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復(fù)宏漢霖治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的臨床試驗申請獲FDA批準

2023-11-28
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醫(yī)線藥聞

1、11月27日,復(fù)宏漢霖宣布注射用HLX43(靶向PD-L1抗體-新型DNA拓撲異構(gòu)酶I抑制劑偶聯(lián)藥物)(HLX43)治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的1期臨床試驗申請獲FDA批準。HLX43是由該公司利用于2022年11月自蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司許可引進的新型DNA拓撲異構(gòu)酶I抑制劑小分子毒素-肽鏈連接子與該公司自主研發(fā)的靶向PD-L1的抗體進行偶聯(lián)開發(fā)的靶向PD-L1的抗體偶聯(lián)藥物(ADC),擬用于晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的治療。

2、近日,亙喜生物科技集團宣布旗下FasTCAR-T GC012F療法的又一項新藥臨床試驗(IND)申請獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準。亙喜生物將在美國啟動FasTCAR-T GC012F療法治療難治性系統(tǒng)性紅斑狼瘡(rSLE)的1/2期臨床試驗。公司將于2024年啟動該項1/2期臨床試驗的1期部分,評估FasTCAR-T GC012F針對rSLE患者的安全性和耐受性,確定2期臨床試驗的推薦劑量,并研究GC012F的藥代動力學(xué)特性。

3、11月27日,華海藥業(yè)宣布公司近日收到國家藥品監(jiān)督管理局核準簽發(fā)的鹽酸托莫西汀膠囊的《藥品注冊證書》。鹽酸托莫西汀膠囊用于治療兒童和青少年的注意缺陷/多動障礙(ADHD)。

4、11月27日,普利制藥宣布磷酸奧司他韋膠囊收到FDA簽發(fā)的上市許可。磷酸奧司他韋是一種流感病毒神經(jīng)氨酸酶抑制劑,可用于治療2周年齡及以上人員的急性、無并發(fā)癥的甲型和乙型流感患者,患者應(yīng)在首次出現(xiàn)癥狀48小時以內(nèi)使用,還可用于1歲及以上患者甲型和乙型流感的預(yù)防。

投融藥事

1、近日,蘇州浩微生物醫(yī)療科技有限公司宣布完成數(shù)千萬元A輪融資。本輪融資由金雨茂物領(lǐng)投,南京創(chuàng)投、無錫金投跟投,翎杉資本擔(dān)任獨家財務(wù)顧問。本輪融資金額將用于推進現(xiàn)有多條核心管線的臨床進度和商業(yè)化。

科技藥研

1、11月27日,浙江大學(xué)張進團隊研究揭示了CAR誘導(dǎo)的胞葬作用對腫瘤細胞凋亡小體的腫瘤細胞消除機制。該研究設(shè)計了誘導(dǎo)多能干細胞衍生的巨噬細胞(iMACs),使其具有toll樣受體4細胞內(nèi)toll/IL-1R(TIR)結(jié)構(gòu)域的CARs,從而顯著增強了第一代CAR-巨噬細胞的抗腫瘤作用。此外,CD3ζ-TIR雙信號CAR的設(shè)計使iMACs具有靶吞噬能力、抗原依賴的M1極化和依賴核因子κB(NF-κB)的M2抗性,以及調(diào)節(jié)腫瘤微環(huán)境的能力。本項研究發(fā)表在《Nature Immunology》上[1]。

[1] Lei, A., Yu, H., Lu, S. et al. A second-generation M1-polarized CAR macrophage with antitumor efficacy. Nat Immunol (2023).

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