1、6月22日，艾伯維（AbbVie）宣布其已向美國FDA遞交口服CGRP受體拮抗劑Qulipta（atogepant）的補充新藥申請（sNDA），用于預(yù)防慢性偏頭痛成人患者的偏頭疼發(fā)作。新聞稿指出，若申請獲得批準(zhǔn)，Qulipta將成為首個獲批準(zhǔn)用于預(yù)防包含發(fā)作性和慢性偏頭痛的廣泛適應(yīng)癥的口服CGRP受體拮抗劑。

2、6月22日，德國默克（Merck KGaA）宣布，其抗腫瘤新藥西妥昔單抗注射液（商品名：愛必妥）獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，與放療聯(lián)合用于治療局部晚期頭頸部鱗狀細(xì)胞癌（LA SCCHN）。西妥昔單抗是全球首個靶向表皮生長因子受體（EGFR）的IgG1單克隆抗體。

3、6月22日，Mylan公司（現(xiàn)屬于暉致醫(yī)藥一部分）依非韋倫拉米夫定替諾福韋片的5.1類新藥已在中國申報上市，是一種三聯(lián)組合療法，主要用于艾滋病的治療。

4、近日，信達生物1類新藥IBI363獲得臨床試驗?zāi)驹S可，擬開發(fā)適應(yīng)癥為晚期腫瘤。公開資料顯示，IBI363是信達生物研發(fā)管線中的一款PD-1/IL-2抗體融合蛋白。

5、6月21日，杭州嘉因生物科技有限公司宣布其自主研發(fā)的AAV基因療法EXG001-307注射液的臨床試驗申請，已獲批臨床，擬開發(fā)用于治療1型脊髓性肌萎縮癥（1型SMA ），伴有存活運動神經(jīng)元1（SMN1）基因的雙等位基因突變（缺失）。

1、6月22日，人福醫(yī)藥(600079.SH)公告，下屬子公司人福有限公司、創(chuàng)新藥研發(fā)中心、天潤健康、宜昌人福向武漢珂美立德生物醫(yī)藥有限公司購買物業(yè)資產(chǎn)，交易金額合計16.45億元。

2、6月22日，美因基因(06667.HK)今日正式于港交所上市。美因基因是一家基因檢測平臺公司，專注于消費級基因檢測及癌癥篩查服務(wù)。

1、2022年6月21日， 清華大學(xué)藥學(xué)院丁勝教授團隊在國際頂尖學(xué)術(shù)期刊Nature發(fā)表了的研究中，他們發(fā)現(xiàn)了一種全新的藥物組合TTNPB、1-Azakenpaulllone、WS6，這三種小分子藥物組合（TAW），可以將小鼠多能干細(xì)胞（PSCs）誘導(dǎo)成具備轉(zhuǎn)變?yōu)橥暾袡C體潛能的全能干細(xì)胞（TotiSCs），而且可以在實驗室中保持這些誘導(dǎo)的細(xì)胞的全能型（胚內(nèi)和胚外分化潛力）。 研究團隊將這類細(xì)胞命名為ciTotiSCs（chemically induced totipotent stem cells，化學(xué)誘導(dǎo)的全能干細(xì)胞）。這些細(xì)胞在轉(zhuǎn)錄組、表觀基因組和代謝組水平上類似于小鼠全能二細(xì)胞胚胎細(xì)胞。這項研究提供了一個明確的化學(xué)藥物組合，在體外定向誘導(dǎo)產(chǎn)生全能干細(xì)胞，從非生殖細(xì)胞中創(chuàng)造生命，這開啟了一個全新的生命創(chuàng)造研究領(lǐng)域_[1]。