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搜索結果包含 ELRIG Research 的內(nèi)容

Jul 11,2025
端錨聚合酶抑制劑G007-LK具有治療結直腸癌的潛力，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Medicilon Preclinical Research LCC performed the pharmacokinetic studies.
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端錨聚合酶抑制劑G007-LK具有治療結直腸癌的潛力，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Jul 11,2025
Cetagliptin通過抑制DPP-4/增加GLP-1降低血糖，可用于治療2型糖尿病，本研究中GLP-1檢測通過美迪西進行
The active GLP-1 assays were performed by Medicilon Preclinical Research LLC.
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Cetagliptin通過抑制DPP-4/增加GLP-1降低血糖，可用于治療2型糖尿病，本研究中GLP-1檢測通過美迪西進行
Jul 02,2025
靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Pharmacokinetics, toxicokinetics and anti-drug antibodies of YYB-101 in cynomolgus monkeys were conducted by the Test and Control Article Department of Medicilon Preclinical Research, LLC, in accordance with regulations outlined in the USDA Animal Welfare
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靶向HGF的人源化中和抗體的臨床前開發(fā)，本研究中PK/TK及ADA通過美迪西進行
Jul 02,2025
MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過美迪西進行
CDX studies were performed at Shanghai Medicilon (OS-RC-2). All studies were performed in accordance with animal research guidelines from the Shanghai Medicilon Inc.
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MCL1抑制劑在多種實體瘤和血液腫瘤模型中顯示抗腫瘤效果，本研究中藥效實驗通過美迪西進行
Sep 12,2024
BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發(fā)
美迪西藥學研究事業(yè)部副總裁李文捷博士受邀出席BioForward 2024會議，并主持研討會“Partnering with the Right R&D Service Provider to Accelerate Your Research”。
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BioForward 2024 | 美迪西助力CMC研究，加速藥物研發(fā)
Dec 05,2023
【一期一會】冬天想好去哪了嗎？開往12月的美迪西會議列車，快來Join吧！
美迪西匯總整理了12月生物醫(yī)藥行業(yè)會議供參考交流，同時我們將參與“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳灣實驗室轉化醫(yī)學高峰論壇”等海內(nèi)外5場會議。
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【一期一會】冬天想好去哪了嗎？開往12月的美迪西會議列車，快來Join吧！
Oct 19,2023
歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來
美迪西戴學東博士將參加歐洲ELRIG Drug Discovery 會議，并帶來超專業(yè)的精彩演講“CHEMISTRY ENABLING DRUG DISCOVERY FROM START TO CLINIC”。
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歐洲見！美迪西戴學東博士邀您一起探索藥物發(fā)現(xiàn)的創(chuàng)新與未來
Oct 10,2023
美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
2023年9月30日中秋佳節(jié)，南加生物醫(yī)學和制藥促進會 (SABPA)成功舉辦了第21屆圣地亞哥生物制藥論壇，陳春麟博士受邀發(fā)表了“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”精彩演講。
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美迪西助力備受矚目，第21屆圣地亞哥生物制藥論壇圓滿落幕
Sep 25,2023
9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
美迪西創(chuàng)始人&CEO陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會，并帶來主題演講：“Retrospective Studies on New Drug Research in China based on IND Approval Cases at Medicilon”
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9月30日，美迪西陳春麟博士將出席第21屆圣地亞哥生物制藥大會
Jul 06,2023
研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
PROTAC is an attractive technology in drug discovery. Researchers successfully discovered an orally available PROTAC degrader SIAIS164018 which degrades not only ALK or mutant EGFR but also oncoprotei
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研究人員成功發(fā)現(xiàn)了一種口服PROTAC降解劑SIAIS164018，具有良好的體內(nèi)耐受性。PK和MTD研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
The methylase METTL3 is the writer enzyme of the N6‐methyladenosine (m6A) modification of RNA.Here researchers report a nanomolar inhibitor of METTL3 (UZH1a) which is selective and cell‐permeable, whi
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研究人員報告了一種具有細胞滲透性的選擇性METTL3納摩爾抑制劑UZH1a，作者感謝美迪西合成了UZH1a和UZH1b
Jul 05,2023
研究人員設計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
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研究人員設計并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2?；衔?和2的ADME研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
PD-1 and PD-L1 have been very successful for the treatment of various tumors, including NSCLC, urothelial cancer, melanoma, head and neck squamous cell cancer, and lymphoma. Researchers identified com
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合成具有體內(nèi)抗腫瘤活性的強效PD-L1抑制劑，并進行生物學評價和機制研究。PK研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝美迪西對SLL-1206進行的藥代動力學研究
The search?for selective kappa opioid receptor (κOR) agonists with an improved safety profile is an area of interest in opioid research. SLL-1206 is a κOR agonist with single-digit nanomolar acti
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SLL-1206是一種κ阿片受體激動劑，具有顯著改善的理化和藥代動力學特性。作者感謝美迪西對SLL-1206進行的藥代動力學研究
Jul 05,2023
研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成
Despite progress in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) has limited treatment options, particularly in the setting of relapsed/refractory disease. Researchers used SHMT1/2 inh
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研究人員使用RZ-2994來表征抑制SHMT1/2在T細胞急性淋巴細胞白血病 (T-ALL) 中的作用，RZ-2994通過美迪西定制合成
Jul 05,2023
研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進行
Cell division cycle 7 (CDC7) plays important roles in DNA replication. Researchers developed a highly specific CDC7 inhibitor, TAK-931, as a clinical cancer therapeutic agent. The antitumor efficacy s
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研究人員開發(fā)了一種高特異性的CDC7抑制劑TAK-931作為臨床腫瘤治療劑，抗腫瘤藥效研究通過美迪西進行
Jul 05,2023
設計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
RIPK1 plays a key role in the necroptosis pathway that regulates inflammatory signaling and cell death in various diseases, including inflammatory and neurodegenerative diseases. Herein, researchers r
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設計、合成和評估具有體內(nèi)抗炎活性的RIPK1抑制劑，PK研究通過美迪西進行
Jun 28,2023
設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關節(jié)炎治療藥物，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Human dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) is a viable target for the development of therapeutics to treat cancer and immunological diseases. Herein, researchers designed and synthesized a series of acrylamide-based novel DHODH inhibitors as potential rhe
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設計合成一系列DHODH抑制劑作為潛在的類風濕性關節(jié)炎治療藥物，本研究中PK實驗通過美迪西進行
Jun 28,2023
設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
TTK inhibition is an attractive wide-spectrum strategy for cancer therapy. Researchers designed and synthesized a series of pyrido[2, 3-d]pyrimidin-7(8H)-ones as new selective orally bioavailable TTK inhibitors. All the pharmacokinetic studies were carrie
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設計合成一種新型選擇性的口服有效蘇氨酸酪氨酸激酶 (TTK) 抑制劑，PK研究均通過美迪西進行
Jun 28,2023
H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
Immune checkpoint inhibition therapies have been used for multiple cancer research. H11-HLE is a tool molecule that allows the interrogation of the contribution of Fc in mediating immune checkpoint therapy. Half-life extended H11 (H11-HLE) induces potent
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H11-HLE是一種工具分子，可用于研究Fc在介導免疫檢查點治療中的作用，具有抗腫瘤功效
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