美迪西在透皮給藥制劑體外評(píng)價(jià)方面擁有豐富的項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)，配備了透皮儀、低溫冷凍粉碎儀、經(jīng)皮失水儀以及LC-MS/MS等儀器，可在化合物篩選、新藥申報(bào)、已上市化學(xué)藥品藥學(xué)變更、一致性評(píng)價(jià)、仿制藥申報(bào)等涉及體外評(píng)價(jià)的項(xiàng)目提供專業(yè)而高效的服務(wù)。

體外釋放試驗(yàn)（IVRT）和體外透皮試驗(yàn)（IVPT）是常用于半固體制劑（乳膏劑、軟膏劑及凝膠劑等）、透皮貼劑和陰道制劑質(zhì)量研究的方法。

特應(yīng)性皮炎是一種慢性、復(fù)發(fā)、炎癥性的皮膚病，常伴隨過敏性鼻炎、哮喘、濕疹等其他特應(yīng)性疾病，故被認(rèn)為是一種系統(tǒng)性疾病。目前病因尚不明確，且無法治愈。美迪西建立了特應(yīng)性皮炎及濕疹疾病模型助力特應(yīng)性皮炎藥物研發(fā)：
（1）DNFB誘導(dǎo)的慢性特應(yīng)性皮炎模型
（2）DNCB+OX誘導(dǎo)的慢性特應(yīng)性皮炎模型
（3）佛波酯誘導(dǎo)的急性濕疹樣模型
（4）DNFB誘導(dǎo)的亞急性濕疹樣模型

美迪西皮膚局部用制劑研發(fā)平臺(tái)可承接各類皮膚局部用制劑的開發(fā)過程，包括軟膏劑、乳膏劑、凝膠劑等半固體制劑，也包括洗劑、搽劑等溶液劑，充分結(jié)合國(guó)內(nèi)外法規(guī)和指導(dǎo)原則要求，以及多年的開發(fā)研究經(jīng)驗(yàn)，已為藥企和科研單位完成了多個(gè)外用制劑研究項(xiàng)目的研發(fā)和申報(bào)工作。