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搜索結(jié)果包含 linker 的內(nèi)容

Jan 17,2025
【視頻回放】ADC藥物連接子和有效載荷的差異性研究
美迪西視頻號(hào)直播間于1月16日準(zhǔn)時(shí)開(kāi)啟ADC系列直播，首場(chǎng)直播由美迪西藥化部主任閆彬博士主講，為大家介紹ADC藥物連接子、有效載荷的研發(fā)現(xiàn)狀和差異性研究,歡迎觀看視頻回放。
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【視頻回放】ADC藥物連接子和有效載荷的差異性研究
Jan 08,2025
觀看視頻，提問(wèn)有獎(jiǎng)品！只要你想了解ADC
美迪西ADC藥物專家團(tuán)隊(duì)將于2025年1月16日起陸續(xù)登場(chǎng)，與您一起探討在ADC合成，體外生物活性檢測(cè)，CMC策略，藥理藥效研究，藥代動(dòng)力學(xué)分析，安全性評(píng)價(jià)等過(guò)程中遇到的技術(shù)難點(diǎn)！痛點(diǎn)！堵點(diǎn)。
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觀看視頻，提問(wèn)有獎(jiǎng)品！只要你想了解ADC
Nov 01,2024
一文讀懂：抗體偶聯(lián)藥物（ADC）
抗體藥物偶聯(lián)物 (ADC)?是將高選擇性的抗體? (Antibody) 和強(qiáng)細(xì)胞毒性的有效載荷 (Payload) 通過(guò)連接子 (Linker) 偶聯(lián)而成。隨著抗體的發(fā)展、連接子和偶聯(lián)技術(shù)的不斷完善，高效低毒的ADC藥物將會(huì)不斷涌現(xiàn)。
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一文讀懂：抗體偶聯(lián)藥物（ADC）
Jun 07,2024
美迪西CMC演講 | ADC原料藥Payload+Linker合成工藝開(kāi)發(fā)關(guān)鍵點(diǎn)考量
由醫(yī)麥客攜手南京生物醫(yī)藥谷聯(lián)合主辦的2024 IBI EXPO 生物創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)大會(huì)將重磅啟幕。美迪西CMC API部門負(fù)責(zé)人/執(zhí)行主任邱小龍博士受邀出席第五屆生物創(chuàng)新藥 CMC 高峰論壇（ADC專場(chǎng)）。
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美迪西CMC演講 | ADC原料藥Payload+Linker合成工藝開(kāi)發(fā)關(guān)鍵點(diǎn)考量
Jun 15,2023
CPHI預(yù)告第三彈 | 美迪西醫(yī)藥中間體電商產(chǎn)品即將全新上線
2023年6月20日CPHI2023期間，美迪西化學(xué)部、電商部聯(lián)合推出醫(yī)藥中間體電商產(chǎn)品。前期核心產(chǎn)品包括：高端醫(yī)藥中間體；PROTAC中間體；ADC Linker；寡核苷酸單體、遞送分子等。
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CPHI預(yù)告第三彈 | 美迪西醫(yī)藥中間體電商產(chǎn)品即將全新上線
Jun 12,2023
小核酸藥物遞送技術(shù)的發(fā)展歷程
小核酸藥物遞送技術(shù)的發(fā)展歷程：第一代：LNP(脂質(zhì)納米顆粒)+小核酸 遞送至肝臟；第二代：GalNAc （N-乙酰半乳糖胺）+小核酸 遞送至肝臟；第三代：抗體+Linker+小核酸（即小核酸抗體偶聯(lián)藥物；AOC）。
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小核酸藥物遞送技術(shù)的發(fā)展歷程
Nov 12,2021
美研 | 美迪西帶您了解ADC微妙之處
抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）是近年來(lái)腫瘤治療研究的焦點(diǎn)，CRO公司美迪西帶您了解ADC結(jié)構(gòu)及作用機(jī)制?？贵w藥物偶聯(lián)物機(jī)構(gòu)包括：抗體（Antibodies）、連接子（Linkers）、有效載荷（Payloads）、藥物抗體比（DAR）等。
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美研 | 美迪西帶您了解ADC微妙之處
Oct 19,2021
美研| PROTAC技術(shù)開(kāi)啟研發(fā)新領(lǐng)域
美迪西匯總了當(dāng)前流行的熱門 POI 配體，不同組織類型的E3ligase配體，并且建立了含數(shù)百種連接分子的 linker 庫(kù)。此外，美迪西成熟的計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)技術(shù)平臺(tái)，大大提高 PROTAC-POI 的設(shè)計(jì)合成質(zhì)量。
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美研| PROTAC技術(shù)開(kāi)啟研發(fā)新領(lǐng)域
Mar 31,2020
【云回顧】神奇的小分子藥物—PROTAC
美迪西科研團(tuán)隊(duì)建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)，匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體, 建立了廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(kù)（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM）；建立了linker系統(tǒng),包括收集大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體（BF-Linker）。
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【云回顧】神奇的小分子藥物—PROTAC
Mar 13,2020
【云講堂】PROTAC:解放無(wú)成藥性靶點(diǎn)的先鋒
美迪西化學(xué)部走在創(chuàng)新藥研發(fā)的前沿，以馬興泉博士為首的科研團(tuán)隊(duì)建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)，匯總了當(dāng)前流行的熱門的靶標(biāo)蛋白配體, 建立廣泛的熱門靶向蛋白高度親和力小分子及小分子片段化合物庫(kù)（TPSM），廣泛的E3連接酶高度親和力的小分子及小分子片段（E3SM），建立了linker系統(tǒng),包括收集了大量具有廣泛多樣性的雙官能團(tuán)連接體（BF-Linker）。
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【云講堂】PROTAC:解放無(wú)成藥性靶點(diǎn)的先鋒
Mar 11,2020
【云檔案】美迪西藥物發(fā)現(xiàn)-化學(xué)部
美迪西化學(xué)部是一支專業(yè)過(guò)硬，高效有素的研發(fā)團(tuán)隊(duì)。以馬興泉博士為首的科研團(tuán)隊(duì)建立了PROTAC藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)平臺(tái)，建立了linker系統(tǒng)，掌握了如何利用時(shí)下熱門的智能AI技術(shù)設(shè)計(jì)化合物合成路線，大大改進(jìn)和提高合成化學(xué)效能。
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【云檔案】美迪西藥物發(fā)現(xiàn)-化學(xué)部
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