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靶向蛋白降解系列（三）：分子膠，挑戰(zhàn)不可成藥| Caco-2 細胞滲透性試驗| 藥物的吸收、分布、代謝和排泄（藥代動力學(xué)）
Jul 13,2015
reMED2015中國互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療發(fā)展報告
當前，互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療試圖強勢重構(gòu)傳統(tǒng)醫(yī)療生態(tài)圈，改變健康管理方式、就醫(yī)方式、就醫(yī)體驗、購藥方式及醫(yī)患關(guān)系等各個環(huán)節(jié)?！秗eMED2015中國互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療發(fā)展報告》（下稱“報告”）明確提出了這一觀點。但盡管如此，在互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療領(lǐng)域，目前仍無足夠成功的盈利模式和適用廣泛的解決方案可供參考。
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reMED2015中國互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療發(fā)展報告
Jul 13,2015
CFDA:《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》將于2015年9月1日起施行
近日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》（以下簡稱《辦法》），將于2015年9月1日起施行。
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CFDA:《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》將于2015年9月1日起施行
Jul 13,2015
FDA新批藥物引爭議：每年10萬美元換1.6個月的生存期值嗎？
7月9日，F(xiàn)DA以12票贊成、1票反對的絕對優(yōu)勢支持禮來人源EGFR抗體藥物necitumumab和化療聯(lián)用作為一線藥物用于鱗狀非小細胞肺癌的治療。
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FDA新批藥物引爭議：每年10萬美元換1.6個月的生存期值嗎？
Jul 13,2015
賽諾菲新一代降脂藥PCSK9抑制劑Praluent日本III期研究達主要終點
賽諾菲與合作伙伴Regeneron近日公布了新一代降脂藥PCSK9抑制劑Praluent（alirocumab）一項日本III期ODYSSEY-JAPAN研究的頂線數(shù)據(jù)。數(shù)據(jù)顯示，Praluent治療24周使患者LDL-C水平從基線平均下降64%，達到了研究的主要終點。目前該研究正在進行中。
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賽諾菲新一代降脂藥PCSK9抑制劑Praluent日本III期研究達主要終點
Jul 13,2015
藥物的臨床前研究和臨床試驗
藥理毒理研究 一般藥理試驗，主要藥效學(xué)試驗、急性毒性試驗，長期毒性試驗，過敏性、溶血性和局部刺激性試驗、致突變試驗、生殖毒性試驗、致癌毒性試驗，依賴性試驗，動物藥代動力學(xué)試驗等。
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藥物的臨床前研究和臨床試驗
Jul 10,2015
糖尿病新藥機會最活躍國內(nèi)藥企研發(fā)方向在哪？
在規(guī)模巨大的這個市場，研發(fā)依然非?；钴S，新靶點、新機理和新給藥方式藥物層出不窮，備受業(yè)界關(guān)注。根據(jù)湯森路透最新研發(fā)數(shù)據(jù)，目前有超過200個在研糖尿病用藥，其中熱門的是DPP-4抑制劑、胰島素類似物、GLP-1激動劑等。此外，目前研究較熱的還包括胰高血糖素受體拮抗劑、瘦素類似物、胰淀素受體激動劑等。
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糖尿病新藥機會最活躍國內(nèi)藥企研發(fā)方向在哪？
Jul 10,2015
醫(yī)用耗材行業(yè)：內(nèi)需仍強勁整合將加劇
醫(yī)用耗材在醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)中占有舉足輕重的地位。2010～2014年的5年間，我國醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)年均增速超過20%，高于國民經(jīng)濟的平均增長速度，而我國醫(yī)用耗材行業(yè)的表現(xiàn)也相當不俗。
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醫(yī)用耗材行業(yè)：內(nèi)需仍強勁整合將加劇
Jul 10,2015
普藥營銷：圍觀普藥發(fā)展現(xiàn)狀
近年來，隨著藥品降價的持續(xù)進行，普藥原本的價格及成本競爭砝碼在市場上開始“站不住腳”；加上普藥產(chǎn)品本身存在同質(zhì)化競爭激烈、營銷模式簡單粗放等“特色”，愈來愈多的普藥企業(yè)陷入了低增長、低利潤、低效率的發(fā)展“泥潭”中。然而，即便整體發(fā)展狀況不樂觀，但普藥依舊擁有較大的市場空間，其中三四線城市及農(nóng)村基層市場尤為值得企業(yè)關(guān)注。
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普藥營銷：圍觀普藥發(fā)展現(xiàn)狀
Jul 10,2015
全球最暢銷藥物修樂美生物仿制藥III期臨床成功，三大抗TNF產(chǎn)品全到齊
上個月，默沙東與三星Bioepis合作開發(fā)的2款生物仿制藥（SB2，SB4）在2個關(guān)鍵性頭對頭III期研究獲得成功，分別證明了SB2和SB4治療中度至重度類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎（RA）相對于品牌藥Remicade（類克）和Enbrel（恩利）的生物等效性和安全等效性。
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全球最暢銷藥物修樂美生物仿制藥III期臨床成功，三大抗TNF產(chǎn)品全到齊
Jul 10,2015
細胞未用22年后返費用新區(qū)推“0元存儲”計劃
近年來，越來越多的家庭選擇為新生兒存儲臍帶血，但動輒數(shù)萬元的費用，也讓很多愿意嘗試的家庭望而祛步，為了讓更多家庭都能享受到生命科技所帶來的健康保證，最近，中源協(xié)和細胞基因工程股份有限公司就推出“0元存儲”計劃，消費者只要加入該計劃，如存儲資源未被應(yīng)用，該公司承諾將在22年后為消費者返還全部存儲及制備費用。
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細胞未用22年后返費用新區(qū)推“0元存儲”計劃
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