信立泰、愛(ài)科諾、諾華等公司I類新藥獲批臨床丨“美”天新藥事
醫(yī)線藥聞
1、近日，信立泰藥業(yè)自主研發(fā)的創(chuàng)新小分子化學(xué)藥物SAL0112片獲批臨床。SAL0112片為GLP-1R口服小分子偏向激動(dòng)劑，本次獲批臨床的適應(yīng)癥為：擬適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制。
2、近日，免疫方舟醫(yī)藥自主研發(fā)的4-1BB/CD40L抗腫瘤激動(dòng)劑IMB071703獲批臨床，本次，該藥獲批臨床的適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移的晚期惡性實(shí)體瘤。
3、近日，騰景昂藥業(yè)EOC202注射液獲批臨床，EOC202是一款可溶性重組人源淋巴細(xì)胞激活基因-3（hLAG-3）融合蛋白。該藥在中國(guó)獲批臨床的適應(yīng)癥為晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌。
4、近日，睿躍生物開(kāi)發(fā)的一款廣譜抗癌藥CG001419片獲批臨床。CG001419為T(mén)RK蛋白降解劑。該藥本次獲批臨床的適應(yīng)癥為：治療NTRK基因融合、NTRK基因點(diǎn)突變和NTRK基因擴(kuò)增或過(guò)表達(dá)晚期/轉(zhuǎn)移性成人實(shí)體瘤。
5、近日，愛(ài)科諾生物AC-003膠囊獲批臨床。AC-003是該公司研發(fā)的一款靶向受體相互作用蛋白激酶1（RIPK1）的新型口服小分子抑制劑，獲批臨床的適應(yīng)癥為特發(fā)性肺纖維化。
6、近日，藥捷安康TT-00973-MS片獲批臨床。TT-00973-MS片是該公司自主研發(fā)的AXL/FLT3雙靶點(diǎn)抑制劑。它在中國(guó)獲批臨床的適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。B1962是該公司腫瘤及自身免疫性疾病管線中的一款在研產(chǎn)品，靶向PD-L1/VEGF，獲批臨床的適應(yīng)癥為晚期實(shí)體瘤。
7、近日，諾華（Novartis）VAY736注射液獲批臨床。Ianalumab（VAY736）為諾華在研的一款BAFF-R抑制劑。該藥在中國(guó)獲批臨床的適應(yīng)癥為干燥綜合征。
投融藥事
1、8月7日，益杰立科（上海）生物科技有限公司宣布完成天使輪和Pre-A輪融資，共募集逾億元人民幣的資金。本輪融資將用于公司自有的核心表觀遺傳編輯技術(shù)在非人靈長(zhǎng)類動(dòng)物的試驗(yàn)，擴(kuò)大并提升團(tuán)隊(duì)能力，以及支持早期臨床試驗(yàn)等方面。
科技藥研
1、近日，來(lái)自中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院和北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院的研究者們?cè)贘. Exp. Med.雜志上發(fā)表研究結(jié)果表明，趨化因子CCL17被認(rèn)為是治療年齡相關(guān)和血管緊張素II誘導(dǎo)的病理性心肌肥厚和心力衰竭的新靶點(diǎn)。對(duì)年齡分層的健康人群和進(jìn)一步的基于社區(qū)的隊(duì)列以及心力衰竭患者進(jìn)行的血清蛋白質(zhì)組學(xué)研究表明，循環(huán)C-C基序趨化因子配體17(CCL17)水平隨著年齡的增加而增加，并與心功能障礙相關(guān)[1]。
[1] Yang Zhang et al. CCL17 acts as a novel therapeutic target in pathological cardiac hypertrophy and heart failure. J Exp Med. 2022 Aug 1;219(8):e20200418. doi: 10.1084/jem.20200418.
相關(guān)新聞
