2023年4月28日，中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新轉(zhuǎn)化峰會暨第三屆中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新風(fēng)云榜頒獎典禮在南京盛大開幕。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司（以下簡稱”美迪西“）憑借先進的研發(fā)技術(shù)、創(chuàng)新的服務(wù)平臺、出色的業(yè)績以及良好的市場口碑，在全國眾多CRO品牌中脫穎而出，榮登金馬獎榜單，獲評“2022最佳臨床前CRO/CDMO企業(yè)（成熟型）”。

素有生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化領(lǐng)域風(fēng)向標之稱的“2022中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新風(fēng)云榜”由中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)鏈創(chuàng)新與轉(zhuǎn)化聯(lián)盟、南京生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新轉(zhuǎn)化中心、藥渡、藥咖薈、《藥學(xué)進展》編委會及興業(yè)證券聯(lián)合發(fā)起，以樹立行業(yè)標桿，激發(fā)創(chuàng)新潛能，厚植創(chuàng)新土壤。

該榜單評選相關(guān)數(shù)據(jù)來源于新藥研發(fā)監(jiān)測數(shù)據(jù)庫、藥物綜合數(shù)據(jù)庫和藥渡數(shù)據(jù)庫，在國家“重大新藥創(chuàng)制”重大專項的引領(lǐng)下，從靶點新穎性、技術(shù)先進性、臨床需求和研發(fā)投入等12個維度，設(shè)置打分標準，由院士專家組進行視頻連線、網(wǎng)上投票和加權(quán)綜合評定，最終遴選出風(fēng)云榜標桿獎、鯤鵬獎及金馬獎。

聚焦研發(fā)投入 激活創(chuàng)新基因

創(chuàng)新是推動產(chǎn)業(yè)領(lǐng)跑世界的關(guān)鍵力量，也是美迪西獲此榮譽的核心要素。而創(chuàng)新離不開持續(xù)不斷的高研發(fā)投入。

美迪西自2004年成立以來，始終將技術(shù)創(chuàng)新放在戰(zhàn)略高度，不斷加大研發(fā)投入，重點發(fā)展前沿新藥研發(fā)領(lǐng)域。僅2022年，美迪西增強了在PROTAC藥物方面的開發(fā)以及IND申報一體化服務(wù)方面的優(yōu)勢；建立和開發(fā)了LYTAC研發(fā)服務(wù)平臺；推動ADC新藥的篩選發(fā)現(xiàn)能力建設(shè)，進一步完善ADC藥物研發(fā)一站式服務(wù)能力；持續(xù)推進AI技術(shù)的一站式創(chuàng)新藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺建設(shè)；繼續(xù)推進和完善核酸 LNP 藥物遞送系統(tǒng)的研發(fā)平臺的開發(fā)力度；加快小核酸藥物臨床前藥代動力學(xué)及安全性評價研究；強化腫瘤免疫藥效評價、吸入及眼科藥物評價、核酸藥物評價、細胞基因治療產(chǎn)品及抗體等生物技術(shù)藥物的臨床前研究整合評價等技術(shù)平臺建設(shè)。

深耕藥物臨床前 行而不輟賦新能

受益于研發(fā)創(chuàng)新的驅(qū)動，美迪西助力研發(fā)的成果也越發(fā)豐碩。至2022末，美迪西已為全球超1840家客戶提供藥物研發(fā)服務(wù)，參與研發(fā)完成的新藥及仿制藥項目已有330件IND獲批臨床。

此外，2023年4月，美迪西新增試驗項目和南匯園區(qū)新增實驗設(shè)施均通過了NMPA的GLP認證，并通過NMPA的GLP資質(zhì)定期復(fù)查。由此，GLP服務(wù)范圍從8項增加到9項，GLP實驗室面積從1.1萬平方米增加到2.9萬平方米。依托在中國、美國、澳大利亞等多地較為豐富的臨床試驗申請經(jīng)驗，美迪西將賦能更多藥物走向全球。

生物醫(yī)藥是國際科技與經(jīng)濟競爭的戰(zhàn)略制高點，也是高技術(shù)濃度的產(chǎn)業(yè)。作為產(chǎn)業(yè)鏈上的一分子，美迪西將不負標桿之譽，不斷創(chuàng)新研發(fā)技術(shù)、迭代服務(wù)平臺，拓寬護城河的廣度和深度，為中國生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)“鏈”就高質(zhì)量發(fā)展的硬實力。