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元宋生物溶瘤病毒新藥申報(bào)臨床

2024-01-21
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醫(yī)線藥聞

1. 1月19日,CDE官網(wǎng)公示,元宋生物申報(bào)的1類新藥重組L-IFN腺病毒注射液臨床試驗(yàn)申請(qǐng)已獲受理。根據(jù)元宋生物公開資料,這是該公司首個(gè)溶瘤病毒抗癌藥物YSCH-01,具有雙重抗腫瘤作用。該產(chǎn)品已于2023年12月在美國(guó)獲批臨床。

2. 1月19日,三迭紀(jì)宣布中國(guó)國(guó)家藥監(jiān)局(NMPA)批準(zhǔn)了該公司3D打印胃滯留藥物產(chǎn)品阿哌沙班胃滯留緩釋膠囊(T20G)的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)(IND),擬用于降低非瓣膜性心房顫動(dòng)患者卒中和全身性栓塞的風(fēng)險(xiǎn)。公開資料顯示,T20G是一款改良型新型口服抗凝藥(NOAC)產(chǎn)品。

3. 1月19日,據(jù)CDE官網(wǎng)公示,蘇州般若生物科技有限公司開發(fā)的“POV-601-1A1溶瘤病毒注射液”申報(bào)臨床,這也是該公司申報(bào)的首款溶瘤病毒療法。

4. 1月19日,NMPA官網(wǎng)顯示,科倫藥業(yè)的奧拉帕利片獲批上市。這是國(guó)內(nèi)第2款獲批上市的奧拉帕利仿制藥。奧拉帕利是全球首款獲批上市的PARP抑制劑,于2014年12月獲批用于治療卵巢癌。截至目前,奧拉帕利已相繼斬獲卵巢癌、乳腺癌、去勢(shì)抵抗性前列腺癌、胰腺癌、輸卵管癌、腹膜癌等多項(xiàng)適應(yīng)癥。

投融藥事

1. 1月17日,引加(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司與芯原生物科技有限公司簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議,雙方將在相關(guān)產(chǎn)品的蛋白原料開發(fā)領(lǐng)域展開深度合作。

科技藥研

1. 1月18日,美國(guó)西北大學(xué)Feinberg醫(yī)學(xué)院岳峰教授團(tuán)隊(duì)和加利福尼亞大學(xué)舊金山分校Joseph Costello教授團(tuán)隊(duì)合作,在Cell在線發(fā)表了題為 Glioblastoma evolution and heterogeneity from a 3D whole-tumor perspective 的研究論文。該研究首次從三維全腫瘤視角描繪了GBM的演化和異質(zhì)性,通過(guò)3D神經(jīng)導(dǎo)航技術(shù),在為每位原發(fā)性IDT-WT GBM患者進(jìn)行手術(shù)切除時(shí)收集了~10個(gè)不同位置的樣本。

[1]Xiaotao Wang et al. ,EagleC: A deep-learning framework for detecting a full range of structural variations from bulk and single-cell contact maps.Sci. Adv.8,eabn9215(2022).DOI:10.1126/sciadv.abn9215

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