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搜索結(jié)果包含 liver microsome assay 的內(nèi)容

Jul 11,2025
Cetagliptin通過抑制DPP-4/增加GLP-1降低血糖，可用于治療2型糖尿病，本研究中GLP-1檢測通過美迪西進行
The active GLP-1 assays were performed by Medicilon Preclinical Research LLC.
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Cetagliptin通過抑制DPP-4/增加GLP-1降低血糖，可用于治療2型糖尿病，本研究中GLP-1檢測通過美迪西進行
Jul 10,2025
四價廣譜中和雙特異性抗體ISH0339的臨床前評估通過美迪西進行
An indirect antigen ELISA assay was used for the detection of ISH0339 in rat serum (Medicilon). tbad003.pngPharmacokinetic analysis of single-dose ISH0339 administration was conducted by. Extended toxicity study of single-dose ISH0339 was conducted by M
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四價廣譜中和雙特異性抗體ISH0339的臨床前評估通過美迪西進行
Jun 11,2025
MGST1過表達通過激活Akt/GSK-3β信號通路誘導胃癌細胞增殖，本研究中MGST1過表達等體外實驗通過美迪西進行
MGST1 and ATG16L1 overexpression, and MGST1 depletion assay were conducted by Medicilon.
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MGST1過表達通過激活Akt/GSK-3β信號通路誘導胃癌細胞增殖，本研究中MGST1過表達等體外實驗通過美迪西進行
Jul 06,2023
發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Alzheimer's disease (AD) is a progressive and devastating neurodegenerative disorder, characterized by the presence of β-amyloid (Aβ) peptide plaques, neurofibrillary tangles, and neuroinflammatio
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發(fā)現(xiàn)新型RAGE/SERT雙重抑制劑，可用于治療阿爾茨海默病和抑郁癥。其中藥代動力學研究是通過委托美迪西進行
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
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TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進行
Jul 06,2023
XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Pan-bromodomain and extra terminal (Pan-BET) inhibitors show profound efficacy but exhibit pharmacology-driven toxicities in clinical trials. The representative Compound 8l (XY153), a novel BD2-select
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XY153是一種有潛力的先導化合物，可用于開發(fā)針對急性髓系白血病。XY153在體外具有良好的代謝穩(wěn)定性。所有肝微粒體測定均通過美迪西進行
Jul 06,2023
PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Paclitaxel-loaded hyaluronan solid nanoemulsions (PTX-HSNs) were successfully fabricated for the delivery of PTX to improve ovarian cancer treatment via active tumor targeting. The in vivo #toxicity,
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PTX-HSN是一種高效納米系統(tǒng)，具有較高耐受劑量，可將PTX遞送至卵巢癌并增強主動腫瘤靶向性。此研究中所有體內(nèi)實驗均通過美迪西進行
Jul 06,2023
AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進行LC-MS/MS測定
Liver cancer is the fourth greatest cause of cancer related mortality. AD80 is a multi-kinase inhibitor with anti-tumoral activity across a variety of hepatocellular carcinoma (HCC) preclinical models
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AD80是一種多激酶抑制劑，在多種肝細胞癌臨床前動物模型中具有抗腫瘤活性，AD80在血漿中的含量通過美迪西進行LC-MS/MS測定
Jul 06,2023
PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進行
Phosphodiesterase-1 (PDE1) is a promising drug target closely related to central and peripheral diseases. Compound 2j with the IC50 of 21 nM against PDE1B, shows good metabolic stability in the rat li
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PDE1是與中樞和外周疾病密切相關(guān)的藥物靶點，研究人員合成一種PDE1 抑制劑在大鼠肝微粒體中具有良好的代謝穩(wěn)定性。其中穩(wěn)定性測試通過美迪西進行
Jul 06,2023
PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Poly ADP-ribose polymerases (PARPs) are a family of enzymes related to DNA damage repair process.?Inhibition of PARP1/2 accelerates the damage of injured DNA, which is synthetically lethal to DNA
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PARP1/2抑制劑有治療腫瘤的潛力，PARP1/2抑制實驗通過美迪西進行
Jul 05,2023
用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動劑的設計合成和生物學評價，PK研究、hERG研究和Ames試驗通過美迪西進行
Nonalcoholic steatohepatitis (NASH) is the advanced subtype of nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) and is becoming a severe global public health problem. PPARα/δ are regarded as potential therape
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用于治療非酒精性脂肪性肝炎的PPARα/δ 雙重激動劑的設計合成和生物學評價，PK研究、hERG研究和Ames試驗通過美迪西進行
Jun 28,2023
WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細胞增殖，本研究中SPR通過美迪西使用Biacore 8K進行
The binding assay by surface plasmon resonance (SPR) analysis shows that WYC-209A and WYC-209B acid bind to RARs at nano-molar doses. SPR was carried out by Medicilon, using the Biacore 8K equipment.
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WYC-209可抑制惡性小鼠黑色素瘤腫瘤再生細胞增殖，本研究中SPR通過美迪西使用Biacore 8K進行
Jun 28,2023
JND003是一種新型選擇性ERRα激動劑，可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗，PK和組織分布測定通過美迪西進行
JND003 is orally bioavailable and exhibits high grade of distribution in liver and abdominal adipose tissues. Pharmacokinetics (PK) and Tissue Distribution Assays of JND003 were performed at Medicilon.
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JND003是一種新型選擇性ERRα激動劑，可緩解非酒精性脂肪肝和胰島素抵抗，PK和組織分布測定通過美迪西進行
Dec 30,2022
【直播邀請】藥代動力學研究方法與應用技術(shù)交流會
美迪西藥代動力學與生物分析部主任章登吉博士將在藥代動力學研究方法與應用技術(shù)交流會上做“高靈敏度Assay在大分子藥代動力學研究中的應用”演講報告，歡迎觀看直播。
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【直播邀請】藥代動力學研究方法與應用技術(shù)交流會
Jul 15,2022
【云講堂】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究
美迪西生物部主任毛卓博士做客云講堂，通過真實案例深入探討了PROTAC體外實驗在構(gòu)效關(guān)系研究中的應用，以及體外assay在推動臨床在研PROTAC分子進程中的關(guān)鍵作用。
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【云講堂】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究
Jul 14,2022
【今日直播】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究
7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士將做客云講堂，以《如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究》為主題，探究PROTAC的最新研究進展、PROTAC技術(shù)當前挑戰(zhàn)和未來趨勢，通過真實案例探討各種PROTAC體外實驗在構(gòu)效關(guān)系研究中的應用、體外assay在臨床在研PROTAC分子推進過程中的應用等，并分享美迪西PROTAC服務平臺是如何助力客戶加速研發(fā)進程的，用豐富的團隊實戰(zhàn)經(jīng)驗為您的研發(fā)答疑解惑！
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【今日直播】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究
Jul 06,2022
【直播預報】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究
7月14日19：00，美迪西生物部主任毛卓博士將做客云講堂，以《如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究》為主題，探究PROTAC的最新研究進展、PROTAC技術(shù)當前挑戰(zhàn)和未來趨勢，通過真實案例探討各種PROTAC體外實驗在構(gòu)效關(guān)系研究中的應用、體外assay在臨床在研PROTAC分子推進過程中的應用等，并分享美迪西PROTAC服務平臺是如何助力客戶加速研發(fā)進程的，用豐富的團隊實戰(zhàn)經(jīng)驗為您的研發(fā)答疑解惑！
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【直播預報】如何選擇合適的體外assay進行PROTAC分子構(gòu)效關(guān)系研究
Jun 14,2018
淺談美迪西抗體藥物PK分析方法學設計的考慮要點
抗體藥物體內(nèi)的多種存在形式使得其PK分析方法學設計較為復雜，如何考慮待測分子形式，如何針對性地設計出合適的Assay Format，實踐中又可能出現(xiàn)什么樣的問題和挑戰(zhàn),在本文中美迪西藥代動力學與生物分析部主任章登吉博士將進行詳細闡述。
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淺談美迪西抗體藥物PK分析方法學設計的考慮要點
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