BIO CHINA 2025 (EBC) 第十屆易貿(mào)生物產(chǎn)業(yè)展覽于在蘇州國際博覽中心完美落幕！美迪西作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，受邀參加本次大會，并與業(yè)界同仁共同探討新分子類型藥物臨床前關(guān)鍵技術(shù)要點(diǎn)，以及藥物研發(fā)趨勢和創(chuàng)新機(jī)遇。

精彩紛呈

850位演講嘉賓，30000名觀眾，共聚 50000平展覽。通過“大會-展覽-約見-活動”四大體系，美迪西多維度地展示了在生物醫(yī)藥臨床前領(lǐng)域的前沿創(chuàng)新技術(shù)及服務(wù)平臺。美迪西資深科研和專業(yè)商務(wù)在展臺解答了參觀者咨詢和問題并進(jìn)行了深入交流。眾多參會者紛紛駐足觀看，深入洽談，對美迪西所展現(xiàn)的實(shí)力與成果給予了高度評價與贊譽(yù)。

精金百煉

美迪西首席科學(xué)官彭雙清教授受邀出席圓桌討論：校企合作，共建創(chuàng)新生態(tài)圈。彭教授與齊魯制藥創(chuàng)新藥物研發(fā)中心常務(wù)副總經(jīng)理朱屹東、再鼎醫(yī)藥全球研發(fā)首席運(yùn)營官閻水忠、廣州國家實(shí)驗(yàn)室研究員&病原體結(jié)構(gòu)與臨床應(yīng)用創(chuàng)新研究院院長彭偉一起圍繞話題分享交流，論壇由上海交通大學(xué)藥學(xué)院院長張翱主持。

彭教授指出，基礎(chǔ)科學(xué)、應(yīng)用科學(xué)與產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)化之間緊密聯(lián)系，是推動創(chuàng)新和實(shí)現(xiàn)臨床價值的關(guān)鍵。需要注重以下幾個方面：

?加強(qiáng)交流與合作，組織學(xué)術(shù)界與工業(yè)界會議，分享最新研究成果和市場需求，促進(jìn)相互理解與合作；
?推動科研成果轉(zhuǎn)化，探索多種科研成果轉(zhuǎn)化模式，滿足不同類型企業(yè)需求；
?產(chǎn)教融合與人才培養(yǎng)，聯(lián)合培養(yǎng)符合市場需求的高端人才；
?聚焦臨床需求，鼓勵研發(fā)具有臨床應(yīng)用價值的創(chuàng)新產(chǎn)品，提升市場競爭力；
?共同應(yīng)對瓶頸，目前校企合作還存在一些瓶頸，需要加強(qiáng)交流，推動校企合作的深度發(fā)展。

美迪西在行業(yè)內(nèi)的豐富經(jīng)驗(yàn)和技術(shù)服務(wù)平臺無疑是加速這一進(jìn)程的重要助力。美迪西的服務(wù)涵蓋了從藥物發(fā)現(xiàn)、藥學(xué)研究到臨床前研究的各個階段，這種綜合性服務(wù)使得科研團(tuán)隊(duì)能夠更專注于創(chuàng)新和探索。同時，借助先進(jìn)的科研技術(shù)，美迪西能夠更好地響應(yīng)未來的臨床需求，有效整合資源，優(yōu)化研發(fā)流程，提升研發(fā)效率。

精耕細(xì)作

美迪西專場頭腦風(fēng)暴邀請到應(yīng)世生物臨床前研發(fā)高級副總裁劉學(xué)彬博士、艾茵諾醫(yī)藥創(chuàng)始人兼CEO李榮瓊博士、伊米諾康創(chuàng)始人兼CEO張繼偉博士、成都佩德研發(fā)總監(jiān)龍承波博士等多位行業(yè)大咖一起共話新分子藥物研發(fā)創(chuàng)新之路。

多肽藥物展現(xiàn)巨大潛力也面臨一些挑戰(zhàn)
美迪西深耕多肽藥物研究
擁有豐富的臨床前研究經(jīng)驗(yàn)

多肽藥物產(chǎn)業(yè)化開發(fā)優(yōu)勢明顯，在新藥研發(fā)中獨(dú)具特色，已成為當(dāng)前全球關(guān)注的重要研發(fā)方向之一。近10年FDA批準(zhǔn)了26個多肽藥物，多肽類藥物已廣泛應(yīng)用于多種疾病領(lǐng)域，包括腫瘤、心血管疾病、神經(jīng)系統(tǒng)疾病、糖尿病等。

多肽藥物有其獨(dú)特的優(yōu)勢：與小分子藥物相比，多肽藥物與靶點(diǎn)的親和力強(qiáng)、特異性高、適應(yīng)癥廣泛、副作用低等；與大分子藥物相比，多肽藥物穩(wěn)定性高、純度高、免疫原性低、生產(chǎn)成本低、研發(fā)周期相對較短等。雖然多肽藥物具有其獨(dú)特的優(yōu)勢，但在研發(fā)過程中也面臨著很多的挑戰(zhàn)。

針對這些挑戰(zhàn)，曾博士首先介紹了目前多肽藥物的全球進(jìn)展，比較了多肽與小分子及大分子藥物的優(yōu)缺點(diǎn)和藥代特點(diǎn)；匯總了已上市多肽藥物藥代研究內(nèi)容和非臨床安全性研究內(nèi)容；通過實(shí)際案例分享，深度解析了多肽藥物藥代研究策略，最后提到了多肽藥物研發(fā)中正面臨的一些挑戰(zhàn)，針對這些挑戰(zhàn)，通過創(chuàng)新的研究策略和解決方案，未來多肽藥物的應(yīng)用領(lǐng)域?qū)⒏訌V闊，能夠滿足臨床上對治療效果和患者體驗(yàn)的更高需求。曾博士精彩的演講，吸引了很多觀眾到論壇學(xué)習(xí)，現(xiàn)場反響十分熱烈。

美迪西探索并建立了一套經(jīng)過驗(yàn)證的多肽藥物研發(fā)服務(wù)平臺，旨在為制藥企業(yè)和生物技術(shù)公司提供全面的多肽藥物研發(fā)支持。可用于多肽藥物設(shè)計(jì)和合成、藥代動力學(xué)研究、藥物穩(wěn)定性、非臨床安全性評價等全鏈條服務(wù)。美迪西的多肽藥物研發(fā)服務(wù)平臺通過整合多種技術(shù)和服務(wù)，致力于加速多肽藥物的研發(fā)進(jìn)程，提高研發(fā)效率，降低成本，為客戶提供高質(zhì)量的個性化服務(wù)！

精進(jìn)不休

隨后，曾憲成博士與劉學(xué)彬博士、李榮瓊博士、張繼偉博士、龍承波博士一起圍繞“新分子藥物研發(fā)：創(chuàng)新突破與未解挑戰(zhàn)”的話題分享交流，訪談由彭雙清教授主持。

彭雙清教授讓各位圓桌嘉賓結(jié)合各自企業(yè)的特色和多年生物醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗(yàn)，談?wù)勎磥硪恍┚哂袧摿Φ男路肿樱ㄈ缧》肿铀幬铩⒑怂岑煼?、PROTAC、基因編輯等）；新技術(shù)（如AI藥物設(shè)計(jì)、CRISPR、類器官模型等）如何加速靶點(diǎn)發(fā)現(xiàn)與分子優(yōu)化？以及如何提升臨床前到臨床階段的轉(zhuǎn)化效率及成功率？圓桌嘉賓圍繞“新形勢、新機(jī)遇、新挑戰(zhàn)與新路徑”共同探討前沿技術(shù)、轉(zhuǎn)化瓶頸、合作模式及政策支持，推動行業(yè)共識。

劉學(xué)彬博士介紹了應(yīng)世生物聚焦突破和引領(lǐng)缺乏有效治療方案的實(shí)體瘤耐藥和轉(zhuǎn)移治療的創(chuàng)新藥研發(fā)，以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為創(chuàng)新源頭，發(fā)揮強(qiáng)大臨床能力優(yōu)勢。在ASCO 2024會議上公布了旗下全球首創(chuàng)FAK抑制劑聯(lián)合KRAS G12C抑制劑針對KRAS G12C突變非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）一線治療的臨床顯著獲益數(shù)據(jù)。

李榮瓊博士介紹了艾茵諾是一家由科學(xué)家持股平臺控股的醫(yī)藥科技公司，以臨床需求為導(dǎo)向, 致力于實(shí)現(xiàn)科創(chuàng)成果的識別、轉(zhuǎn)化、應(yīng)用性開發(fā)和商業(yè)化。目前的研發(fā)管線與糖代謝和脂代謝通路上的靶點(diǎn)密切相關(guān)，因而疾病領(lǐng)域多樣化，主要的疾病領(lǐng)域與代謝、眼科、免疫、腫瘤等相關(guān)。

張繼偉博士介紹了伊米諾康專注于通過超大片段（Mb 級別）基因編輯技術(shù)對多種動物進(jìn)行免疫球蛋白可變區(qū)基因替換，獲得可生成全人源抗體和多種納米抗體的基因編輯動物。致力于為全球藥物研發(fā)伙伴提供領(lǐng)先的抗體發(fā)現(xiàn)平臺，共同為疾病治療帶來更安全有效的創(chuàng)新藥物。

龍承波博士介紹了佩德生物專注于多肽新藥的開發(fā)，目前在多肽新藥領(lǐng)域正積極推進(jìn)抗真菌、肺纖維化和血栓治療等管線。通過前沿的多肽研發(fā)技術(shù)，成功開發(fā)出了一系列具有高活性和高安全性的多肽產(chǎn)品。這些產(chǎn)品在臨床前研究中已經(jīng)展現(xiàn)出了解決耐藥性的問題和減少副作用的潛力。

曾憲成博士根據(jù)當(dāng)前生物醫(yī)藥領(lǐng)域的熱點(diǎn)，提到了通過深入整合AI技術(shù)與CRO的優(yōu)勢，搭建高效、靈活、標(biāo)準(zhǔn)化的研發(fā)平臺，可以有效提升藥物研發(fā)的效率與成功率。這樣的平臺不僅能助力國內(nèi)研發(fā)機(jī)構(gòu)與國際接軌，還能吸引更多的投資與合作機(jī)會。

最后，彭雙清教授總結(jié)道：新分子藥物的研發(fā)與國際合作正處于一個充滿機(jī)遇和挑戰(zhàn)的時代。在小分子藥物仍然是未來研究主力軍的背景下，新分子類型和新技術(shù)也為藥物開發(fā)帶來了革命性的進(jìn)展。這些新分子新技術(shù)可以幫助快速識別潛在靶點(diǎn)、優(yōu)化藥物結(jié)構(gòu)并預(yù)測藥物的安全性和有效性。但是隨著新分子藥物機(jī)制的復(fù)雜化，臨床試驗(yàn)的要求也進(jìn)一步提高，導(dǎo)致研發(fā)周期延長和研發(fā)成本上升。所以，需要引入多方合作，與頭部CRO建立戰(zhàn)略合作，如與美迪西合作進(jìn)行藥物研發(fā)，借助其專業(yè)經(jīng)驗(yàn)和資源，可以大幅縮短研發(fā)周期，提高研發(fā)成功率。另外需要各方一起策略聯(lián)盟，如美迪西于2021年聯(lián)合張江集團(tuán)發(fā)起成立張江AI新藥研發(fā)聯(lián)盟，不斷優(yōu)化研發(fā)鏈條，實(shí)現(xiàn)資源的最大化利用。期待在這一領(lǐng)域的進(jìn)一步交流與合作，共同迎接挑戰(zhàn)與機(jī)遇！

作為一站式生物醫(yī)藥臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，美迪西在新分子藥物領(lǐng)域始終與全球新藥研發(fā)技術(shù)的步伐緊密相連。我們已成功建立起一系列先進(jìn)的技術(shù)研發(fā)服務(wù)平臺，涵蓋了ADC、抗體藥物、PROTAC、核酸藥物、多肽、疫苗以及CGT等多個領(lǐng)域。截至2024年底，美迪西已助力28件ADC藥物、34件抗體藥物、5件PROTAC藥物、11件GLP-1降糖類藥物等獲批臨床。為了更好地服務(wù)于新分子類型藥物的研發(fā)需求，美迪西將不斷拓展技術(shù)研發(fā)服務(wù)平臺的深度和廣度，持續(xù)分享自身經(jīng)驗(yàn)，以更加卓越的創(chuàng)新能力，為助力更多創(chuàng)新藥走向全球貢獻(xiàn)自己的力量，為全球藥物研發(fā)領(lǐng)域注入新的活力與動能！