ADC、PROTAC、CAR-T、mRNA……一次次顛覆性的創(chuàng)新技術(shù)讓人類看到了攻克更多疾病的希望，也讓科學(xué)家的創(chuàng)新力量成為推動生物醫(yī)藥行業(yè)的最強引擎。但每一個科技成果就如同種子，需要在適宜的環(huán)境中才能發(fā)芽，得到轉(zhuǎn)化落地。
據(jù)義鏈云團(tuán)隊研究《2021中國高校科技創(chuàng)新指數(shù)評價報告》和《2020美國大學(xué)專利產(chǎn)出排行榜》數(shù)據(jù)顯示，中國高校的科研成果轉(zhuǎn)化率約為3.5%，而美國高校的科研成果轉(zhuǎn)化率則達(dá)到了25%左右。大量的文章、成果、專利藏在深閨人未識，科技成果轉(zhuǎn)化仍是阻礙行業(yè)發(fā)展的一大掣肘。

大環(huán)境、經(jīng)驗和攻關(guān)新藥研發(fā)的理想指引越來越多的科學(xué)家踏上了科研成果轉(zhuǎn)化之路。姜標(biāo)院士就是其中之一。姜標(biāo)院士現(xiàn)為中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所研究員，國際歐亞科學(xué)院院士，博士生導(dǎo)師，兼任中國科學(xué)院上海高等研究院研究員，上海科技大學(xué)免疫化學(xué)研究所教授，中國科學(xué)院曼谷創(chuàng)新合作中心主任，是桃李滿天下的高校教授；完成國家和省部級科研項目50余項，發(fā)表學(xué)術(shù)論文300余篇，申請專利200余項，是研究成果頗豐的科學(xué)家；和在蛋白降解領(lǐng)域深耕多年的楊小寶博士共同創(chuàng)立了標(biāo)新生物醫(yī)藥科技（上海）有限公司（以下簡稱“標(biāo)新生物”），僅用兩年的時間帶領(lǐng)團(tuán)隊創(chuàng)新研發(fā)的首個具有口服特性的蛋白降解管線GT919獲得CDE的臨床試驗?zāi)驹S可，獲得FDA批準(zhǔn)進(jìn)入臨床試驗，第二款分子膠降解劑管線GT929新藥臨床研究申請獲CDE受理，是篤志前行的創(chuàng)業(yè)者。

身兼多重身份的姜標(biāo)院士傾注全部心力來促進(jìn)中國科技成果轉(zhuǎn)化事業(yè)發(fā)展，曾獲得“談家楨生命科學(xué)產(chǎn)業(yè)化獎”、“楊雄科技創(chuàng)業(yè)菁英獎”等至上榮譽，對科技成果轉(zhuǎn)化有著深層的預(yù)見力和洞見力。

為此，上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱“美迪西”）專訪姜標(biāo)院士，看他如何攻破科技成果轉(zhuǎn)化難題，如何提高新藥研發(fā)效率，如何在科學(xué)家和企業(yè)家等身份中轉(zhuǎn)換，也希望能為正在從事科研成果轉(zhuǎn)化的醫(yī)藥同仁們探得些許啟示。

Q1 美迪西：您作為高校里的教授，創(chuàng)業(yè)做科技成果轉(zhuǎn)化具備哪些優(yōu)勢，又遇到哪些挑戰(zhàn)？

姜標(biāo)院士：科技創(chuàng)新是實現(xiàn)高質(zhì)量發(fā)展的強大支撐，基礎(chǔ)研究是科學(xué)體系的源頭，黨的十八大以來，以習(xí)近平同志為核心的黨中央把基礎(chǔ)研究擺在科技創(chuàng)新工作的重要位置。高校向來是科技創(chuàng)新成果最豐富的地方，只有在象牙塔里把基礎(chǔ)研究做深做實，才能真正挖掘出有著高度轉(zhuǎn)化價值的金礦。作為高校里的教授，長時間的核心技術(shù)的積累使我們有了對科技前沿的深刻洞察，我們最了解如何將手中的科研成果進(jìn)行轉(zhuǎn)化，也沒有人比我們更適合將自己的科研成果一步步推向商業(yè)化。

將自己的科研成果利用資本的力量進(jìn)行轉(zhuǎn)化，首當(dāng)其沖科學(xué)家面臨的挑戰(zhàn)就是資本的認(rèn)可、企業(yè)團(tuán)隊的組建以及企業(yè)的運營能力和團(tuán)隊的執(zhí)行力。歐美發(fā)達(dá)國家生物醫(yī)藥研發(fā)公司的成功率僅為5%，這意味著創(chuàng)業(yè)本身就一直會伴隨著巨大的挑戰(zhàn)。

Q2 美迪西：標(biāo)新生物僅用了一年多的時間就將GT919推向了臨床。兩年多的時間，GT919新藥臨床研究申請獲FDA批準(zhǔn)，GT929新藥臨床研究申請獲CDE受理。您可否分享一下高效研發(fā)的心得？

▲標(biāo)新生物位于臨港新片區(qū)海立方科技園內(nèi)

姜標(biāo)院士：我所知道的標(biāo)新生物的整個研發(fā)團(tuán)隊周末時間都處在工作狀態(tài)，在實驗室、辦公區(qū)、會議室都能看到研發(fā)人員及核心團(tuán)隊的身影，每位員工都以飽滿的熱情投入工作；公司目前也引進(jìn)了高質(zhì)量的顧問團(tuán)隊，包括臨床前的毒理、制劑、注冊申報以及臨床研究等各個模塊的顧問團(tuán)隊，在工作日晚上及周末安排分模塊進(jìn)行交流；公司目前核心管理團(tuán)隊的高效協(xié)作、有效交流以及外部CRO強有力的支持等，保障了靶點立項，PCC驗證，注冊申報的高效開展（標(biāo)新生物與美迪西蛋白降解藥物IND研發(fā)服務(wù)戰(zhàn)略合作簽約儀式）。以上三個主要方面讓標(biāo)新快速完成了GT919和GT929的申報工作。

Q3 美迪西：除了GT919、GT929新藥，標(biāo)新生物在研的管線還有哪些，進(jìn)展如何？

姜標(biāo)院士：據(jù)我所知，除了GT919和GT929兩個分子膠管線已經(jīng)實現(xiàn)了中美雙報之外，還有兩個PROTAC管線也在進(jìn)行申報工作。

▲標(biāo)新生物臨港研發(fā)實驗室區(qū)

其中，GT838已經(jīng)完成毒理批次生產(chǎn)，目前正在進(jìn)行制劑研究；GT868正在進(jìn)行放大工作，即將開展預(yù)毒理研究；兩個分子膠管線主攻惡性血液瘤，兩個PROTAC管線主攻難治實體瘤。

Q4 美迪西：科研成果轉(zhuǎn)化可謂是九死一生，挑戰(zhàn)重重。依您這么多年的科研成果轉(zhuǎn)化經(jīng)歷，破解科技成果轉(zhuǎn)化難題的關(guān)鍵在哪？

姜標(biāo)院士：破解科研成果轉(zhuǎn)化難題，這本身就是一個永恒的話題，“科研成果轉(zhuǎn)化可謂九死一生”本身就是生物醫(yī)藥5%成功率的體現(xiàn)。
首先，生物醫(yī)藥公司本身就要擁有技術(shù)優(yōu)勢，脫離以文章為導(dǎo)向的科學(xué)研究，上科大免化所籌建的主導(dǎo)思想就是不以發(fā)表文章和申請經(jīng)費為主要目標(biāo)，是打造生物研究領(lǐng)域的“貝爾實驗室”。

其次，上科大技術(shù)轉(zhuǎn)移辦公室以及各級領(lǐng)導(dǎo)對科研轉(zhuǎn)化全力支持，形成了一個創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的大環(huán)境。

最后，科技成果轉(zhuǎn)化的關(guān)鍵點就是提高團(tuán)隊的執(zhí)行力和向心力，達(dá)到天時、地利、人和的一種狀態(tài)，這可能是破解科研成果轉(zhuǎn)化難的一種強有力的方式。

Q5 美迪西：現(xiàn)在國家在鼓勵科學(xué)家去創(chuàng)業(yè)，但其實真正走出來的并不多，那您覺得您成功的主要原因有哪些呢？

姜標(biāo)院士：現(xiàn)在國家鼓勵科學(xué)家去創(chuàng)業(yè)本身就是一個值得探索的話題，科學(xué)家創(chuàng)業(yè)要面對技術(shù)問題、運營問題、企業(yè)融資問題等一系列問題。能不能真正邁出第一步，本身并不重要，最終是否長遠(yuǎn)發(fā)展才是關(guān)鍵。
首先，蛋白降解藥物是生物醫(yī)藥小分子藥物研發(fā)的未來趨勢，因此我們課題組在創(chuàng)立之初就設(shè)立了蛋白降解的研究方向。

其次，課題組第一時間也引入了該領(lǐng)域的科學(xué)家楊小寶博士，快速高效地組建了團(tuán)隊；進(jìn)而，我們課題組圍繞臨床上有巨大未滿足需求的相關(guān)靶點展開科學(xué)研究，并取得了一系列的成績。

2019年，我們課題組籌辦了上科大的第一屆蛋白降解學(xué)術(shù)會議，吸引了科學(xué)界、工業(yè)界、投資界各領(lǐng)域的專家的參會，最終在石藥集團(tuán)的推動下，課題組孵化了標(biāo)新生物，目前僅僅是邁出了第一步，我們對真正創(chuàng)業(yè)成功的定義是藥品上市，造福病患。

Q6 美迪西：您認(rèn)為科研工作者需要有什么樣的特質(zhì)？您對年輕科研工作者有什么寄語？

姜標(biāo)院士：科研工作者要對于自己所從事的領(lǐng)域有巨大的熱情，要能夠全身心地投入到自己所從事的領(lǐng)域中，更要有極強的探索精神和批判精神。我希望年輕的科研工作者獲得更多國家經(jīng)費的支持，堅持源頭創(chuàng)新，堅持以解決實際需求為導(dǎo)向，積極與其研究領(lǐng)域的企業(yè)開展交流與合作，進(jìn)而實現(xiàn)科研成果轉(zhuǎn)化。

關(guān)于標(biāo)新生物

標(biāo)新生物（Gluetacs Therapeutics）是一家專注于研發(fā)口服蛋白降解小分子藥物的生物醫(yī)藥公司，為上?？萍即髮W(xué)孵化的首家生物醫(yī)藥公司，成立于2020年2月，2021年3月正式運營，由多名在蛋白降解領(lǐng)域深耕多年的科學(xué)家領(lǐng)銜創(chuàng)立。公司擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的分子膠降解劑（GLUE）和雙機(jī)制降解劑（GLUETAC）開發(fā)平臺，具備獨具特色的差異化技術(shù)路線和發(fā)展戰(zhàn)略。公司現(xiàn)已自主建立人工智能虛擬篩選平臺、體外藥效篩選平臺、藥代動力學(xué)平臺、蛋白質(zhì)組學(xué)平臺以及腫瘤動物藥效模型平臺，實現(xiàn)了完備的全流程藥物研發(fā)體系建設(shè)。標(biāo)新生物自從2021年3月正式運營以來，成功推動首個候選藥物進(jìn)入臨床試驗，充分驗證和體現(xiàn)了GLUETACS?平臺快速發(fā)現(xiàn)候選藥物和管線推進(jìn)的能力。

關(guān)于美迪西

美迪西（股票代碼：688202.SH）成立于2004年，總部位于上海，致力于為全球制藥企業(yè)、研究機(jī)構(gòu)及科研工作者提供全方位的臨床前新藥研究服務(wù)。美迪西的一站式綜合服務(wù)以強有力的項目管理和更高效、高性價比的研發(fā)服務(wù)助力客戶加速新藥研發(fā)進(jìn)程，服務(wù)涵蓋醫(yī)藥臨床前新藥研究的全過程，包括藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究及臨床前研究。至2022末，美迪西已為全球超1840家客戶提供藥物研發(fā)服務(wù)，參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有330件IND獲批臨床，與國內(nèi)外優(yōu)質(zhì)客戶共同成長。美迪西將繼續(xù)立足全球視野，聚力中國創(chuàng)新，為人類健康貢獻(xiàn)力量！