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新聞資訊

美迪西藥物臨床前研究專題研討會-杭州站

2019-06-17
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美迪西藥物臨床前研究專題研討會-杭州站
會議背景
我國藥物研發(fā)市場前景廣闊,隨著國內(nèi)政策環(huán)境的優(yōu)化,注入醫(yī)藥行業(yè)的資本增加,高技術(shù)人才的不斷回歸,生物醫(yī)藥行業(yè)將擁有潛在巨大空間及未來發(fā)展推動力。為了推動藥物研發(fā)技術(shù)領(lǐng)域的發(fā)展,也為了更好地服務(wù)于美迪西的合作伙伴,6月28日,美迪西計(jì)劃在杭州開啟15周年新一輪巡回研討會,這次我們將走進(jìn)生物醫(yī)藥科技園區(qū),與醫(yī)藥研發(fā)同仁面對面交流。
會議信息
通過前期在杭州天和高科、新加坡科技園等生物醫(yī)藥科技園區(qū)收集到的調(diào)研信息,本次研討會我們將聚焦創(chuàng)新藥物安全性評價、生物大分子藥物分析、臨床前藥效評價體系與新藥研發(fā)等領(lǐng)域,圍繞行業(yè)現(xiàn)狀及熱點(diǎn),美迪西邀您一起共同探討、深入交流,助力藥物研發(fā),實(shí)現(xiàn)研發(fā)征途上的突破!
會議主辦:上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司
會議時間:6月28日
會議地點(diǎn):浙江|下沙區(qū)(具體地址成功報(bào)名注冊之后發(fā)送)
會議內(nèi)容:創(chuàng)新藥物安全性評價、生物大分子藥物分析、臨床前藥效評價體系與新藥研發(fā)等領(lǐng)域。
會議日程
13:20-13:30
開幕&致辭
13:30-13:55
創(chuàng)新藥物安全性評價策略及技術(shù)要求
報(bào)告嘉賓:彭雙清教授
13:55-14:20
生物大分子藥物分析策略及趨勢
報(bào)告嘉賓:辛保民博士
14:20-14:45
創(chuàng)新藥物臨床前安全性評價實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與時間安排
報(bào)告嘉賓:張曉冬博士
14:45-15:15
茶歇&交流
15:15-15:40
腫瘤免疫治療藥物的藥效評價模型
報(bào)告嘉賓:胡哲一博士
15:40-16:05
臨床前藥效評價體系與新藥研發(fā)
報(bào)告嘉賓:董文心博士
16:05-16:30
生物制品臨床前評價體系及其應(yīng)用
報(bào)告嘉賓:曾憲成博士


嘉賓介紹(按照演講順序)

彭雙清 博士 臨床前研究部副總裁兼機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人

彭雙清 博士 臨床前研究部副總裁兼機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人
軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院研究員,博士生導(dǎo)師。任中國毒理學(xué)會副理事長,中國環(huán)境誘變劑學(xué)會常務(wù)理事等學(xué)術(shù)職務(wù)。長期從事創(chuàng)新藥物安全性評價與GLP管理工作,承擔(dān)國家科技部支持的國家GLP技術(shù)平臺建設(shè),主持與承擔(dān)國家科研課題40余項(xiàng), 包括973課題、863計(jì)劃項(xiàng)目及國家“重大新藥創(chuàng)制”科技專項(xiàng)。發(fā)表科研論文280余篇,其中SCI學(xué)術(shù)論文100余篇,主編(參編)專著12部。12項(xiàng)科技成果先后獲國家、省部級成果獎。曾獲國務(wù)院政府特殊津貼、軍隊(duì)杰出人才崗位津貼,獲中國科協(xié)“優(yōu)秀科技工作者”榮譽(yù)稱號、中國毒理學(xué)會杰出貢獻(xiàn)獎。指導(dǎo)培養(yǎng)碩士博士生及博士后90多名。是國家食品藥品監(jiān)督管理局新藥審評專家、醫(yī)療器械審評專家、環(huán)保部新化學(xué)物質(zhì)審評專家及“Environmental Toxicology and Pharmacology”副主編等雜志編委。

辛保民  博士 DMPK與生物分析部副總裁

辛保民 博士 DMPK與生物分析部副總裁
美國楊百翰大學(xué)化學(xué)博士,具有17年國外藥企新藥研發(fā)經(jīng)驗(yàn)。曾任美國百時美施貴寶制藥公司(BMS)的首席科學(xué)家和美國杜邦制藥公司研究員。帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)參與新藥研發(fā)并取得多個新藥上市,其中以fXa凝血因子為靶向的抗心腦血管疾病新藥艾樂妥(Eliquis)年銷量已超過30億美元。在攻讀博士期間曾設(shè)計(jì)新型飛行時間質(zhì)譜儀,后被Sensor公司采納并開發(fā)成商品(Jaguar)出售。曾任藥明康德生物分析部執(zhí)行總監(jiān),為國內(nèi)外藥企提供GLP生物分析服務(wù),通過CFDA檢查20余次,以零缺陷通過FDA檢查。為國家藥監(jiān)總局CFDA高研院舉辦了為期4天半的 CFDA I期臨床實(shí)驗(yàn)生物樣本分析規(guī)范化培訓(xùn)班,授課,提供實(shí)驗(yàn)室,培訓(xùn)具有國際GLP水平的高級生物分析人才?,F(xiàn)任北美CACA學(xué)會執(zhí)行委員。

張曉冬  博士 藥物臨床前毒理學(xué)副總裁

張曉冬 博士 藥物臨床前毒理學(xué)副總裁
第二軍醫(yī)大學(xué)熱帶醫(yī)學(xué)與公共衛(wèi)生學(xué)系衛(wèi)生毒理學(xué)教研室、第二軍醫(yī)大學(xué)藥物安全評價中心支部書記、副主任、副教授、碩士生導(dǎo)師。一般毒理室和臨床檢驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。國家食品藥品監(jiān)督管理總局新藥審評專家,中國藥理學(xué)會藥物毒理專業(yè)委員會委員,中國毒理學(xué)會藥物毒理與安全性評價委員會委員。

胡哲一 博士 藥理學(xué)部高級主任

胡哲一 博士 藥理學(xué)部高級主任
中國藥科大學(xué)藥理學(xué)碩士、博士。2006年加入美迪西,長期從事抗腫瘤藥物的研發(fā)工作。在美迪西工作期間,帶領(lǐng)研究團(tuán)隊(duì)建立并評價了大量不同類型的腫瘤動物模型,參與國內(nèi)外藥企的十多個抗腫瘤藥物研究及新藥申報(bào)工作。

董文心  博士 藥效部執(zhí)行主任

董文心 博士 藥效部執(zhí)行主任
1991-1997年赴巴黎六大醫(yī)學(xué)院、法國國家醫(yī)學(xué)科學(xué)院學(xué)習(xí),獲藥理學(xué)碩士、博士學(xué)位,曾任上海醫(yī)藥工業(yè)研究院研究員,博士生導(dǎo)師,上海市藥學(xué)會理事,上海市藥理專業(yè)委員會副主任委員,國務(wù)院特殊津貼獲得者。長期從事藥理研究和新藥研發(fā),主要涉及心腦血管系統(tǒng)和神經(jīng)精神藥理研究領(lǐng)域。承擔(dān)過多項(xiàng)國家級、市級重大新藥創(chuàng)新項(xiàng)目課題。主持建立的系統(tǒng)抗抑郁、抗老年癡呆癥新藥藥理藥效研發(fā)的技術(shù)平臺國內(nèi)領(lǐng)先,并建成了鎮(zhèn)痛新藥、抗焦慮新藥、抗帕金森氏癥新藥的藥理藥效研發(fā)技術(shù)平臺。負(fù)責(zé)完成了數(shù)十項(xiàng)新藥的臨床前研究任務(wù)。

曾憲成  博士 毒理研究部高級主任

曾憲成 博士 毒理研究部高級主任
具有8年臨床前藥代和安評研究經(jīng)驗(yàn),在CDE接受過8個月藥物申報(bào)和審評理論和技術(shù)培訓(xùn),在不同類型新藥臨床前藥代和安評設(shè)計(jì)、實(shí)施、數(shù)據(jù)綜合分析及評價方面積累了豐富經(jīng)驗(yàn)。作為項(xiàng)目負(fù)責(zé)人完成13個1類化藥臨床前藥代及安評研究,其中 10個均一次性通過CFDA或FDA審評,其它3個等待申報(bào);3個ADC藥物臨床前藥代及安評研究,其中2個已通過CFDA或FDA審評,另外1個正被CFDA審評;已完成2個化藥復(fù)方臨床前藥代及安評研究等。
1.本論壇旨在為業(yè)內(nèi)人士搭建溝通交流平臺,請點(diǎn)擊文末“閱讀原文”報(bào)名,對參會嘉賓免費(fèi)開放。

2. 本次參會以實(shí)名制為準(zhǔn),請報(bào)名參會的公司或人員參加問卷調(diào)研并填寫個人相關(guān)信息。

3. 我們將于6月25日前統(tǒng)一發(fā)送報(bào)名回執(zhí)信息,收到回執(zhí)即為報(bào)名成功。

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