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Jul 01,2025
篤行不輟,創(chuàng)新賦能 | 美迪西上半年工作巡禮
2025上半年,CRO公司美迪西通過OECD、FDA現(xiàn)場審查,并通過日本PMDA現(xiàn)場項目核查。美迪西新增實驗設(shè)施通過NMPA GLP增項認證。依托一站式服務(wù)優(yōu)勢,美迪西助力多款創(chuàng)新藥達成研發(fā)里程碑。
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篤行不輟,創(chuàng)新賦能 | 美迪西上半年工作巡禮
Feb 28,2024
美問必答 | 關(guān)于吸入制劑臨床前研究要點
美迪西為您講解吸入制劑臨床前研究要點,包括影響肺粒吸收的因素、國標(biāo)OECD指導(dǎo)原則具體有哪些細則、吸入制劑研發(fā)使用的動物模型有哪些等。
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美問必答 | 關(guān)于吸入制劑臨床前研究要點
Mar 06,2020
【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對策
美迪西生物技術(shù)藥物分析部門擁有SpectraMaxM4/M5/i3x, MSD, Luminex, Biacore 8K, Envision, Gyrolab,ABI7500 qPCR等全方位多功能的技術(shù)平臺,利用LIMS系統(tǒng)實施全面的實驗室信息化管理,提供全面符合FDA/CFDA/OECD GLP規(guī)范要求的生物技術(shù)藥物分析服務(wù)。
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【云講堂】多肽類藥物生物分析的挑戰(zhàn)與對策
Dec 20,2016
【服務(wù)篇】美迪西ADC(抗體藥物偶聯(lián)物)臨床前服務(wù)平臺
抗體藥物偶聯(lián)物因其特殊結(jié)構(gòu)和作用方式,ADC藥物也給臨床前安評帶來挑戰(zhàn)。美迪西可提供符合NMPA、FDA、OECD、ICH現(xiàn)行指導(dǎo)原則及NMPA/FDA GLP標(biāo)準(zhǔn)的、可靠的、符合ADC藥物臨床申報的安全性評價服務(wù)。
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【服務(wù)篇】美迪西ADC(抗體藥物偶聯(lián)物)臨床前服務(wù)平臺
Jan 12,2012
1月12號美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報
1月12號 美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報
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1月12號美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報
Jan 12,2011
美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報
為了更好的服務(wù)客戶,開拓歐洲市場,公司積極準(zhǔn)備OECD GLP申報,并聘請專業(yè)顧問公司對公司各個方面進行指導(dǎo)。
查看更多
美迪西積極準(zhǔn)備OECD GLP申報
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