亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

EN
×
EN
  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國(guó):

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線:400-780-8018

    (僅限服務(wù)咨詢,其他事宜請(qǐng)撥打川沙總部電話)

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外:

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com

在線留言×
點(diǎn)擊切換
Customer Center
客戶中心

信達(dá)生物公布眼科雙靶藥物最新研究進(jìn)展

2023-11-06
|
訪問(wèn)量:

微信圖片_20231106171209.jpg

醫(yī)線藥聞

1、11月6日,信達(dá)生物制藥集團(tuán)在2023年美國(guó)眼科學(xué)會(huì)(AAO)年會(huì)上公布了兩項(xiàng)最新臨床研究結(jié)果,其中包括抗VEGF-A/Ang-2雙特異性抗體(IBI324)治療糖尿病性黃斑水腫(DME)的臨床I期數(shù)據(jù)。本項(xiàng)研究為1期臨床研究,旨在評(píng)估IBI324治療DME的安全性、耐受性及有效性。

2、11月3日,華夏英泰(北京)生物技術(shù)有限公司利用創(chuàng)新型STAR-T平臺(tái)開(kāi)發(fā)的產(chǎn)品“YTS104細(xì)胞注射液”的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND),正式被國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)受理(受理號(hào):CXSL2300757)。作為華夏英泰探索血液瘤新靶點(diǎn)的STAR-T細(xì)胞藥物,該品種IND申請(qǐng)的順利受理,標(biāo)志著公司具有差異化優(yōu)勢(shì)的STAR-T藥物開(kāi)發(fā),取得了又一里程碑突破,為STAR-T細(xì)胞藥物治療急性髓系白血?。ˋML)等適應(yīng)癥帶來(lái)了嶄新的希望。

3、11月2日,2023年美國(guó)腎臟病學(xué)會(huì)年會(huì)—美國(guó)腎臟周(ASNKidneyWeek2023)在費(fèi)城隆重開(kāi)幕,來(lái)自全球腎臟領(lǐng)域的一萬(wàn)余名專家學(xué)者齊聚于此,分享、探討當(dāng)前該疾病領(lǐng)域最新高質(zhì)量研究進(jìn)展。期間,上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院顧樂(lè)怡教授牽頭的“恒格列凈在透析合并糖尿病患者中的藥代動(dòng)力學(xué)研究”亮相大會(huì)口頭報(bào)告專場(chǎng)。該研究補(bǔ)充了透析患者中使用恒格列凈的藥物動(dòng)力學(xué)及安全性方面證據(jù)的空白,為后續(xù)研究恒格列凈在透析合并心衰患者中的心血管獲益提供了重要循證依據(jù)。

4、近日,康方生物宣布,由合作伙伴SummitTherapeutics主導(dǎo)的PD-1/VEGF雙特異性抗體新藥依沃西(AK112/SMT112)聯(lián)合化療對(duì)比帕博利珠單抗聯(lián)合化療一線治療轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細(xì)胞肺癌(sq-NSCLC)的國(guó)際多中心注冊(cè)性III期HARMONi-3研究(試驗(yàn)方案編號(hào):AK112-3003或SMT112-3003)已完成首例患者給藥。依沃西在全球范圍內(nèi)挑戰(zhàn)腫瘤免疫治療標(biāo)準(zhǔn)療法(SOC)的征途再進(jìn)一步,將助力其臨床價(jià)值和商業(yè)價(jià)值在全球范圍內(nèi)加速兌現(xiàn)。

投融藥事

1、11月6日,墨卓生物科技(浙江)有限公司成功完成數(shù)千萬(wàn)元的Pre-B輪融資。本輪融資由富浙科技獨(dú)家投資,點(diǎn)石資本擔(dān)任獨(dú)家財(cái)務(wù)顧問(wèn)。新一輪融資主要用于商業(yè)化推廣、打造國(guó)際領(lǐng)先的生命科學(xué)工具平臺(tái)和助力應(yīng)用落地。目前,墨卓生物已初步構(gòu)建起墨卓生物單細(xì)胞測(cè)序生態(tài),全面覆蓋科學(xué)研究、藥物研發(fā)、輔助生殖、腫瘤用藥指導(dǎo)、農(nóng)業(yè)育種、合成生物學(xué)等領(lǐng)域。

科技藥研

1、近日,中山大學(xué)彭穗及鄺棟明研究發(fā)現(xiàn)了B細(xì)胞是肝細(xì)胞癌(HCC)和結(jié)直腸癌肝轉(zhuǎn)移(CRLM)微環(huán)境中的重要調(diào)節(jié)因子。B細(xì)胞在HCC和CRLM中表現(xiàn)出不同的發(fā)育軌跡。單細(xì)胞分析發(fā)現(xiàn),IgG+漿細(xì)胞在HCC中優(yōu)先富集,而IgA+漿細(xì)胞在CRLM中優(yōu)先富集。綜上所述,該研究證明了HCC和CRLM中血漿和髓系細(xì)胞介導(dǎo)的免疫抑制,表明選擇性地調(diào)節(jié)原發(fā)性或繼發(fā)性腫瘤相關(guān)的免疫抑制調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)可能會(huì)重新編程微環(huán)境,為治療肝癌提供一種免疫治療策略。本項(xiàng)研究發(fā)表在《Cancer Research》上[1]。

 [1]Chen Z, Zhang G, Ren X, Yao Z, Zhou Q, Ren X, Chen S, Xu L, Sun K, Zeng Q, Kuang M, Kuang DM, Peng S. Cross-talk between Myeloid and B Cells Shapes the Distinct Microenvironments of Primary and Secondary Liver Cancer. Cancer Res. 2023 Nov 1;83(21):3544-3561. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-23-0193. PMID: 37352379.


相關(guān)新聞
信達(dá)生物PD-1/IL-2雙抗獲批臨床丨“美”天新藥事
2022-06-21
6月21日,信達(dá)生物的PD-1/IL-2雙抗獲得了藥審中心的臨床批準(zhǔn)。IBI363是信達(dá)自主研發(fā)的一款抗體-細(xì)胞因子藥物(免疫細(xì)胞因子(Immunocytokine),適應(yīng)癥為晚期腫瘤。
信達(dá)生物高選擇性RET抑制劑膠囊獲批上市丨“美”天新藥事
2022-10-11
10月10日,信達(dá)生物公告,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已經(jīng)正式批準(zhǔn)高選擇性RET抑制劑塞普替尼(膠囊)的上市申請(qǐng),用于治療轉(zhuǎn)染重排(RET)基因融合陽(yáng)性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌成人患者、需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉(zhuǎn)移性RET突變型甲狀腺髓樣癌成人和12歲及以上兒童患者、以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治(如果放射性碘適用)的晚期或轉(zhuǎn)移性RET融合陽(yáng)性甲狀腺癌成人和12歲及以上兒童患者。
信達(dá)生物/禮來(lái)RET抑制劑正式在中國(guó)商業(yè)化上市丨“美”天新藥事
2023-03-06
3月6日,信達(dá)生物發(fā)布新聞稿稱,睿妥(塞普替尼)已正式在中國(guó)商業(yè)化上市。塞普替尼是一種高選擇性和抑制活性的小分子RET抑制劑,由禮來(lái)(Eli Lilly and Company)研發(fā),信達(dá)生物負(fù)責(zé)中國(guó)商業(yè)化。2022年9月,中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)附條件批準(zhǔn)塞普替尼在中國(guó)用于RET融合陽(yáng)性的非小細(xì)胞肺癌、RET融合陽(yáng)性的甲狀腺癌、RET突變型甲狀腺髓樣癌(MTC)的治療。
×
搜索驗(yàn)證
點(diǎn)擊切換