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中山大學研究發(fā)現(xiàn)NFATc3 可能是抗動脈粥樣硬化的潛在治療靶點丨“美”天新藥事

2022-09-07
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醫(yī)線藥聞

1、9月7日，CDE官網(wǎng)顯示，禮來的葡萄糖依賴性促胰島素多肽(GIP)和胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)受體雙重激動劑Mounjaro(tirzepatide)上市申請獲受理，用以改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。Mounjaro是近10年來，首個新糖尿病藥物類型。
2、9月6日，Bausch+Lomb（博士倫）和Novaliq共同宣布，F(xiàn)DA已受理其NOV03滴眼液用于治療瞼板腺功能障礙（MGD）相關干眼病的上市申請。NOV03滴眼液是由Novaliq公司利用其專有無水藥物遞送技術EyeSol開發(fā)的一款潛在first-in-class產(chǎn)品，其活性成分為全氟己基辛烷。
3、9月6日，據(jù) CDE 官網(wǎng)顯示，Biohaven 公司靶向 CGRP 受體的口服小分子拮抗劑硫酸瑞美吉泮口崩片（Rimegepant）申報上市。根據(jù)此前披露的信息，本次申報適應癥大概率為：急性偏頭痛。

投融藥事

1、9月7日，PhoreMost宣布與羅氏（Roche）達成多項靶標發(fā)現(xiàn)研發(fā)合作。根據(jù)此協(xié)議，PhoreMost會使用其SITESEEKER藥物開發(fā)平臺，針對幾項羅氏指定與疾病相關的信號通路進行藥物靶標識別，其中包含許多在免疫與血液領域的信號通路，而羅氏研發(fā)部門則會對這些潛力靶標做進一步的驗證與特性分析。PhoreMost會獲得前期付款和臨床前研究里程碑付款。

科技藥研

1、中山大學中山醫(yī)學院團隊揭示了環(huán)孢霉素A等免疫抑制劑誘發(fā)動脈粥樣硬化副作用的分子機理，表明 NFATc3 可能是抗動脈粥樣硬化的潛在治療靶點。首次發(fā)現(xiàn)miR-204-3p特異性定位于巨噬細胞核中，通過抑制Ago2、H3K27ac和H3K4me3在CD36啟動子上的富集從而抑制CD36的轉錄，與miRNA靶向目標mRNA  3'-UTR經(jīng)典調控機制極為不同[1]。

[1] Xiu Liu, et al., Macrophage NFATc3 prevents foam cell formation and atherosclerosis: evidence and mechanisms, European Heart Journal, Volume 42, Issue 47, 14 December 2021, Pages 4847–4861, https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab660

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