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新聞資訊

相約杭州|美迪西邀您相聚中國醫(yī)藥CMC產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)交流暨企業(yè)家科學家高峰論壇

2022-09-15
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美迪西邀您相聚中國醫(yī)藥CMC產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)交流暨企業(yè)家科學家高峰論壇.jpg

9月15-16日,化學加2022(杭州)中國醫(yī)藥CMC產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)交流暨企業(yè)家科學家高峰論壇將于杭州盛大召開。本次會議歷時2天,主要面向制藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)(包括小分子大分子/ADC藥物/雙抗藥物企業(yè))、CXO企業(yè)、以及實驗室建設(shè)/安全運營、綠色化學合成領(lǐng)域從業(yè)者。著重高層次前瞻技術(shù)研判、一線運營管理經(jīng)驗分享,藥學/臨床/制劑-CRO/CMO/CDMO服務(wù)創(chuàng)新合作對接。

美迪西商務(wù)團隊將在17號展位期待您的蒞臨。

會議信息

會議時間: 2022年9月15-16日

會議地點: 杭州和達希爾頓逸林酒店

美迪西展位號: 17號

化學加2022(杭州)中國醫(yī)藥CMC產(chǎn)業(yè)鏈技術(shù)交流暨企業(yè)家科學家高峰論壇.jpg

會場設(shè)置
會場一
包括新藥研發(fā)、工藝研究、質(zhì)量控制、臨床前CRO、臨床CRO、制劑改良、藥物篩選AI應(yīng)用。
會場二
醫(yī)藥CMO/CDMO工藝研究,綠色化學在醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的應(yīng)用、化學合成自動化;微通道連續(xù)流化學、實驗室方案設(shè)計及運營管理、儀器設(shè)備應(yīng)用。
會場三
創(chuàng)新藥CMC新技術(shù)思考分論壇、首屆化學加“產(chǎn)學研雙十論道活動”。
9月15日上午11:00-11:30,大會場 ,上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將進行“CMC研究和臨床前研究的無縫對接關(guān)注點”的主題演講分享。
目前美迪西CMC研究布局:擁有約6000+㎡工藝放大實驗室、4000+㎡制劑研發(fā)和GMP生產(chǎn)設(shè)施,可提供化學工藝研究、藥物合成工藝優(yōu)化、制藥工藝放大、制劑工藝放大、化工項目研發(fā)外包等服務(wù),高質(zhì)效助力新藥研發(fā)!
美迪西提供臨床前和臨床階段創(chuàng)新藥API工藝的開發(fā)、優(yōu)化、生產(chǎn)和中美申報服務(wù)。美迪西已經(jīng)建立符合 GMP 的原料藥研究平臺,根據(jù)最新的法規(guī)和指導原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥,并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗的 GMP 原料藥。

美迪西創(chuàng)始人&CEO-陳春麟-博士.jpg

陳春麟 博士 美迪西創(chuàng)始人&CEO

俄羅斯自然科學院外籍院士,美國俄克拉何馬州立大學博士。陳博士于2004年創(chuàng)建美迪西(688202),美迪西公司是一家集化合物合成、化合物活性篩選、結(jié)構(gòu)生物學、藥效學評價、藥代動力學評價和毒理學評價為一體的符合國際標準的綜合性的生物醫(yī)藥研發(fā)公司,至2022年半年報告期末,美迪西已為全球超過1710家客戶提供新藥研發(fā)服務(wù),參與研發(fā)完成的新藥項目有268件IND獲批臨床。陳博士現(xiàn)任中國藥科大學生命科學與技術(shù)學院客座教授、上海市藥學會理事、藥理學專委會副主任委員,上海藥理學會藥物代謝專業(yè)委員會委員、上海市浦東新區(qū)生物產(chǎn)業(yè)行業(yè)協(xié)會理事、上海歐美同學會生物醫(yī)藥分會名譽會長、中國藥理學會藥物代謝專業(yè)委員會委員等。

美迪西藥學研究服務(wù)
藥學研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分,主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、生物活性等數(shù)據(jù),開發(fā)出適合臨床不同階段時用的處方和生產(chǎn)工藝,并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺,符合申報和支持Ⅰ期臨床試驗的化學原料藥,擁有完備的制劑研究平臺,適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。
美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺,根據(jù)最新的法規(guī)和指導原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評價的仿制藥的原料藥,并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗的GMP原料藥;在制劑的研究開發(fā)方面,公司通過特有技術(shù)來解決藥物的溶解性和滲透性問題,提高藥品開發(fā)的成功率,縮短研發(fā)時間,推動化合物成為真正有價值的新藥。
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