近日，科學(xué)界獎(jiǎng)金額度最高的科學(xué)突破獎(jiǎng)揭曉。今年共頒發(fā)6個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)，涵蓋生命科學(xué)、基礎(chǔ)物理學(xué)和數(shù)學(xué)領(lǐng)域，單項(xiàng)獎(jiǎng)金達(dá)300萬美元。

關(guān)于科學(xué)突破獎(jiǎng)

科學(xué)突破獎(jiǎng)于2012年創(chuàng)立，每年頒發(fā)一次，被譽(yù)為“科學(xué)界的奧斯卡”獎(jiǎng)，由謝爾蓋·布林、普莉希拉·陳和馬克·扎克伯格、朱莉婭和尤里·米爾納以及安妮·沃西基設(shè)立，致力于表彰全球范圍內(nèi)在生命科學(xué)、物理學(xué)和數(shù)學(xué)領(lǐng)域作出杰出貢獻(xiàn)的科學(xué)家。每個(gè)獎(jiǎng)項(xiàng)獎(jiǎng)金為300萬美元。此外，每年還頒發(fā)最多三個(gè)物理學(xué)新視野獎(jiǎng)、最多三個(gè)數(shù)學(xué)新視野獎(jiǎng)和最多三個(gè)瑪麗亞姆·米爾扎哈尼新前沿獎(jiǎng)，以獎(jiǎng)勵(lì)早期職業(yè)生涯的研究人員。

1、GLP-1技術(shù)：代謝疾病治療的革命性突破

獲獎(jiǎng)科學(xué)家：Daniel J. Drucker、Joel Habener、Jens Juul Holst、Svetlana Mojsov、Lotte Bjerre Knudsen。

突破貢獻(xiàn)：發(fā)現(xiàn) GLP-1 激素的編碼基因；合成、分離和表征這種激素的生物活性形式；證明它在腸道中產(chǎn)生并刺激胰島素的產(chǎn)生；闡明其更廣泛的生理作用，包括控制食欲和能量穩(wěn)態(tài)；開發(fā)一種更穩(wěn)定的激素，使其在體內(nèi)持續(xù)作用數(shù)天而不是數(shù)小時(shí)；并將其轉(zhuǎn)化為一種新型藥物，改變影響全球數(shù)億人的代謝疾病的治療方法。

產(chǎn)業(yè)影響：從糖尿病到肥胖癥，GLP-1正改寫代謝疾病的治療范式。全球減肥藥市場規(guī)模超百億美元，GLP-1成為藥企必爭之地，甚至引發(fā)“神藥”效應(yīng)爭議。

美迪西“GLP-1”新藥研發(fā)服務(wù)能力介紹

在這些科學(xué)突破的背后，產(chǎn)業(yè)界的力量正將實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)化為臨床利器，美迪西可提供GLP-1藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究、臨床前研究（藥效學(xué)、藥代、安評）等服務(wù)。截至2024年底，美迪西已成功助力11件GLP-1藥物獲批臨床，同時(shí)有多個(gè)GLP-1項(xiàng)目在研。這一成果不僅驗(yàn)證了GLP-1技術(shù)的商業(yè)化潛力，更展現(xiàn)了科研服務(wù)機(jī)構(gòu)在創(chuàng)新藥物研發(fā)中的關(guān)鍵作用。

美迪西GLP-1新藥研發(fā)服務(wù)平臺

2、CRISPR基因編輯：從實(shí)驗(yàn)室到臨床的精準(zhǔn)醫(yī)療

獲獎(jiǎng)科學(xué)家：劉如謙（博德研究所）。

突破貢獻(xiàn)：開發(fā)DNA改寫技術(shù)，應(yīng)用于T細(xì)胞白血病、鐮狀細(xì)胞貧血等臨床試驗(yàn)，全球?qū)嶒?yàn)室應(yīng)用超2萬次，五個(gè)國家啟動(dòng)至少15項(xiàng)堿基編輯和主要編輯臨床試驗(yàn)。

產(chǎn)業(yè)影響：從遺傳病到癌癥，基因編輯正為“不可治愈”疾病帶來曙光，成為生物科技投資的“黃金賽道”。

美迪西細(xì)胞&基因治療臨床前研發(fā)服務(wù)平臺

在基因編輯技術(shù)的推動(dòng)下，細(xì)胞與基因治療藥物領(lǐng)域同樣迎來爆發(fā)。美迪西細(xì)胞&基因治療臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，擁有豐富的動(dòng)物模型和多種先進(jìn)的分析技術(shù)，可為CAR-T、TCR-T以及CAR-NK和TIL細(xì)胞等在內(nèi)的多種藥物提供藥理藥效、生物分布和安全評價(jià)研究的一站式服務(wù)。

美迪西細(xì)胞免疫治療藥物研發(fā)平臺

3、B細(xì)胞與病毒：引爆多發(fā)性硬化癥治療革命

獲獎(jiǎng)科學(xué)家：Stephen Hauser、Alberto Ascherio。

突破貢獻(xiàn)：Hauser顛覆了關(guān)于 MS 機(jī)制的科學(xué)共識，確定免疫系統(tǒng)的B細(xì)胞是神經(jīng)細(xì)胞受損的主要驅(qū)動(dòng)因素。Ascherio發(fā)現(xiàn)了患MS的必要條件：感染Epstein-Barr病毒 (EBV)。大多數(shù)人攜帶這種病原體，通常不會產(chǎn)生嚴(yán)重影響，但Ascherio表明，感染這種病原體會使患MS的風(fēng)險(xiǎn)增加32倍。

產(chǎn)業(yè)影響：靶點(diǎn)革新，B細(xì)胞靶向療法（如單抗、BTK抑制劑）成為MS新藥研發(fā)核心，推動(dòng)全球藥企管線布局，加速臨床轉(zhuǎn)化。

美迪西EAE實(shí)驗(yàn)性過敏性腦脊髓炎小鼠模型

為助力MS新藥研發(fā)，美迪西搭建有EAE實(shí)驗(yàn)性過敏性腦脊髓炎小鼠模型，已成為MS藥物藥效學(xué)研究的關(guān)鍵工具。此外，美迪西還可以為MS要新藥提供一站式臨床前研發(fā)服務(wù)平臺?？茖W(xué)突破獎(jiǎng)的揭曉，不僅是對前沿科研成果的認(rèn)可，更為全球生命科學(xué)的發(fā)展指明了方向。

美迪西炎癥免疫疾病藥效評價(jià)模型

在這一進(jìn)程中，美迪西以前瞻性的戰(zhàn)略眼光緊跟時(shí)代發(fā)展步伐，在GLP-1、基因藥物等前沿領(lǐng)域前瞻性布局，憑借專業(yè)的臨床前研發(fā)服務(wù)平臺，讓助力更多科學(xué)突破轉(zhuǎn)化為造福人類的研發(fā)成果。