隨著腎病藥物需求的迅猛增長，腎病治療領(lǐng)域的藥物研發(fā)正變得日益活躍和創(chuàng)新。生物醫(yī)藥行業(yè)正積極投身于腎病新藥的研究與開發(fā)，探索包括新機制藥物、細(xì)胞療法和基因療法在內(nèi)的多種新靶點和新技術(shù)。

那么，當(dāng)前腎病藥物市場的現(xiàn)狀和未來趨勢如何？有哪些最新的科研成果和理論突破？美迪西云講堂特邀藥效部副主任顏仁杰博士，為您解析腎病藥物的未來發(fā)展前景和潛在機遇。

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01 動物模型是否有類似轉(zhuǎn)基因動物模型?

顏仁杰：有的，目前DYY小鼠模型運用相對廣泛。在轉(zhuǎn)基因動物研究中，這類模型在蛋白尿這一關(guān)鍵生物標(biāo)志物上顯示出明顯的差異，同時，免疫球蛋白（IgA、IgM、IgG）和C3補體的水平也觀察到了顯著的變化。盡管DYY模型目前收到較多的關(guān)注，但是由于這些模型所展現(xiàn)的癥狀相對不嚴(yán)重。因此，在進行模型篩選和開發(fā)時，需要更加細(xì)致地考慮。例如將轉(zhuǎn)基因動物與非轉(zhuǎn)基因動物進行聯(lián)合研究，獲得更全面的研究成果。

02 目前研究熱點是什么靶點/通路，它對相應(yīng)適應(yīng)癥的貢獻度有多少?

顏仁杰：在機制研究領(lǐng)域，TGF-β和Wnt/β-Catenin信號通路是當(dāng)前研究的比較多的，尤其是在中國，許多資深科研人員在這兩個通路上取得了豐富的研究成果。這兩個信號通路在成藥性評價時尤為重要，需要我們特別關(guān)注。

在靶點研究方面，除了血管內(nèi)皮素、SGLT-2等，那我個人認(rèn)為，未來可能PD-1也會是一個熱門的腎病靶點。如司美格魯肽，最初是作為降糖藥物開發(fā)的，但最新的研究發(fā)現(xiàn)，它在慢性腎功能衰竭治療方面也顯示出潛力。諾和諾德公司已經(jīng)開始進行司美格魯肽針對慢性腎功能衰竭的臨床試驗。我認(rèn)為這個靶點可能會有更多突破。

03 目前在腎病的藥效研究方面有體外模型嗎?

顏仁杰：我們會使用一些炎癥相關(guān)的體外模型做初篩，例如LPS 誘導(dǎo)的 RAW 264.7模型，可以做初步的體外炎癥的抑制。另外也有高糖培養(yǎng)基對于原代腎臟的傷皮細(xì)胞損傷，可以對于研究高血糖引起的細(xì)胞損傷機制具有重要的指導(dǎo)意義。

如果您對于新藥研發(fā)臨床前研究過程中有一些困惑或者想要深入了解的專題內(nèi)容，可以留下您的問題和建議，美迪西希望和您一起，探索新藥研發(fā)的奇妙世界。

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