據(jù)悉，“浦江之光”行動(dòng)計(jì)劃還提出搭建市區(qū)兩級(jí)擬上市企業(yè)儲(chǔ)備庫(kù)，編制企業(yè)政策扶持清單，為入庫(kù)企業(yè)提供個(gè)性化服務(wù)。“浦江之光”行動(dòng)強(qiáng)調(diào)，力爭(zhēng)用5年時(shí)間，將上海建設(shè)成為服務(wù)全國(guó)科創(chuàng)企業(yè)的重要投融資中心、金融創(chuàng)新服務(wù)實(shí)體經(jīng)濟(jì)高質(zhì)量發(fā)展的重要示范區(qū)、高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)和戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)的重要策源地。

    在科創(chuàng)板受理企業(yè)中，生物醫(yī)藥板塊是一支重要的生力軍。作為目前首家科創(chuàng)板申請(qǐng)上市的藥物研發(fā)外包服務(wù)公司，美迪西臨床前研究服務(wù)沉淀多年技術(shù)研發(fā)與項(xiàng)目合作經(jīng)驗(yàn)，目前擁有300多種藥效模型的成熟建模技術(shù)。2015年以來，公司參與完成的新藥及仿制藥項(xiàng)目已有58個(gè)通過CFDA/NMPA批準(zhǔn)進(jìn)入I期臨床試驗(yàn)。同時(shí)，公司參與研發(fā)完成的3個(gè)新藥項(xiàng)目通過美國(guó)FDA的審評(píng)進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)，1個(gè)新藥項(xiàng)目通過澳大利亞藥品管理局TGA的審批進(jìn)入臨床I期試驗(yàn)。公司已幫助客戶完成數(shù)個(gè)抗體及抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）的整套臨床前研究，其中2個(gè)ADC藥物的整套藥代和安全性評(píng)價(jià)研究已通過NMPA技術(shù)審評(píng)并進(jìn)入臨床試驗(yàn)階段。

    美迪西是一家藥物研發(fā)外包服務(wù)公司(CRO)，在上海建立了一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學(xué)、藥效學(xué)評(píng)價(jià)、藥代動(dòng)力學(xué)評(píng)價(jià)、毒理學(xué)評(píng)價(jià)、制劑研究和新藥注冊(cè)為一體的符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)的綜合技術(shù)服務(wù)平臺(tái)，并得到了國(guó)際藥品管理部門的認(rèn)可。美迪西普亞的動(dòng)物實(shí)驗(yàn)設(shè)施獲得AAALAC（國(guó)際動(dòng)物評(píng)估與認(rèn)證協(xié)會(huì)）認(rèn)證和國(guó)家藥品監(jiān)督管理局NMPA GLP證書，并已達(dá)到美國(guó)食品藥品管理局GLP標(biāo)準(zhǔn)。美迪西以高效、高性價(jià)比的一站式專業(yè)服務(wù)幫助客戶更快地達(dá)到目標(biāo)。

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