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星眸生物wAMD基因治療藥物XMVA09注射液擴展適應(yīng)癥DME獲批臨床

2024-08-19
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微信圖片_20240819161423.jpg

醫(yī)線藥聞

1. 8月19日,合肥星眸生物科技有限公司宣布其自主研發(fā)的基因治療I類創(chuàng)新藥“XMVA09注射液”的第2項新藥臨床試驗(IND)申請已獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準。今年3月,XMVA09注射液針對濕性年齡相關(guān)性黃斑變性(wAMD)適應(yīng)癥的IND申請獲得CDE臨床默示許可,此次新批準的適應(yīng)癥為糖尿病性黃斑水腫(DME)。

2. 8月19日,安斯泰來Nectin-4 ADC新藥維恩妥尤單抗獲得NMPA批準上市,用于治療既往接受過PD-1/PD-L1抑制劑和含鉑化療治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(mUC)患者。

3. 8月19日,據(jù)CDE官網(wǎng)消息,北京盈科瑞創(chuàng)新醫(yī)藥股份有限公司聯(lián)合申請藥品“參苓潰康顆?!?,獲得臨床試驗?zāi)驹S可,適應(yīng)癥為潰瘍性結(jié)腸炎緩解期。

4. 8月19日,據(jù)CDE官網(wǎng)消息,杭州翰思生物醫(yī)藥有限公司聯(lián)合申請藥品“HX301膠囊”,獲得臨床試驗?zāi)驹S可,適應(yīng)癥:本品聯(lián)合替莫唑胺,用于首次接受手術(shù)治療和標準同步放化療后的腦膠質(zhì)母細胞瘤患者。

投融藥事

1. 8月16日,石藥集團新諾威公告,公司控股子公司巨石生物將投資建設(shè)“石藥集團巨石生物單抗大品種生產(chǎn)線建設(shè)項目”和“石藥集團巨石生物ADC新產(chǎn)品商業(yè)化生產(chǎn)線建設(shè)項目”。兩個項目總投資估算分別為不超過5億元和4億元。

科技藥研

1. 近日,國家蛋白質(zhì)科學中心張令強、崔春萍,清華大學饒燏,南方醫(yī)科大學張學利等課題組合作,在Nature Chemical Biology發(fā)表論文,揭示了E3連接酶Smurf1(SMAD泛素化調(diào)節(jié)因子1)介導的PDK1類泛素化化修飾在PI3K-Akt信號傳導和腫瘤發(fā)生中的重要作用,且在遺傳小鼠模型中,Smurf1缺陷顯著降低CRC腫瘤發(fā)生。

[1]Zhiqiang Peng et al. Targeting Smurf1 to block PDK1–Akt signaling in KRAS-mutated colorectal cancer. Nature Chemical Biology(2024)

https://doi.org/10.1038/s41589-024-01683-5

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