真實生物口服HIV候選藥物膠囊在中國獲批臨床丨“美”天新藥事

2022-10-11

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醫(yī)線藥聞

1、10月11日，真實生物宣布，其研發(fā)的新一代口服長效人類免疫缺陷病毒（HIV）候選藥物CL-197膠囊已經(jīng)在中國獲批臨床，擬開發(fā)用于治療HIV-1感染的成年患者。CL-197是一種新型核苷逆轉(zhuǎn)錄酶抑制劑，有望成為每周僅需口服一次的長效艾滋病治療藥物。

2、10月10日，先聲藥業(yè)宣布，其兩款自主研發(fā)的抗腫瘤雙抗創(chuàng)新管線項目已在中國遞交臨床試驗申請，分別是：1）人源化TIGIT/PVRIG雙特異性抗體注射液SIM0348，擬用于開展治療晚期惡性腫瘤的臨床試驗；2）抗PD-L1/IL-15雙特異性抗體注射液SIM0237，擬探索治療晚期實體瘤患者的臨床應(yīng)用。

3、10月10日，scPharmaceuticals公司宣布其皮下給藥系統(tǒng)FUROSCIX（呋塞米注射液）獲得美國FDA批準(zhǔn)，用于治療患有II/III級慢性心力衰竭的成人患者的充血癥狀。FUROSCIX可供患者在家自行使用，但它不適用于緊急情況或急性肺水腫患者，該設(shè)備每次只提供80毫克的劑量。

4、10月10日，據(jù)CDE官網(wǎng)，東陽光藥HEC138671片獲批臨床，擬開展治療非酒精性脂肪性肝炎的研究。

投融藥事

1、10月10日，石藥集團(tuán)和和鉑醫(yī)藥共同宣布，就巴托利單抗（HBM9161）訂立獨家授權(quán)協(xié)議。據(jù)此，石藥集團(tuán)子公司恩必普藥業(yè)獲得獨家授權(quán)，以在大中華區(qū)開發(fā)、生產(chǎn)與商業(yè)化該藥。

2、10月10日，以明生物（Immune-Onc Therapeutics）宣布，已與百濟(jì)神州達(dá)成臨床試驗合作和供應(yīng)協(xié)議，將在其中國臨床開發(fā)項目中評估潛在“first-in-class”藥物IO-108或IO-202與百濟(jì)神州抗PD-1單抗替雷利珠單抗聯(lián)用的治療潛力。

科技藥研

1、在一項新的研究中，研究人員指出一組新發(fā)現(xiàn)的分子能夠減輕小鼠的疼痛，同時避免了阿片類藥物的鎮(zhèn)靜作用。這些分子與可樂定（clonidine）和右美托咪定（醫(yī)院里常用的鎮(zhèn)靜劑藥物）作用于同一受體，但在化學(xué)上與它們無關(guān)，可能不會上癮。相關(guān)研究結(jié)果發(fā)表在2022年9月30日的Science期刊上_[1]。

[1] Elissa A. Fink et al. Structure-based discovery of nonopioid analgesics acting through the α2A-adrenergic receptor. Science, 2022, doi:10.1126/science.abn7065.

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