1、2月20日，人福醫(yī)藥(600079.SH)公布，公司控股子公司Humanwell Pharmaceutical US,Inc. 近日收到美國(guó)FDA關(guān)于同意RFUS144注射液進(jìn)行臨床試驗(yàn)的函(IND編號(hào)：163116)。RFUS-144注射液臨床擬用于治療疼痛和瘙癢，是一種選擇性阿片受體激動(dòng)劑，國(guó)內(nèi)目前尚無同類型產(chǎn)品上市。

2、2月20日，艾伯維宣布，中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)瑞福(烏帕替尼緩釋片)適用于治療對(duì)一種或多種腫瘤壞死因子(TNF)抑制劑應(yīng)答不佳或不耐受或禁忌的中度至重度活動(dòng)性潰瘍性結(jié)腸炎(UC)成人患者。

3、2月20日，石四藥集團(tuán)宣布，集團(tuán)已取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局有關(guān)鹽酸魯拉西酮片(40mg)的藥品生產(chǎn)注冊(cè)批件，屬于化學(xué)藥品第4類，視同通過一致性評(píng)價(jià)。鹽酸魯拉西酮片是一種抗精神病類藥物，主要用于治療精神分裂癥。

4、2月18日，諾華宣布其乳腺癌治療藥物——CDK4/6抑制劑凱麗?。ㄧ晁崛鸩ㄎ骼┰谥袊?guó)正式上市。作為國(guó)內(nèi)首個(gè)且目前唯一被批準(zhǔn)用于絕經(jīng)前/圍絕經(jīng)期乳腺癌患者初始治療的CDK4/6抑制劑，瑞波西利于2023年1月19日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，與芳香化酶抑制劑聯(lián)合用藥，作為激素受體（HR）陽性、人表皮生長(zhǎng)因子受體2（HER2）陰性局部晚期或轉(zhuǎn)移性乳腺癌絕經(jīng)前或圍絕經(jīng)期女性患者的初始內(nèi)分泌治療，使用內(nèi)分泌療法治療時(shí)應(yīng)聯(lián)用黃體生成素釋放激素（LHRH）激動(dòng)劑。

1、2月20日，三葉草生物發(fā)布公告，將與國(guó)光生物科技股份有限公司(國(guó)光生技)達(dá)成AdimFlu-S(QIS)在中國(guó)分銷的獨(dú)家協(xié)議，這款疫苗是國(guó)內(nèi)目前唯一獲批用于三歲及以上人群的進(jìn)口四價(jià)季節(jié)性流感疫苗。該獨(dú)家協(xié)議還授權(quán)三葉草生物獲得注冊(cè)部門批準(zhǔn)后，在孟加拉國(guó)、巴西和菲律賓商業(yè)化AdimFlu-S(QIS)，并有望與國(guó)光生技合作開發(fā)其他候選疫苗，包括下一代流感疫苗。

2、近日，專注于細(xì)胞外蛋白降解的生物醫(yī)藥公司Avilar Therapeutics宣布獲得了新投資者的支持，使其融資獲得的資金增加至7500萬美元。新聞稿指出，該資金將用于推進(jìn)多個(gè)潛在“first-in-class”的細(xì)胞外蛋白質(zhì)降解劑項(xiàng)目，針對(duì)由致病性細(xì)胞外蛋白驅(qū)動(dòng)的自身免疫疾病、神經(jīng)疾病和其他疾病。

1、近日，來自愛荷華大學(xué)的研究者們?cè)贛olecular Therapy: Nucleic Acids雜志上證明了BBS10小鼠模型的視網(wǎng)膜下基因治療可以延緩BBS的視力喪失。解決長(zhǎng)期療效衰減方面的挑戰(zhàn)，確定晚期治療的可行性，加深對(duì)劑量-反應(yīng)和種間劑量轉(zhuǎn)換的理解，以及采取初步的臨床轉(zhuǎn)換步驟，是目前的首要任務(wù)_[1]。