醫(yī)線藥聞

1. 3月15日，基石藥業(yè)-B(02616.HK)宣布其產(chǎn)品舒格利單抗(擇捷美)聯(lián)合化療方案，獲得NMPA批準，用于治療表達PD-L1(綜合陽性評分[CPS] ≥5)的不可手術切除的局部晚期或轉移性胃及胃食管結合部腺癌成為全球首個在胃/胃食管結合部腺癌適應癥獲批的PD-L1單抗。

2. 3月15日，亦諾微醫(yī)藥宣布，其溶瘤病毒產(chǎn)品MVR-T3011 IT（瘤內(nèi)注射）獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的快速通道認證，用于治療既往鉑類化療和PD1/PDL1療法失敗的復發(fā)或轉移性頭頸部鱗狀細胞癌（HNSCC）患者。

3. 近日，國家藥品監(jiān)督管理局通過優(yōu)先審評審批程序附條件批準上?？浦菟幬镅邪l(fā)有限公司申報的1類創(chuàng)新藥妥拉美替尼膠囊（商品名：科露平）上市，適用含抗PD-1/PD-L1治療失敗的NRAS突變的晚期黑色素瘤患者。

4. 3月11日，據(jù)CDE官網(wǎng)消息，浙江博崤生物制藥有限公司聯(lián)合申請藥品“注射用替妥木單抗”，獲得臨床試驗默示許可，適應癥為甲狀腺眼病患者。

投融藥事

1. 3月15日，阿斯利康宣布，已達成最終協(xié)議，擬斥資10.5億美元收購致力于開發(fā)針對罕見內(nèi)分泌疾病的創(chuàng)新療法的生物技術公司Amolyt Pharma。這項擬議的收購將使阿斯利康獲得名為eneboparatide（AZP-3601）的研發(fā)項目。Eneboparatide是一種處于3期臨床研究的治療性多肽，具有創(chuàng)新作用機制，旨在滿足甲狀旁腺功能減退癥（hypoparathyroidism）患者的未竟醫(yī)療需求。

科技藥研

1. 3月11日，哈爾濱醫(yī)科大學與中國科學技術大學研究人員共同在期刊《Oncogene》上發(fā)表了研究論文，題為“Downregulation of UBB potentiates SP1/VEGFA-dependent angiogenesis in clear cell renal cell carcinoma”。本研究中，研究表明泛素B（UBB）過表達顯著抑制了腎細胞癌細胞的增殖、腫瘤負荷和體內(nèi)外血管生成。研究結果證明了UBB在抗血管生成治療中的關鍵作用，并揭示了UBB作為ccRCC治療干預的潛在靶點。

[1]Wang, J., Zhao, E., Geng, B. et al. Downregulation of UBB potentiates SP1/VEGFA-dependent angiogenesis in clear cell renal cell carcinoma. Oncogene (2024). https://doi.org/10.1038/s41388-024-03003-6