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新聞資訊

聚焦戰(zhàn)略,厚積篤行 | 2024年美迪西第三季度報告

2024-10-31
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美迪西第三季度財報.webp

?波士頓第二座研發(fā)中心投用,全球化戰(zhàn)略再深化。
該研發(fā)中心可提供小分子化藥、生物藥的藥效評價,及符合ICH、NMPA、FDA標準的藥代動力學評價與優(yōu)化等服務。

?榮獲CNAS認可證書,實驗設施再升級。
美迪西分析測試中心榮獲CNAS認可證書,檢測報告獲國際權(quán)威認證。該實驗室總面積達2800+平方米,GMP體系多次通過NMPA現(xiàn)場核查。

?強化產(chǎn)業(yè)協(xié)同合作,“朋友圈”再拓展。
公司與恒瑞醫(yī)藥深化戰(zhàn)略合作,助力ADC、小核酸、CGT藥物創(chuàng)新;與上海高博腫瘤醫(yī)院、始達醫(yī)藥達成戰(zhàn)略合作,臨床前+臨床全面賦能抗腫瘤藥物研發(fā)。

?多款藥物獲里程碑進展,賦能成果再添新。
近期,美迪西參與研發(fā)的恒瑞醫(yī)藥siRNA藥物HRS-9563注射液、江蘇亞堯晚期腫瘤1類新藥YY2201片等獲得NMPA臨床試驗許可,璃道醫(yī)藥IBD治療FIC新藥LD09163片等獲得FDA臨床試驗許可;開悅生命針對RNA解旋酶的新藥KY1、英矽智能“合成致死”新靶點MAT2A抑制劑ISM3412、寶太生物靶向S1P1的受體激動劑BIOT-001片等獲得中美臨床試驗許可;勁方醫(yī)藥的國內(nèi)首個KRAS G12C抑制劑氟澤雷塞、正大天晴刷新全球mPFS與mOS紀錄的貝莫蘇拜單抗注射液、敬業(yè)醫(yī)藥化學原料藥葡甲胺等獲得NMPA批準上市。

?多項榮譽接踵而至,硬核實力再鑒證。
2024年以來,公司贏得了了來自行業(yè)、客戶、政府的廣泛認可與高度評價,榮膺多項重量級榮譽稱號。

展望未來,美迪西將矢志不渝地致力于技術(shù)創(chuàng)新,積極推進全球化戰(zhàn)略,深化合作網(wǎng)絡,持續(xù)賦能全球藥物研發(fā)!

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