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Apr 29,2025
開創(chuàng)肺癌骨轉(zhuǎn)移治療新范式！美迪西祝賀銀珠醫(yī)藥與阿斯利康達成臨床研究合作協(xié)議
美迪西作為銀珠醫(yī)藥的合作伙伴，依托肺癌骨轉(zhuǎn)移模型藥效評價模型，為小分子免疫抑制劑YZ008的研發(fā)提供了藥效服務(wù)，加速了新藥研發(fā)進程，為此次合作奠定了堅實基礎(chǔ)。
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開創(chuàng)肺癌骨轉(zhuǎn)移治療新范式！美迪西祝賀銀珠醫(yī)藥與阿斯利康達成臨床研究合作協(xié)議
Dec 02,2024
PDXO模型——在精準(zhǔn)腫瘤學(xué)領(lǐng)域的重要進展
PDXOs模型被應(yīng)用于乳腺癌、結(jié)直腸癌、肺癌等多種癌癥類型，是研究腫瘤異質(zhì)性、藥物反應(yīng)、耐藥性和轉(zhuǎn)移的重要平臺。PDXOs架起了體內(nèi)PDX模型和體外腫瘤研究之間的橋梁，繼承了兩種方法的優(yōu)勢。
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PDXO模型——在精準(zhǔn)腫瘤學(xué)領(lǐng)域的重要進展
Jan 23,2024
KRAS 突變與癌癥的關(guān)系
KRAS突變在多種惡性腫瘤中出現(xiàn),其發(fā)病率以胰腺癌最高，其次是結(jié)直腸癌、非小細胞肺癌和膽管癌?；贙RAS突變的高發(fā)生率及其在啟動和維持腫瘤生長中的重要性，靶向 KRAS便成為一種理想的治療策略。
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KRAS 突變與癌癥的關(guān)系
Jan 08,2024
KRAS抑制劑的發(fā)展歷程
美迪西請回答為您講解KRAS抑制劑的發(fā)展歷程：KRAS 與肺癌的關(guān)系于1984年被首次描述，這些年KRAS 突變在肺癌中已經(jīng)有多項進展。2021年成功科學(xué)家們開發(fā)出阻斷突變型KRAS G12C 的共價抑制劑。
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KRAS抑制劑的發(fā)展歷程
Nov 13,2023
KRAS簡介
RAS是GTPase原癌基因家族成員，包括3個密切相關(guān)的RAS亞型，HRAS,KRAS and NRAS。在所有RAS亞型中，KRAS突變頻率最高，KRAS突變常見于胰腺癌，肺癌和結(jié)直腸癌。
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KRAS簡介
Jun 28,2023
放射療法用作肺癌的主要治療方法，本研究中建立抗電離輻射肺癌細胞系的放射治療通過美迪西進行
Radiation therapy is used as the primary treatment for lung cancer. In this study, radiation therapy for establish ionizing radiation-resistant lung cancer cell lines (A549-IR/H1299-IR) was supported by Medicilon.
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放射療法用作肺癌的主要治療方法，本研究中建立抗電離輻射肺癌細胞系的放射治療通過美迪西進行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
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研究用于肺癌和黑色素瘤細胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進行
Jul 28,2022
盛世泰科1類創(chuàng)新藥物CGT-9475實現(xiàn)中美雙報雙批 | 美迪西一站式臨床前生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺助力
7月22日，盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)（蘇州）有限公司（以下簡稱“盛世泰科”）自主研發(fā)的新一代ALK抑制劑CGT-9475，獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)進入臨床試驗，該藥物有望解決肺癌治療中耐藥性和腦轉(zhuǎn)移等幾大臨床痛點。這是繼今年6月該藥獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）臨床試驗許可后的又一成果。
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盛世泰科1類創(chuàng)新藥物CGT-9475實現(xiàn)中美雙報雙批 | 美迪西一站式臨床前生物醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺助力
Jul 06,2021
美迪西臨床前研究-藥理部
針對抗腫瘤藥物的藥效評價，美迪西建有250多種腫瘤藥效模型，包括異種腫瘤移植模型、原位移植模型、同種腫瘤移植模型、人源化腫瘤移植模型、轉(zhuǎn)基因小鼠移植模型、PDX模型。同時為創(chuàng)新療法賦能，全面布局腫瘤免疫療法的評價和研究。同時，美迪西藥理部開發(fā)了肺癌、結(jié)腸癌、胃癌等十二種PDX模型，為藥物的篩查和藥效的評價提供了很好的條件。
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美迪西臨床前研究-藥理部
Dec 01,2020
餓了嗎？餓一餓原來可以輔助PD-1抑制劑腫瘤免疫治療
發(fā)表在《Nature Cancer》上的研究表明，可能有一種方法可以提高PD-1抑制作用的有效性。當(dāng)攜帶腫瘤的小鼠斷斷續(xù)續(xù)地停食時，PD-1抑制比單獨使用任何一種治療在減少腫瘤生長方面更有效。研究人員將此效應(yīng)與胰島素樣生長因子（IGF-1）的水平聯(lián)系起來，并發(fā)現(xiàn)抑制IGF-1還可有效減少腫瘤的生長。
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餓了嗎？餓一餓原來可以輔助PD-1抑制劑腫瘤免疫治療
Nov 24,2020
請放下手中的香煙，它正在奪走你對抗新冠肺炎的能力！
吸煙是包括肺癌和慢性阻塞性肺疾病在內(nèi)的肺部疾病的最常見原因之一，根據(jù)目前對大多數(shù)COVID-19患者的人口統(tǒng)計學(xué)研究表明，目前的吸煙者罹患嚴重感染和死亡的風(fēng)險大大增加。近日，加州大學(xué)洛杉磯分校的研究人員使用由人類干細胞產(chǎn)生的氣道組織模型確定了吸煙如何在肺氣道中引起SARS-CoV-2病毒更嚴重的感染。
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請放下手中的香煙，它正在奪走你對抗新冠肺炎的能力！
Sep 03,2020
【Nature】非小細胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
近日發(fā)表在Nature雜志上的一項研究確定了TRIB3表達的升高以及EGFR的穩(wěn)定性、再循環(huán)、信號活性與NSCLC進展的增加有關(guān)，揭示了通過加速EGFR降解來干擾TRIB3-EGFR相互作用治療NSCLC的潛在作用。美迪西作為新藥研發(fā)CRO也會持續(xù)關(guān)注此項研究進展，希望能為肺癌新藥的研發(fā)助力。
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【Nature】非小細胞肺癌治療新方案：靶向降解EGFR
Jul 26,2020
【ADC臨床前研究】美迪西助力多禧生物ADC藥物獲批臨床
DAC-002是抗Trop2單抗通過智能連接體偶聯(lián)抗微管蛋白Tubulysin B類似物的ADC藥物，用于治療Trop2三陰性乳腺癌、小細胞肺癌、非小細胞肺癌、胰腺癌。美迪西臨床前研究服務(wù)平臺有幸在此次研發(fā)中幫助多禧生物完成了DAC-002的藥代和毒理研究。
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【ADC臨床前研究】美迪西助力多禧生物ADC藥物獲批臨床
Feb 05,2018
老藥新用肺癌靶向藥物將迎來2.1時代
老藥新用 肺癌靶向藥物將迎來2.1時代
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老藥新用肺癌靶向藥物將迎來2.1時代
Jan 05,2018
2018年，4大腫瘤免疫治療巨頭將公布肺癌關(guān)鍵III期臨床研究
2018年，4大腫瘤免疫治療巨頭將公布肺癌關(guān)鍵III期臨床研究
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2018年，4大腫瘤免疫治療巨頭將公布肺癌關(guān)鍵III期臨床研究
Apr 12,2017
銷售超$4億的新藥獲批進入中國260億肺癌用藥市場如何變？
銷售超$4億的新藥獲批進入中國 260億肺癌用藥市場如何變？
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銷售超$4億的新藥獲批進入中國260億肺癌用藥市場如何變？
Feb 28,2017
盤點非小細胞肺癌的靶向藥物
盤點非小細胞肺癌的靶向藥物
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盤點非小細胞肺癌的靶向藥物
Dec 27,2016
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
最全肺癌靶向和免疫治療藥物解析
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Sep 27,2016
幫癌細胞“減肥”還能抑制肺癌？
幫癌細胞“減肥”還能抑制肺癌？
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幫癌細胞“減肥”還能抑制肺癌？
Sep 14,2016
260億元肺癌市場：靶向藥群雄逐鹿，埃克替尼年均增長122%
260億元肺癌市場：靶向藥群雄逐鹿，埃克替尼年均增長122%
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260億元肺癌市場：靶向藥群雄逐鹿，?？颂婺崮昃鲩L122%
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