近日，江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“恒瑞醫(yī)藥”）子公司福建盛迪醫(yī)藥有限公司（以下簡稱“盛迪醫(yī)藥”）自主研發(fā)的小干擾核酸（siRNA）I類創(chuàng)新藥HRS-9563注射液正式獲批臨床，擬用于治療高血壓。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）作為恒瑞醫(yī)藥的戰(zhàn)略合作伙伴，為HRS-9563注射液的研發(fā)提供了臨床前藥代動力學(xué)研究和GLP下的安全性評價。此次HRS-9563注射液獲批，是恒瑞醫(yī)藥與美迪西深度合作的又一重要成果！

siRNA藥物HRS-9563注射液

為高血壓治療領(lǐng)域帶來新曙光

高血壓的發(fā)病率高，是高危害性的慢性心血管疾病，長期以來一直是全球公共衛(wèi)生領(lǐng)域的重大挑戰(zhàn)。其治療中，患者用藥的便利性低，且部分患者對現(xiàn)有藥物的有效性差。恒瑞醫(yī)藥HRS-9563注射液通過精確靶向特定的基因序列，有效抑制導(dǎo)致血壓升高的關(guān)鍵蛋白表達，有望克服目前治療藥物的上述不足。

近年來，核酸藥物已成為生物醫(yī)藥領(lǐng)域的研究熱點。諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎對核酸藥物領(lǐng)域科學(xué)家的認可，更是對其價值潛力的充分肯定。HRS-9563注射液的成功獲批，正是這一趨勢的生動例證，也充分展示了恒瑞醫(yī)藥在創(chuàng)新藥物研發(fā)方面的實力和潛力。

美迪西核酸藥物研發(fā)服務(wù)平臺

一站式助力核酸藥物臨床前研發(fā)

創(chuàng)新不僅是恒瑞醫(yī)藥成功轉(zhuǎn)型的核心驅(qū)動力，為其開辟出增長的新航道，同樣也為美迪西在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的深耕細作注入了不竭動力。在核酸藥物這一前沿陣地，美迪西構(gòu)建起一站式核酸藥物臨床前研發(fā)服務(wù)平臺。該平臺集成了藥物發(fā)現(xiàn)、生產(chǎn)制備及臨床前研究的一體化服務(wù)鏈條，可提供核酸藥物發(fā)現(xiàn)、篩選及臨床前研究服務(wù)，精準對接行業(yè)對于前沿創(chuàng)新核酸藥物的迫切需求。

目前，美迪西已完成多個核酸藥物合成、生物體外篩選、工藝放大、臨床前藥效&藥代及安全性評價項目，建立完善的小核酸的分析方法體系。這些豐富的實戰(zhàn)經(jīng)驗，為美迪西在核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域樹立了良好的口碑，也為其與恒瑞醫(yī)藥等合作伙伴的深度合作奠定了堅實的基礎(chǔ)。

美迪西祝賀恒瑞醫(yī)藥HRS-9563注射液獲批臨床，期待在臨床試驗中取得更加令人矚目的成果，早日為高血壓患者帶來福音。未來，美迪西將不斷深化在核酸藥物領(lǐng)域的探索和研究，為創(chuàng)新藥企提供全方位的臨床前研究支持。相信在美迪西的賦能下，會有更多像HRS-9563注射液這樣的創(chuàng)新藥物走上臨床！

關(guān)于恒瑞醫(yī)藥

恒瑞醫(yī)藥創(chuàng)立于1970年，于2000年在上海證券交易所上市，是一家專注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng)新型國際化制藥企業(yè)，聚焦抗腫瘤、代謝性疾病、自身免疫疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病等領(lǐng)域進行新藥研發(fā)，是國內(nèi)最具創(chuàng)新能力的制藥龍頭企業(yè)之一。五十余年來，恒瑞醫(yī)藥始終堅持為患者服務(wù)的初心，努力守護患者健康生活和生命質(zhì)量，攻堅克難推進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。在美國制藥經(jīng)理人雜志公布的全球制藥企業(yè)TOP50榜單中，恒瑞醫(yī)藥已連續(xù)5年上榜；國際知名咨詢機構(gòu)Citeline發(fā)布的全球TOP25管線規(guī)模制藥公司榜單，恒瑞醫(yī)藥連續(xù)3年上榜，2024年排名躍升至第8位，再創(chuàng)中國藥企新高；胡潤研究院發(fā)布的《2023胡潤世界500強》，恒瑞醫(yī)藥排名第366位；中國醫(yī)藥工業(yè)信息中心歷年發(fā)布的“中國醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品線最佳工業(yè)企業(yè)”，恒瑞醫(yī)藥已11次登頂榜首。