biāo)記、實(shí)時(shí)檢測(cè)、高靈敏度、可靠性等特性，已成為研究白-蛋白相互作用、蛋白-小分子藥物相互作用、核酸-蛋白質(zhì)相互作用、核酸-核酸相互作用、抗體-抗原分子親和力測(cè)定的金標(biāo)準(zhǔn)。

SPR技術(shù)與和其他分子互作技術(shù)有何差異？如何選擇最適合的研究工具？如何設(shè)置參數(shù)提高試驗(yàn)成功率？

4月16日16:00，美迪西特邀生物部酶學(xué)項(xiàng)目經(jīng)理董海輝帶來直播《SPR技術(shù)探索與避坑實(shí)戰(zhàn)指南》，直播主要內(nèi)容如下：

1. 技術(shù)碰撞：解碼SPR原理與其他分子互作技術(shù)解析SPR技術(shù)的核心原理，對(duì)比SPR與ITC、MST、BLI等技術(shù)的優(yōu)劣，助你選擇最適合的研究工具，讓實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)更可信。

2. 實(shí)操指南：系統(tǒng)優(yōu)化SPR實(shí)驗(yàn)參數(shù)設(shè)置是SPR實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵，詳解芯片選擇、流速優(yōu)化、再生條件等參數(shù)設(shè)置，助你從原始數(shù)據(jù)中提取動(dòng)力學(xué)參數(shù)，挖掘分子互作的隱藏密碼。

3. 多元探索：SPR在分子互作研究中的應(yīng)用展示SPR在靶點(diǎn)驗(yàn)證、親和力測(cè)定、構(gòu)效關(guān)系研究中的應(yīng)用，探索SPR如何揭示分子互作的奧秘，為生命科學(xué)研究提供新視角。

4. 案例剖析：汲取SPR助力科研的成功經(jīng)驗(yàn)通過美迪西Biacore 8k平臺(tái)的多個(gè)經(jīng)典案例，詳細(xì)解讀SPR技術(shù)體外藥效研究中發(fā)揮的關(guān)鍵作用，深度剖析如何有效推動(dòng)科研成果從實(shí)驗(yàn)室走向?qū)嶋H應(yīng)用，為大家運(yùn)用SPR技術(shù)提供了極具價(jià)值的借鑒與參考。

4月16日16:00，與董海輝老師一起，探索SPR技術(shù)的無限可能，解鎖分子互作研究新范式，讓你的分子互作研究快人一步，勝人一籌！

講師介紹

董海輝美迪西生物部酶學(xué)項(xiàng)目經(jīng)理

蘇州大學(xué)本碩，深耕酶學(xué)與生物學(xué)研究16年，熟悉約150種激酶靶點(diǎn)實(shí)驗(yàn)，主導(dǎo)開發(fā)IDO、PHDs、H+K+-ATPase等酶學(xué)實(shí)驗(yàn)以及生物樣品的活性檢測(cè)，參與并完成數(shù)百個(gè)酶學(xué)項(xiàng)目，完成數(shù)千個(gè)化合物的篩選工作；熟悉掌握SPR等相互作用實(shí)驗(yàn)、同位素標(biāo)記追蹤（3H/14C/32P/125I）等核心技術(shù)。曾在輝源生物任職兩年，入職美迪西生物部至今，憑借熟練的生物學(xué)專業(yè)技能，參與和負(fù)責(zé)酶學(xué)平臺(tái)體外藥效研究。