1、3月14日，基石藥業(yè)宣布，選擇性RET抑制劑普吉華?（普拉替尼膠囊）的擴展適應癥申請已經(jīng)獲得NMPA批準。該項擴展適應癥包括需要系統(tǒng)性治療的晚期或轉移性轉染重排（RET）突變型甲狀腺髓樣癌（MTC）成人和12歲及以上兒童患者的治療，以及需要系統(tǒng)性治療且放射性碘難治（如果放射性碘適用）的晚期或轉移性RET融合陽性甲狀腺癌（TC）成人和12歲及以上兒童患者的治療。

2、3月14日，中國生物制藥發(fā)布公告，用于治療精神分裂癥的藥物鹽酸魯拉西酮片（商標名：晴力欣）獲國家藥監(jiān)局頒發(fā)藥品注冊證書，且視同通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價。鹽酸魯拉西酮是一種口服的非典型抗精神病藥物，為5-HT2A受體和多巴胺D2受體拮抗劑。

3、近日，魯南制藥集團山東新時代藥業(yè)有限公司申報的1類創(chuàng)新藥LL-10注射液獲得NMPA臨床試驗許可。LL-10注射液為山東新時代藥業(yè)有限公司和四川大學華西醫(yī)院聯(lián)合開發(fā)的新型長效局部麻醉藥，擬用于局部麻醉和鎮(zhèn)痛。

4、近日，專注開發(fā)同種異體CAR-T療法的Allogene Therapeutics宣布，美國FDA已授予其創(chuàng)新療法ALLO-316快速通道資格，有望治療晚期或轉移性的腎透明細胞癌。

1、3月14日，蘇州宜聯(lián)生物醫(yī)藥有限公司完成7000萬美元B輪融資。本輪融資所募集資金將主要用于公司新一代抗體偶聯(lián)藥物（Antibody–Drug Conjugates，以下簡稱ADC）產(chǎn)品管線的臨床試驗開發(fā)，以及新型偶聯(lián)藥物早期研發(fā)。

2、3月14日，躍賽生物宣布完成近2億元融資。本輪融資將主要用于多條管線的研發(fā)投入和臨床級細胞產(chǎn)品生產(chǎn)廠房的建設，以及相關臨床試驗的啟動和推進。

3、3月14日，宇道生物（Nutshell Therapeutics）發(fā)布新聞稿稱，已完成4000萬美元A+輪融資。宇道生物在基于蛋白構象調(diào)節(jié)的藥物開發(fā)領域擁有深厚的學術積累，并在此基礎上構建了變構藥物開發(fā)平臺。

4、3月14日， 專注于腦部腫瘤靶向藥物研發(fā)的生物醫(yī)藥公司——威尚生物醫(yī)藥有限公司宣布，其具有高穿透血腦屏障能力的靶向EGFR/EGFRvIII創(chuàng)新藥物WSD0922獲得We Love You Connie Fundation基金撥款（5年100萬美元），以支持其用于兒童腦干腫瘤的臨床開發(fā)。

5、近日，碧傲競生物科技有限公司——全球唯一可實現(xiàn)兼有“大片段DNA插入”以及“精準插入”的基因編輯技術平臺，全球最一流的兔乳腺生物反應器研發(fā)和生產(chǎn)平臺，宣布完成千萬級人民幣種子輪融資。

6、近日，艾伯維與吉瑞醫(yī)藥宣布了一項新的合作開發(fā)及許可協(xié)議，雙方將研究、開發(fā)和商業(yè)化新型多巴胺受體調(diào)節(jié)劑，用于神經(jīng)精神疾病的潛在治療。根據(jù)協(xié)議條款，此次合作包括臨床前和臨床研發(fā)活動，雙方將共同分擔成本。吉瑞醫(yī)藥將收到一筆預付現(xiàn)金，以及潛在的未來開發(fā)、監(jiān)管、商業(yè)化里程碑金。此外，吉瑞醫(yī)藥還將有資格獲得基于合作產(chǎn)品銷售額的特許權使用費。艾伯維將擁有合作產(chǎn)品的全球商業(yè)化權利，但吉瑞醫(yī)藥的傳統(tǒng)市場除外，如歐洲、俄羅斯、其他獨聯(lián)體國家和越南。