5月8日，祐森健恒生物醫(yī)藥（上海）有限公司的IL-17A口服小分子抑制劑新藥UA026在杭州市第一人民醫(yī)院順利完成了首例受試者給藥。該項目自2025年4月25日獲批藥物臨床后，短短的兩周內(nèi)就實現(xiàn)了FHD。UA026是國內(nèi)首個進入臨床階段的口服小分子制劑，是潛在的BIC藥物。

上海美迪西生物醫(yī)藥股份有限公司作為祐森健恒的合作伙伴，為UA026的臨床前研發(fā)提供了藥代動力學、安全性評價服務，以專業(yè)高效的技術(shù)，為該藥快速獲批臨床奠定了堅實基礎(chǔ)。

IL-17A小分子抑制劑UA026

有望為銀屑病患者帶來便捷高效新選擇

銀屑病是一種免疫介導的慢性炎癥性皮膚病。目前中、重度患者的臨床治療手段以生物制劑為主，其中靶向IL-17A的生物制劑市場規(guī)模超過百億美金，根據(jù)F&S預測，中國IL-17A市場將于2030年達到106億元的規(guī)模。然而，生物制劑在治療中面臨多重技術(shù)經(jīng)濟瓶頸，包括高昂的治療費用、免疫原性導致的療效衰減、生物制劑的逃逸現(xiàn)象、注射給藥的不便等，均說明了患者亟需新的安全高效便捷的治療選擇。

當前全球尚無口服IL-17A制劑獲批上市，祐森健恒自主研發(fā)的IL-17A小分子抑制劑UA026有望填補空白。UA026通過抑制IL-17A與受體結(jié)合，抑制其誘導的多種細胞因子、集落刺激因子和趨化因子的表達，從而有效控制炎癥反應，減輕皮膚病變，緩解銀屑病臨床癥狀。臨床前研究已展現(xiàn)了UA026的高活性、高選擇性、安全性好等特點，有望為銀屑病患者提供更佳療效且便捷的治療選擇。

作為自身免疫疾病創(chuàng)新藥研發(fā)領(lǐng)域的深耕者，祐森健恒始終聚焦前沿技術(shù)，旨在為患者提供更有效、更安全的治療選擇。UA026 I期臨床的首例受試者成功給藥，不僅是該項目的一個重要里程碑，充分展示了祐森健恒在自身免疫疾病領(lǐng)域的創(chuàng)新實力與差異化競爭優(yōu)勢，也是美迪西臨床前研發(fā)服務平臺的又一賦能成果。

美迪西臨床前研發(fā)服務平臺
加速創(chuàng)新藥研發(fā)進程

在創(chuàng)新藥物臨床前研發(fā)領(lǐng)域，美迪西已深耕超過20年，積累了豐富的經(jīng)驗與深厚的技術(shù)底蘊，構(gòu)建起極具競爭力的臨床前研發(fā)服務體系：

一站式臨床前研發(fā)：從藥物發(fā)現(xiàn)、CMC研究到臨床前研究（藥效學、藥代動力學、安全性評價），提供無縫銜接的一站式研發(fā)方案，加速研發(fā)進程。

440+種腫瘤模型和250+種非腫瘤模型：可根據(jù)客戶需求進行靈活選擇，用于檢測藥物的有效性，為新藥研發(fā)提供了強有力的支持。

全球多國申報支持：擁有2.9萬㎡GLP實驗室，符合FDA、TGA、EMEA等國際標準，為全球藥企提供高效合規(guī)支持。

豐富賦能研發(fā)經(jīng)驗：已助力約520件IND獲批臨床，包括28件ADC藥物、34件抗體藥物、5件PROTAC藥物、5件細胞治療藥物、1件核酸藥物、12件GLP-1藥物等獲批臨床。

美迪西祝賀祐森健恒IL-17A抑制劑UA026完成首例受試者給藥，期待IL-17A小分子抑制劑臨床試驗進展順利，為銀屑病患者帶來切實有效的治療選擇。未來，美迪西將持續(xù)完善臨床前研發(fā)服務平臺，不斷提升技術(shù)創(chuàng)新能力與服務質(zhì)量，為全球創(chuàng)新藥研發(fā)事業(yè)貢獻更多美迪西力量！

關(guān)于祐森健恒

祐森健恒成立于2020年1月，聚焦于癌癥和自身免疫疾病兩大領(lǐng)域，圍繞新靶點、新作用機制開發(fā)具有全球自主知識產(chǎn)權(quán)和滿足臨床需求的創(chuàng)新藥。目前，公司已有多個癌癥相關(guān)和自身免疫疾病藥物進入臨床。