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靶向蛋白降解系列(三):分子膠,挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄(藥代動力學)
Aug 28,2019
圍觀:臨床前小鼠模型如何選?
美迪西藥效部經過多年的經驗積累、多方驗證和長期實踐考驗,已經建立了完善的動物模型庫,可根據客戶的需要提供各種有效的動物模型,用來檢測藥物的有效性。實驗室動物有非人靈長類動物、犬、大小鼠、兔、豚鼠、小型豬等種類,腫瘤建模技術有皮下、原位或轉移瘤模型建立等方法,并可運用小鼠動物活體生物發(fā)光成像系統進行原位瘤及轉移瘤研究,能夠靈活地根據客戶的需求開發(fā)建立各種定制模型。
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圍觀:臨床前小鼠模型如何選?
Jul 31,2019
減肥藥瞄準新靶點,強效減肥藥即將來襲?
從一個靶點的發(fā)現到一個成熟藥物的生產上市,道路其實是漫長艱辛而又充滿挑戰(zhàn)的。在藥物發(fā)現,藥學研究,臨床前和臨床研究以及申報審批這些一層一層的復雜流程中,將是無數的難題與風險,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司愿意在這條道路上幫助客戶,向成功邁進。
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減肥藥瞄準新靶點,強效減肥藥即將來襲?
Jul 25,2019
阿爾茨海默癥:對不起,我弄丟了回憶,忘記了你
美迪西具有多年評價AD新藥的豐富經驗,具有從體外、ex-vivo和多種體內有效的模型評價新藥的能力。
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阿爾茨海默癥:對不起,我弄丟了回憶,忘記了你
Jul 24,2019
淺析:ADC藥物的抗癌之路
美迪西在ADC藥物臨床前藥效學、藥物動力學及安全性評價研究領域已積累了豐富的實踐經驗和深厚的理論基礎。美迪西有幸參與了不少于4個ADC藥物的臨床前藥效學、藥物動力學及安全性評價研究,其中3個ADC藥物研究資料已順利通過NMPA和FDA審評,另外1個將在2019年提交NMPA審評。
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淺析:ADC藥物的抗癌之路
Jul 03,2019
對抗腫瘤有高招,這個新貴了解一下!
美迪西在抗腫瘤藥物評價方面具有豐富的經驗和有效的動物模型,針對抗腫瘤藥物藥效評價,建立了200多種腫瘤評價模型,包括異種腫瘤移植模型、原位腫瘤移植模型、同種腫瘤移植模型、轉基因小鼠腫瘤模型、人源化腫瘤移植模型。
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對抗腫瘤有高招,這個新貴了解一下!
Jun 18,2019
談肝色變肝病NASH的探索之路
美迪西在NASH新藥評價方面具有豐富的經驗和有效的動物模型,包括高脂飼喂誘導的金黃地鼠、大鼠模型,MCD飼料誘導的小鼠模型等。并且具有針對NAFLD纖維化階段的有效評價模型,包括:TAA誘導的肝纖維化(大鼠)、復合因素法誘導大鼠肝纖維化模型(大鼠)、ConA誘導的小鼠肝纖維化(小鼠)、豬血清致免疫性大鼠肝纖維化模型(大鼠)等。
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談肝色變肝病NASH的探索之路
Dec 21,2018
【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
mTOR(哺乳動物雷帕霉素靶蛋白)是PI3K/Akt下游的一種重要的絲氨酸/蘇氨酸蛋白激酶,能夠協調細胞生長、代謝,影響轉錄和蛋白質合成,調節(jié)細胞的凋亡、自噬等。
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【盤點】高選擇性mTOR抑制劑的研究進程
Dec 17,2018
【盤點】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉移酶(PRMT5)抑制劑的研究新進展
蛋白質精氨酸甲基轉移酶(PRMT)能夠使多種蛋白(包括組蛋白和非組蛋白)甲基化,并對多種生物學過程進行影響,如參與轉錄、細胞信號轉導、蛋白質穩(wěn)定性、mRNA翻譯、細胞增殖、細胞分化、細胞凋亡和腫瘤的形成等。
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【盤點】抗腫瘤藥物--精氨酸甲基轉移酶(PRMT5)抑制劑的研究新進展
Dec 07,2018
【盤點】治療艾滋病的藥物---趨化因子受體CCR5抑制劑的研究進展
在 HIV-1 進入白細胞過程中,結構正常的 CCR5 蛋白質起到促進 HIV-1入胞的通道蛋白的功能。CCR5抑制劑藥物與CCR5結合后,使CCR5構象發(fā)生變化,阻斷了HIV-1與細胞膜蛋白結合,導致HIV-1與CCR5在細胞表面結合的數量減少,從而起到抗感染作用。
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【盤點】治療艾滋病的藥物---趨化因子受體CCR5抑制劑的研究進展
Nov 30,2018
【盤點】單酰甘油酯酶(MAGL)抑制劑的研究進展
單酰甘油酯酶(Monoacylglycerol lipase,MAGL)是一種絲氨酸水解酶,不僅能在脂質代謝中將三酰甘油分解為游離脂肪酸和甘油,為機體供能,而且能夠水解2-花生四烯酸甘油酯(2-AG),調節(jié)體內大麻素系統信號轉導。
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【盤點】單酰甘油酯酶(MAGL)抑制劑的研究進展
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