免疫組織化學技術是根據(jù)抗原與抗體特異性結合的原理，檢測組織中的肽和蛋白質的一種技術。

隨著全球醫(yī)藥界對疾病致病機制研究的不斷深入，以及藥物作用靶點研究的進一步闡明，越來越多新的活性化合物被發(fā)現(xiàn)，新的疾病治療手段被應用于臨床，使得全球新藥研發(fā)也呈現(xiàn)出諸多新的特點。因此，應關注哪些疾病治療領域，開發(fā)哪些新藥靶點，以及如何通過技術創(chuàng)新來降低新藥研發(fā)風險，提高產(chǎn)品盈收回報，已成為業(yè)內的焦點問題。

美國科學家對從人體皮膚提取的多能干細胞進行遺傳重組，培育出了一顆擁有人的心臟細胞的微心室。這顆“小心臟”能像完整大小的心臟那樣跳動。研究人員表示，這種“迷你”器官可替代動物實驗，篩查新藥或測試藥物對嬰兒的影響，而且還將幫助科學家們揭示更多人體心臟形成和發(fā)育的秘密。

7月15日，藥監(jiān)局網(wǎng)站通報西安迪賽生物藥業(yè)有限責任公司在飛檢中被查，該企業(yè)在未通過新修訂藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（藥品GMP）認證的車間生產(chǎn)注射用胸腺肽，該行為已嚴重違反《中華人民共和國藥品管理法》等相關規(guī)定。

四氧嘧啶（ALX）是一種β細胞毒劑,可選擇性地損傷多種動物的胰島素β細胞,使β細胞制造胰島素的功能發(fā)生障礙而且導致血糖過高和糖尿病。這是由于四氧嘧啶化學性質極不穩(wěn)定，易與ＳＨ基(主要是半胱胺酸)發(fā)生反應，而胰島的β細胞中SH基含量較其他組織多，故四氧嘧啶只選擇性地損害胰島的β細胞 。

動脈粥樣硬化模型所用的動物有鼠、兔、豬、狗、猴，依上述理想動物模型的要求最常用的是兔、豬和鼠。各種動物誘導方法和形成特征的差異。

帕金森氏病(Parkinsonts disease，PD)是常見的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，其主要病理變化是中腦黑質細胞變性壞死，導致黑質紋狀體系統(tǒng)內多巴胺(DA)含量減少而發(fā)病。6一羥多巴胺(6一OHDA)是一種神經(jīng)毒劑，可選擇性破壞含DA 的神經(jīng)細胞。目前建立帕金森氏病動物模型最常用的方法是通過單靶點黑質毀損方法，此法由于定位不準及操作技術不穩(wěn)等因素，成功率較低。 我們通過紋狀體兩點注射6-OHDA制備大鼠PD 模型，井對此模型的行為學和形態(tài)學進行評價。

申請藥品GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）或藥品品種，按照《中國藥品認證委員會認證管理辦法》第四條規(guī)定，填寫《藥品GMP認證申請書》（附件1），準備有關資料，一并報中國藥品認證委員會秘書處。

3月29日，上海市科委領導及驗收專家對美迪西普亞“2009年上海市科委生物醫(yī)藥轉化項目---符合國際標準的臨床前實驗動物設施建設”進行了現(xiàn)場驗收。宋浩亮博士代表公司進行了項目驗收匯報。該項目于2009年獲得上海市科委資助，歷經(jīng)三年，圓滿完成課題合同書中要求的各項技術指標和經(jīng)濟指標，成功通過驗收。與會專家對美迪西普亞臨床前設施給予高度評價，對該課題高質量的完成給予了肯定。

對于目前資金短缺的歐洲醫(yī)療系統(tǒng)，諾華（Novartis）CEO江慕忠（Joe Jimenez）認為，如果仍要保持其支付能力，制藥公司就必須采用按療效來制定藥價的模式。江慕忠警告稱，在醫(yī)療資金壓力上升的時代，對于那些帶來極少益處的藥品或者比現(xiàn)有藥品有稍微改進的產(chǎn)品，制藥公司別再指望能通過其獲得回報。