呼吸系統(tǒng)疾病是全球及我國(guó)的前五大死亡原因。伴隨著未來空氣環(huán)境的惡化、人口吸煙率的增高、人口老齡化加深等各種因素的影響，中國(guó)哮喘/COPD的發(fā)病率將會(huì)不斷增加，臨床需求愈發(fā)迫切。

吸入制劑是治療哮喘和慢性阻塞性肺疾?。–OPD）的首選用藥，但具有極高的技術(shù)壁壘，目前國(guó)產(chǎn)替代率僅10%。為了助力吸入制劑的研發(fā)，美迪西潛心技術(shù)創(chuàng)新，構(gòu)建了【美迪西吸入制劑研發(fā)平臺(tái)】，在助力各類吸入制劑藥物研發(fā)過程中積累了豐富的理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)，尤其是吸入粉霧劑（DPI）、霧化吸入劑和鼻噴霧劑（Nasal Spray）制劑等。目前，美迪西已成功助力多款吸入制劑獲批臨床。

2022年8月11日19：00，美迪西制劑部王居龍將做客云講堂，以《吸入制劑藥學(xué)試驗(yàn)中的吸入特性指標(biāo)研究》為主題，簡(jiǎn)要介紹當(dāng)下吸入制劑的國(guó)內(nèi)相關(guān)指導(dǎo)原則，詳細(xì)闡述化學(xué)藥品吸入液體制劑藥學(xué)研究技術(shù)要求，并結(jié)合美迪西吸入制劑研發(fā)平臺(tái)的成功研發(fā)案例，深度剖析吸入液體制劑特性指標(biāo)研究重點(diǎn)難點(diǎn)及破解之法，為道阻且長(zhǎng)的吸入制劑研發(fā)之路劈荊斬棘！

王居龍，十多年制劑分析研發(fā)工作經(jīng)驗(yàn)，熟悉和了解國(guó)內(nèi)外仿制藥和新藥的整個(gè)項(xiàng)目研發(fā)和申報(bào)流程，主導(dǎo)和參與十余個(gè)項(xiàng)目的申報(bào)工作并獲得多個(gè)補(bǔ)充申請(qǐng)批件和臨床批件，具備豐富的合規(guī)性建設(shè)和現(xiàn)場(chǎng)核查經(jīng)驗(yàn)，先后多次組織科室迎接國(guó)家局核查并順利通過；在吸入制劑和皮膚外用制劑等復(fù)雜制劑質(zhì)量研究方面有豐富經(jīng)驗(yàn)，有多個(gè)從研發(fā)到生產(chǎn)并獲得臨床批件的完整項(xiàng)目經(jīng)歷，負(fù)責(zé)全球首款重度哮喘治療吸入式納米抗體藥物的吸入特性指標(biāo)研究工作，并成功獲得臨床批件。

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