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新聞資訊

美迪西專題研討會(huì) | 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)推動(dòng)下的創(chuàng)新藥物臨床前開發(fā)策略

2021-09-22
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美迪西專題研討會(huì) | 轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)推動(dòng)下的創(chuàng)新藥物臨床前開發(fā)策略

2021年9月27-28日，2021第四屆中國精準(zhǔn)醫(yī)學(xué)與腫瘤免疫治療峰會(huì)（PMIO）以“聚力新一代免疫治療/干細(xì)胞/溶瘤病毒/基因編輯/伴隨診斷的創(chuàng)新突破，助力中國未來精準(zhǔn)醫(yī)療商業(yè)化發(fā)展”為主題，將在上海張江召開為期兩天的會(huì)議。以此次會(huì)議為契機(jī)，美迪西與峰會(huì)主辦方攜手舉辦專題研討會(huì)“轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)推動(dòng)下的創(chuàng)新藥物臨床前開發(fā)策略”，邀請(qǐng)到業(yè)界專家進(jìn)行深層次分享和討論。
9月28日，美迪西誠邀各位業(yè)界同仁的加入，共話醫(yī)藥研發(fā)的新技術(shù)和新思路。期待您的蒞臨！
時(shí) 間 | 2021年9月28日 08:30-17:00
地 點(diǎn) |上海張江?？蒲艠奋幘频?/div>
會(huì)議議程

08:30

簽到

08:55

歡迎致辭與介紹

彭雙清，首席科學(xué)官，美迪西生物醫(yī)藥

09:00

新一代全人源抗體技術(shù)及基于重鏈抗體的HBICE免疫細(xì)胞銜接器技術(shù)

周思翔，副總裁，和鉑醫(yī)藥

09:25

借力靶向藥以增強(qiáng)免疫腫瘤治療

顧祥巨，首席科學(xué)家，來凱醫(yī)藥

09:50

腫瘤免疫腺苷酸通路靶點(diǎn)研究進(jìn)展

郭炳詩，CSO，天境生物

10:15

靶向?qū)嶓w瘤claudin 6抗體藥物開發(fā)

金夷，CSO，吉?jiǎng)P醫(yī)藥

10:45

茶歇& 展覽

11:00

開發(fā)更加安全和有效的ADC藥物

周清，創(chuàng)始人& CEO ，詩健生物

11:25

靶向ROR1靶點(diǎn)的ADC藥物臨床前到臨床研發(fā)思路

謝毅釗，首席科學(xué)官，研究及早期臨床開發(fā)負(fù)責(zé)人，基石藥業(yè)

11:50

雙特異性抗體的生物分析

鄒靈龍，生物分析總經(jīng)理，復(fù)宏漢霖

12:15

高靈敏度生物分析方法開發(fā)的考量與基本實(shí)踐策略

章登吉，藥代動(dòng)力學(xué)與生物分析部主任，美迪西生物醫(yī)藥

12:40

商務(wù)交流& 午休

14:00

生物標(biāo)記物指導(dǎo)下的新藥研發(fā)：難點(diǎn)與突破

李福根，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級(jí)副總裁，海和藥物

14:25  

下一代小分子的免疫療法開發(fā)

郭曉寧，副總裁、研發(fā)負(fù)責(zé)人兼首席醫(yī)學(xué)官，賽生藥業(yè)

14:50  

靶向蛋白降解-小分子藥物開發(fā)的新篇章

王佳亮，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)副總裁，睿躍生物

15:15  

Medicinal Chemistry Beyond Small Molecule Inhibition: New Possibilities Through PROTAC-Induced Protein Degradation

戴晗，首席商務(wù)官，維亞生物

15:40

新藥臨床開發(fā)與申報(bào)策略分享

胡邵京，CEO，思康睿奇藥業(yè)

16:05

PROTAC技術(shù)在藥物發(fā)現(xiàn)中的優(yōu)勢與挑戰(zhàn)

馬興泉，化學(xué)部副總裁，美迪西生物醫(yī)藥

16:30

小組討論

非腫瘤/抗炎/自身免疫性疾病的藥物發(fā)現(xiàn)與開發(fā)前景

主持人:

馬興泉，化學(xué)部副總裁，美迪西生物醫(yī)藥

對(duì)話嘉賓：

李福根，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)部高級(jí)副總裁，海和藥物

郭曉寧，副總裁、研發(fā)負(fù)責(zé)人兼首席醫(yī)學(xué)官，賽生藥業(yè)

王佳亮，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)副總裁，睿躍生物

戴晗，首席商務(wù)官，維亞生物

胡邵京，CEO，思康睿奇藥業(yè)

17:00

分論壇結(jié)束

微信圖片_20210922113114.png

掃描二維碼免費(fèi)報(bào)名參會(huì)

參會(huì)須知
1.本次活動(dòng)為實(shí)名審核制，僅限藥物研發(fā)工作者參會(huì)，或美迪西內(nèi)部員工一對(duì)一特邀參會(huì)，名額僅限80名，報(bào)名截止時(shí)間：9月27日下午4點(diǎn)，報(bào)名從速！
2.審核通過后，您將收到確認(rèn)回執(zhí)，屆時(shí)憑確認(rèn)信息即可免費(fèi)參會(huì)。
3.請(qǐng)攜帶名片換取參會(huì)入場證。
會(huì)議聯(lián)系人
鄭飛飛
18717805689
marketing@medicilon.com.cn

美迪西藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)


藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)包括化學(xué)（合成化學(xué)、藥物化學(xué)）和生物學(xué)。在化學(xué)方面，可以承擔(dān)定制合成、化合物庫構(gòu)建，SAR化合物合成和篩選，化合物結(jié)構(gòu)和生物活性優(yōu)化等多方面多維度的業(yè)務(wù)。在生物學(xué)方面，包括雜交瘤抗體/基因工程抗體的制備、蛋白質(zhì)表達(dá)與純化、X-ray晶體結(jié)構(gòu)解析/冷凍電鏡蛋白結(jié)構(gòu)解析，小分子/抗體偶聯(lián)藥物/抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒檢測、類器官藥物篩選、靶向酶/受體的小分子抑制劑/激動(dòng)劑篩選，蛋白-蛋白/蛋白-小分子間的親合力測定、虛擬篩選以及計(jì)算機(jī)模擬輔助藥物設(shè)計(jì)、基因編輯及細(xì)胞穩(wěn)轉(zhuǎn)株構(gòu)建、CAR-T/CAR-NK構(gòu)建及靶細(xì)胞殺傷實(shí)驗(yàn)、M9硒代培養(yǎng)基配制，還包括藥物分子機(jī)制的研究等。
藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)將化學(xué)和生物學(xué)深度交叉整合到每個(gè)項(xiàng)目中，并靈活運(yùn)用計(jì)算機(jī)化學(xué)的強(qiáng)大專業(yè)知識(shí)輔助化合物設(shè)計(jì)過程。同時(shí)，美迪西廣泛運(yùn)用先進(jìn)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)，涵蓋 PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)、DELDNA編碼小分子化合物庫篩選技術(shù)、ADC抗體藥物偶聯(lián)技術(shù)等。

美迪西藥學(xué)研究服務(wù)


藥學(xué)研究作為藥物研發(fā)后期最核心的部分，主要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)、生物活性等數(shù)據(jù)，開發(fā)出適合臨床不同階段時(shí)用的處方和生產(chǎn)工藝，并轉(zhuǎn)移到GMP生產(chǎn)。美迪西已建立可以研發(fā)GMP原料藥的平臺(tái)，符合申報(bào)和支持Ⅰ期臨床試驗(yàn)的化學(xué)原料藥，擁有完備的制劑研究平臺(tái)，適用于膠囊劑、片劑、顆粒劑、注射劑、凍干粉、滴眼劑、軟膏劑等常用劑型的開發(fā)。
美迪西已建立可以研發(fā)cGMP原料藥的平臺(tái)，根據(jù)最新的法規(guī)和指導(dǎo)原則已成功地為多家藥企研發(fā)了創(chuàng)新藥的原料藥或者用于一致性評(píng)價(jià)的仿制藥的原料藥，并且為創(chuàng)新藥公司研發(fā)了用于臨床試驗(yàn)的GMP原料藥；在制劑的研究開發(fā)方面，公司通過特有技術(shù)來解決藥物的溶解性和滲透性問題，提高藥品開發(fā)的成功率，縮短研發(fā)時(shí)間，推動(dòng)化合物成為真正有價(jià)值的新藥。

美迪西臨床前研究服務(wù)


美迪西生物醫(yī)藥專門為客戶提供可定制的臨床前試驗(yàn)服務(wù)方案，在藥物代謝、藥代動(dòng)力學(xué)、藥效研究，以及毒理學(xué)方面有專業(yè)的知識(shí)和豐富的經(jīng)驗(yàn)累積。為您提供高質(zhì)量的數(shù)據(jù)和快速的周轉(zhuǎn)期以支持各項(xiàng)藥物開發(fā)、臨床前研究和臨床研究。幫您選取高價(jià)值的候選藥物投入臨床試驗(yàn)應(yīng)用階段。
美迪西臨床前研究服務(wù)由藥物代謝動(dòng)力學(xué)、疾病移植動(dòng)物模型和藥物安全性評(píng)價(jià)三大部分組成。涵蓋方案設(shè)計(jì)、體內(nèi)研究、樣品分析、專業(yè)數(shù)據(jù)分析、IACUC審查，以及申報(bào)材料的準(zhǔn)備等各方面。
臨床前研究服務(wù)項(xiàng)目

藥物代謝動(dòng)力學(xué)

藥理學(xué)服務(wù)（動(dòng)物模型）

藥物安全性評(píng)價(jià)

完善的臨床前研究實(shí)驗(yàn)室

美迪西擁有30,000平方米的研發(fā)實(shí)驗(yàn)室和專業(yè)的儀器設(shè)備，通過國際實(shí)驗(yàn)動(dòng)物評(píng)估和認(rèn)可（AAALAC），并且達(dá)到美國食品藥品監(jiān)督管理局FDA和中國食品藥品監(jiān)督管理總局NMPA的GLP標(biāo)準(zhǔn)，臨床前安全性評(píng)價(jià)符合歐洲經(jīng)濟(jì)合作發(fā)展組織（簡稱OECD）GLP規(guī)范。

權(quán)威認(rèn)證

美迪西臨床前研究已被上海市政府認(rèn)定為重要新藥研發(fā)平臺(tái)、上海市生物技術(shù)藥物非人靈長類安全評(píng)價(jià)專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)、非人靈長類動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究技術(shù)服務(wù)平臺(tái)、同位素藥物代謝研究專業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)。

聯(lián)系我們：
電話: +86 (21) 5859-1500（總機(jī)）
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