7月13-14日，CIC中國化學(xué)藥物產(chǎn)業(yè)鏈發(fā)展峰會將于上海圣諾亞皇冠假日酒店舉辦。本次會議將從戰(zhàn)略、市場、法規(guī)、創(chuàng)新研發(fā)到生產(chǎn)工藝等多角度全方位共同探討化學(xué)新藥的最新研發(fā)成果與發(fā)展方向。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司化學(xué)部高級副總裁馬興泉博士將出席論壇八-新藥研發(fā)中的藥理學(xué)，并發(fā)表主題演講“PROTAC平臺及其在藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用案例”。

同時，美迪西將在線上同步直播B會場論壇，期待與您共同探討生物醫(yī)藥行業(yè)新趨勢。關(guān)注美迪西生物醫(yī)藥視頻號，可提前預(yù)約直播。

會議時間：2023年7月13-14日

會議地點(diǎn)：上海圣諾亞皇冠假日酒店 (普陀區(qū)金沙江路1699號)

會議主辦方：上海仟語尋文化傳媒

馬興泉 博士 美迪西化學(xué)部高級副總裁

中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所生命有機(jī)國家重點(diǎn)實驗室獲得博士學(xué)位，美國國家衛(wèi)生研究總署(NIH)訪問學(xué)者，曾擔(dān)任美國斯克利普斯研究所（TSRI） 副研究員。擁有20多年企業(yè)藥物研發(fā)經(jīng)驗。馬博士背景是糖化學(xué)，在糖化學(xué)與生物學(xué)領(lǐng)域有較為廣泛的研究，對中草藥活性成分皂甙的分離、提取以及化學(xué)合成積累了較為豐富的知識和經(jīng)驗，對前沿領(lǐng)域的多糖大分子綴合物例如糖脂、糖肽、糖蛋白的合成以及生物活性有多年的研究與積累。在國內(nèi)外核心期刊發(fā)表20多篇學(xué)術(shù)論文，包括JACS, ANGEW, LANGMUIR, OBC, JMCL等。馬博士2018年加入美迪西，搭建南匯研發(fā)中心團(tuán)隊，領(lǐng)銜創(chuàng)建了美迪西PROTAC、ADC、小核酸等藥物研發(fā)平臺， 對多個前沿藥物研發(fā)領(lǐng)域有深入的鉆研和見解。

論壇二  國際和國內(nèi)視角：小分子藥物發(fā)現(xiàn)

廣譜靶向偶聯(lián)藥物的研發(fā)

段建新 ：深圳艾欣達(dá)偉醫(yī)藥科技有限公司董事長、總經(jīng)理

小分子藥物新技術(shù)的發(fā)展趨勢

謝雨禮：上海微境生物醫(yī)藥科技（上海）有限公司創(chuàng)始人、首席執(zhí)行官

孤兒藥的小市場與大市場—入腦免疫調(diào)節(jié)劑ACT001的開發(fā)與全球臨床試驗

蔡冬坡：尚德藥緣首席醫(yī)學(xué)官

智能化自動化加速藥物發(fā)現(xiàn)

張　浩：晶泰科技化學(xué)服務(wù)副總裁

Chimera-醫(yī)藥江湖的多頭獸

王　彤：盛世泰科生物醫(yī)藥技術(shù)(蘇州)有限公司CSO

研發(fā)治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病的全球創(chuàng)新藥

王曉冬 ：杭州鼎智生物醫(yī)藥有限公司創(chuàng)始人、CEO

基于新型GPCR開發(fā)治療自身免疫性疾病新藥

范國煌 ：南京艾美斐生物醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人、董事長

中國原創(chuàng)新藥Aom 0498的研發(fā)之路

漆又毛：杭州奧默醫(yī)藥股份有限公司CEO

論壇四 改良型新藥創(chuàng)新藥之路

差異化的改良新藥選題與開發(fā)策略

夏　燕：江蘇禮華生物技術(shù)有限公司董事長、百花醫(yī)藥集團(tuán)輪值總經(jīng)理

中美改良型新藥技術(shù)和市場的比較分析

雷繼峰：上海安必生制藥技術(shù)有公司創(chuàng)始人、CEO

改良創(chuàng)新的機(jī)會與策略

張哲峰：南京知和醫(yī)藥科技有限公司董事長

有臨床價值的改良新藥的開發(fā)

尹莉芳：南京康川濟(jì)醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人

論壇五  藥物制劑論壇

綠色技術(shù)在制藥領(lǐng)域中的應(yīng)用

馬建國：浙江朗華制藥有限公司CEO

固體分散制劑產(chǎn)品晶型析出的影響因素

韓　軍：聊城大學(xué)生物制藥研究院院長教授

先進(jìn)制劑技術(shù)助力新藥研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化

李　想：廣州玻思韜控釋藥業(yè)有限公司制劑執(zhí)行總監(jiān)

制劑連續(xù)化工藝設(shè)計思路和案例分享

周　輝：浙江海正藥業(yè)股份有限公司制劑研究院 技術(shù)總監(jiān)

7月13日｜B會場結(jié)束

論壇七 IND申報策略與法規(guī)、監(jiān)管要求

中美IND申報策略比較

趙曉科：輝瑞（中國）研究開發(fā)有限公司藥品注冊文件出版高級技術(shù)主管

高質(zhì)量的CTD-eCTD: 中國藥業(yè)走向世界的必由之路

孫立英：菲瑞生物醫(yī)藥CMO

縮短研發(fā)周期，賦能創(chuàng)新藥研發(fā)

左　聯(lián)：博濟(jì)醫(yī)藥科技股份有限公司副總經(jīng)理、深圳博瑞醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理

論壇八 新藥研發(fā)中的藥理學(xué)

放射性人體物質(zhì)平衡試驗在臨床藥理中的關(guān)鍵作用

顧哲明：江蘇萬略醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理、中國藥理學(xué)會藥物代謝專業(yè)委員會委員

早從申報角度解析小分子創(chuàng)新藥物非臨床研究關(guān)注要點(diǎn)及案例解析

王全軍：中科蘇州藥物研究院副院長、塞賦醫(yī)藥集團(tuán)首席科學(xué)家、國家局GLP檢查和藥審專家

PROTAC平臺及其在藥物發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用案例

馬興泉：美迪西化學(xué)部高級副總裁

午休

論壇十  小分子藥物CMC研究與工藝開發(fā)

難溶性藥物開發(fā)與穩(wěn)定性預(yù)測

王立坤：南京海維醫(yī)藥科技有限公司創(chuàng)始人、總經(jīng)理

中間體/原料藥工廠自動化建設(shè)共性問題探討

徐學(xué)明 ：杭州普適自動化工程有限公司總經(jīng)理兼高級工程師、浙江工業(yè)大學(xué)特聘課程教授

本土藥企創(chuàng)新藥轉(zhuǎn)型的CMC思考—挑戰(zhàn)、機(jī)遇以及策略

竇　贏：海思科醫(yī)藥集團(tuán)股份有限公司研發(fā)中心副總經(jīng)理、 CMC Head & 常務(wù)副總經(jīng)理

藥物雜質(zhì)譜研究常見策略及案例分析

劉國柱：長沙晨辰醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理

FDA指南對多肽質(zhì)量研究工作的啟發(fā)

羅瑞昌：上海積成醫(yī)藥科技有限公司總經(jīng)理    /p>

藥品全生命周期溶出度的考量

陳　洪：成都苑東生物制藥股份有限公司副總經(jīng)理、藥物研究院院長

7月14日｜B會場結(jié)束

美迪西PROTAC研發(fā)服務(wù)平臺