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新聞資訊

ICT2022| 美迪西邀您參加第十六屆國際毒理學大會

2022-09-15
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ICT2022.jpg

ICT 2022 - XVIth International Congress of Toxicology

第十六屆國際毒理學大會將于2022年9月18 - 21日在荷蘭的馬斯特里赫特 (MAASTRICHT, NETHERLANDS) 舉行,大會由國際毒理學聯(lián)合會 (IUTOX) 和歐洲毒理學會 (EUROTOX) 聯(lián)合組織,完全現(xiàn)場舉辦。ICT-XVI大會是全球經(jīng)歷漫長的COVID-19大流行后國際毒理學界的再聚首,由此,大會主題定位為“毒理學團聚 (Uniting in Toxicology)”。大會安排了一系列精彩的學術報告,組織者期望以舉辦地馬斯特里赫特特有的熱情迎接與會代表,創(chuàng)造一次難忘的重聚機會和一場精心設計的科學盛會。美迪西歐洲團隊將全程出席此次大會,歡迎到展位號46與我們現(xiàn)場洽談!

時間 | 2022 9.18-9.21

地點 | Maastricht, the Netherlands

展位 | 46

美迪西在藥物安全性評價方面有專業(yè)的團隊和實戰(zhàn)經(jīng)驗,可提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉期以支持各項藥物安全評價研究。毒理學研究可按照non-GLP或GLP標準執(zhí)行。我們的研究平臺已被評為上海研發(fā)公共服務平臺。

美迪西藥理毒理研究服務優(yōu)勢

# 公司CEO & 創(chuàng)始人陳春麟博士深耕藥理毒理研究,較早地在國內(nèi)建立了符合國際標準的臨床前研究機構,作為資深的GLP實驗室,建立了長期的品牌效應;

# 曾與美國MPI合作,繼承了MPI的質(zhì)量管理體系/SOP;

# 資質(zhì)齊全,通過了AAALAC認證,中國NMPA的GLP認證,F(xiàn)DA的現(xiàn)場核查,準備申請OECD的GLP認證,研究能力被國際認可,可支持多個國家的混合申報項目;

# 全面的質(zhì)量控制措施,采用三級QC管理方式;

# 項目成功經(jīng)驗豐富,已有268件成功注冊審查項目,包含了小分子化藥和生物技術藥等,其中生物藥評價經(jīng)驗豐富,包括ADC、抗體類、蛋白類、多肽等藥物;

# 配備Submit軟件,擁有自己端口,對FDA申報項目可獨立完成SEND格式的毒理研究數(shù)據(jù);

# 全面的數(shù)據(jù)管理軟件系統(tǒng):國內(nèi)最早開始配備應用Provantis系統(tǒng)的GLP機構之一,實現(xiàn)項目全流程電子化管理,更順暢對接國際化的監(jiān)管及申報審核;Watson LIMS數(shù)據(jù)系統(tǒng),確保了生物分析數(shù)據(jù)高效率、真實性、完整性、規(guī)范性、科學性和可溯源,也使數(shù)據(jù)更利于對接國際化。

美迪西毒理研究服務平臺

除了常見的PO、IV等給藥途徑,還建立以下特色評價平臺:

? 吸入給藥平臺

? 眼科給藥平臺

? 皮膚給藥平臺

? 舌下給藥平臺

? 幼齡動物評價平臺

? 抗體、疫苗、ADC、CAR-T細胞治療等生物創(chuàng)新藥的整合評價技術平臺。

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