2022 年Discovery on Target (DOT)會(huì)議剛剛落下帷幕。會(huì)議集中探討了如何通過(guò)新技術(shù)使科學(xué)成功轉(zhuǎn)化，并闡述了藥物發(fā)現(xiàn)創(chuàng)新的不同方面。此次會(huì)議持續(xù)關(guān)注數(shù)字智能時(shí)代的新模式。去年美迪西美國(guó)團(tuán)隊(duì)參加了Discovery on Target (DOT)2021。今年我們又來(lái)了，美迪西國(guó)際研發(fā)服務(wù)部執(zhí)行副總裁戴學(xué)東博士與美迪西美國(guó)團(tuán)隊(duì) Karsten Holm 博士出席了此次會(huì)議，且在展臺(tái)506 號(hào)與多位參會(huì)嘉賓進(jìn)行了愉悅的深度交流。戴學(xué)東博士和 Karsten Holm 博士對(duì)所提問(wèn)題均給以了專(zhuān)業(yè)且詳細(xì)的解答。

左：Karsten Holm 博士 ；右：戴學(xué)東博士

美迪西國(guó)際研發(fā)服務(wù)部

發(fā)現(xiàn)、合成、并確定藥物研發(fā)成功是一個(gè)耗時(shí)且昂貴的過(guò)程。戴學(xué)東博士帶領(lǐng)下的美迪西國(guó)際研發(fā)服務(wù)部的使命是向全球藥物研發(fā)客戶(hù)提供高質(zhì)高效高性?xún)r(jià)比的合成化學(xué)、藥物設(shè)計(jì)、以及新藥候選化合物服務(wù)，以滿(mǎn)足客戶(hù)在臨床前新藥研究的各個(gè)化學(xué)領(lǐng)域的研發(fā)需求，縮短藥物研發(fā)的周期，降低藥物研發(fā)的成本。

美迪西國(guó)際研發(fā)服務(wù)部擁有豐富海外留學(xué)工作背景的管理團(tuán)隊(duì)和實(shí)驗(yàn)人員、世界先進(jìn)水平的合成實(shí)驗(yàn)室、分析實(shí)驗(yàn)室、和配套的高端儀器設(shè)備。為了給客戶(hù)提供更優(yōu)質(zhì)的服務(wù)，國(guó)際研發(fā)服務(wù)部緊跟藥物設(shè)計(jì)以及合成的新進(jìn)展和新技術(shù)，如人工智能/機(jī)器學(xué)習(xí)（AI/ML），蛋白降解靶向嵌合體（PROTAC），高活性藥物及抗體藥物偶聯(lián)物（ADC），惰性碳?xì)滏I直接官能團(tuán)化，光致氧化還原反應(yīng)，以及流動(dòng)化學(xué)等。

美迪西藥物發(fā)現(xiàn)服務(wù)

包括化學(xué)(合成化學(xué)，藥物化學(xué))和生物學(xué)。在化學(xué)方面，可承接自定義合成、化合物文庫(kù)建設(shè)、SAR化合物合成與篩選、化合物結(jié)構(gòu)和生物活性?xún)?yōu)化等多維度業(yè)務(wù)。藥物化學(xué)團(tuán)隊(duì)將化學(xué)與生物深度交叉融合到每個(gè)項(xiàng)目中，靈活運(yùn)用計(jì)算化學(xué)的強(qiáng)大專(zhuān)業(yè)知識(shí)輔助化合物設(shè)計(jì)過(guò)程。同時(shí)，美迪西廣泛采用先進(jìn)的藥物發(fā)現(xiàn)技術(shù)，包括PROTAC靶向蛋白降解技術(shù)、ADC抗體藥物偶聯(lián)技術(shù)等?；瘜W(xué)FTE和FFS兩種高效業(yè)務(wù)模式并行：合成項(xiàng)目完成速度快，成功率高，操作人員經(jīng)驗(yàn)豐富，性?xún)r(jià)比高，有效滿(mǎn)足不同階段企業(yè)對(duì)于化合物合成的不同需求。搭建生物學(xué)共享服務(wù)平臺(tái)：擁有Biacore等先進(jìn)設(shè)備，與上海光源合作超過(guò)10年，搭建蛋白質(zhì)潔凈室、純化室、細(xì)胞培養(yǎng)室、BSL-2實(shí)驗(yàn)室及藥物發(fā)現(xiàn)與篩選平臺(tái)。