1、2月20日，中國生物制藥發(fā)布公告宣布，集團(tuán)開發(fā)的鎮(zhèn)痛和微循環(huán)領(lǐng)域治療藥物利馬前列素片（凱立通）獲得國家藥監(jiān)局頒發(fā)藥品注冊(cè)證書，用于治療腰椎管狹窄癥。利馬前列素片是目前臨床唯一在說明書中明確適應(yīng)癥為腰椎管狹窄癥治療的小分子化藥。

2、2月20日，上海吉利德科學(xué)宣布，國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)安必速（AmBisome，注射用兩性霉素B脂質(zhì)體，50mg）的上市許可申請(qǐng)，用于治療侵襲性真菌病。

3、2月20日，兆科眼科公告，由該公司研發(fā)生產(chǎn)的抗青光眼藥物貝美素噻嗎洛爾滴眼液(晶貝瑩 )獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)批準(zhǔn)上市，用于降低對(duì)β-受體阻滯劑或前列腺素類似物治療效果不佳的原發(fā)性開角型青光眼及高眼壓癥患者的眼壓。

4、2月20日，蘇庇醫(yī)藥申報(bào)的尼替西農(nóng)原研藥已在中國獲批上市。公開資料顯示，尼替西農(nóng)由Swedish Orphan Biovitrum AB（SOBI）公司開發(fā)，是國際上治療1型酪氨酸血癥（HT-1）的首選藥物。該藥本次獲批了口服混懸液和膠囊兩個(gè)劑型，用于治療成人和兒科患者的1型遺傳性酪氨酸血癥。

5、2月20日，智康弘義發(fā)布新聞稿稱，其研發(fā)的WEE1激酶小分子抑制劑SC0191獲得美國FDA的1/2期臨床研究許可，擬單藥和聯(lián)合化療用于治療晚期實(shí)體瘤。根據(jù)智康弘義新聞稿，SC0191是該公司第3款在美國獲批臨床的藥物分子。

1、2月20日，藥捷安康宣布完成2.6億元人民幣D+輪融資。藥捷安康是一家以臨床需求為導(dǎo)向、處于臨床階段的生物制藥公司，通過自主研發(fā)和開放合作，專注于發(fā)現(xiàn)和開發(fā)腫瘤、炎癥及心血管疾病領(lǐng)域的小分子創(chuàng)新療法。

1、在一項(xiàng)新的研究中，來自美國埃默里大學(xué)的研究人員首次對(duì)植物提取物進(jìn)行大規(guī)模篩選，以尋找抗SARS-CoV-2病毒的效力。他們發(fā)現(xiàn)，來自高莖一枝黃花（Solidago altissima）花朵和歐洲蕨（Pteridium aquilinum）根莖的提取物分別阻止了SARS-CoV-2進(jìn)入人類細(xì)胞。但活性化合物在這兩種植物中只存在于極小的數(shù)量，而且有潛在的危險(xiǎn)，因?yàn)闅W洲蕨已知是有毒的。相關(guān)研究結(jié)果近期發(fā)表在Scientific Reports期刊上_[1]。