1、正大天晴PD-L1單抗TQB2450登記了一項III期臨床，聯(lián)合安羅替尼一線治療NSCLC，對比默沙東K藥帕博利珠單抗。TQB2450是正大天晴自主研發(fā)的一款全新序列的創(chuàng)新全人源化抗PD-L1單克隆抗體。

2、禮來在CSCO大會上公布了治療晚期肝癌III期的REACH-2研究的中國人群數(shù)據(jù)。 數(shù)據(jù)顯示，該藥在中國患者中整體耐受性良好，與雷莫西尤單抗已知的安全特征一致，未觀察到新的安全性信號。

3、羅氏（Roche）公司1類新藥RO7030816獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬開發(fā)用于：復(fù)發(fā)/難治性濾泡性淋巴瘤。公開資料顯示，這是一款名為mosunetuzumab的雙特異性抗體，可同時靶向CD20和CD3，能夠起到T細(xì)胞連接器（T-cell engager）的作用。

4、阿斯利康（AstraZeneca）和默沙東（MSD）公司宣布，PARP抑制劑奧拉帕利（olaparib）與阿比特龍（abiraterone）聯(lián)用，在一線治療轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者的3期臨床試驗中獲得積極結(jié)果。與阿比特龍單藥標(biāo)準(zhǔn)治療相比，奧拉帕利組合顯著改善患者的放射學(xué)無進(jìn)展生存期（rPFS）。值得一提的是，這一臨床獲益無需考慮患者是否攜帶同源重組修復(fù)（HRR）基因突變。

5、Capricor Therapeutics公司公布了細(xì)胞療法CAP-1002，治療晚期杜氏肌營養(yǎng)不良癥（DMD）患者的2期臨床試驗最終結(jié)果。該試驗達(dá)到了減緩患者上肢功能降低的主要療效終點，其它與骨骼肌和心臟功能相關(guān)終點的改善也顯示疾病進(jìn)展的減緩。因此，該公司計劃推進(jìn)這一療法進(jìn)入關(guān)鍵性3期臨床試驗。

1、上海軼諾藥業(yè)有限公司近日宣布完成數(shù)千萬美元B輪融資，本輪融資由上海生物醫(yī)藥基金領(lǐng)投，山藍(lán)資本、提梁投資、華賽基金和尚實天信跟投，老股東張科領(lǐng)弋追加投資。公司專注于一類新藥的研發(fā)，通過對復(fù)雜疾病機(jī)制和信號網(wǎng)絡(luò)關(guān)鍵節(jié)點的深刻理解，以生物信息學(xué)為指導(dǎo)，致力于開發(fā)“國際首創(chuàng)（First-in-Class）”藥物。

2、四環(huán)醫(yī)藥發(fā)布公告，其附屬公司軒竹生物與SignalChem Life Sciences就AXL抑制劑SLC-391在大中華區(qū)的開發(fā)和商業(yè)化權(quán)益簽訂了合作和許可協(xié)議。后者將獲得1300萬美元首付款和潛在開發(fā)、注冊和商業(yè)化里程碑付款以及分級銷售分成。

1、近日，一篇發(fā)表在國際雜志Nature Metabolism的研究報告中，來自Monash制藥科學(xué)研究所等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過研究首次發(fā)現(xiàn)，腸系膜（腸道）淋巴管功能異?；蛟S是導(dǎo)致肥胖和胰島素抵抗的潛在原因，同時也是開發(fā)新型療法的潛在靶點^[1]。

2、來自美國加州大學(xué)舊金山分校的研究人員深入了解了癌細(xì)胞如何通過一種強(qiáng)大的雌激素受體的下游活性來實現(xiàn)增殖。這一發(fā)現(xiàn)為克服許多類型的乳腺癌對他莫西芬等藥物產(chǎn)生的抗藥性提供了線索。相關(guān)研究結(jié)果于2021年9月23日在線發(fā)表在Cell期刊上^[2]。