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連摘3果!10天內(nèi),美迪西助力的3個雙特異性抗體治療性藥物獲批!

2021-11-22
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10月19日,百奧泰生物制藥股份有限公司雙抗新藥BAT7104獲臨床試驗?zāi)驹S可。
10月21日,開拓藥業(yè)有限公司(以下簡稱“開拓藥業(yè)”)PD-L1/TGF- β雙靶點抗體(GT90008)獲批臨床。
10月28日,HCW Biologics Inc. (以下簡稱“HCW”) 融合蛋白復(fù)合物HCW9218獲FDA批準(zhǔn)進(jìn)行癌癥治療試驗。
短短10天內(nèi),美迪西助力3個雙特異性抗體治療性藥物獲批!這是美迪西一站式臨床前醫(yī)藥研發(fā)服務(wù)平臺高質(zhì)量構(gòu)建的又一碩果。這些矚目的碩果背后,離不開每一個美迪西科研人的默默努力和付出。

這是一場技術(shù)驅(qū)動的“攻堅戰(zhàn)”

“HCW9218是一種特殊的制劑,靶點多,干擾因素多,研發(fā)難度遠(yuǎn)大于一般的創(chuàng)新藥物。這對于科研人員來說,是一項挑戰(zhàn),也是一次超越自我的歷練?!泵赖衔魃锛夹g(shù)藥物分析部主任章登吉博士說到。
作為一種異源二聚體、雙功能融合蛋白復(fù)合物,HCW9218包含TGF-β受體II的細(xì)胞外結(jié)構(gòu)域和IL-15/IL-15受體α復(fù)合物,能有效激活和增殖NK細(xì)胞和CD8+ T細(xì)胞,增強(qiáng)細(xì)胞對腫瘤靶標(biāo)的細(xì)胞毒性,優(yōu)化化療的療效并減少化療副作用。
美迪西作為HCW的合作伙伴,針對HCW9218項目關(guān)鍵技術(shù)點多,攻關(guān)難度大的特點,遵循“case by case”的原則,成立了攻關(guān)專家團(tuán)隊,從供試品準(zhǔn)備到方法的重建進(jìn)行了全面分析和探究,幾易其法,最終在GLP 的實驗室環(huán)境和操作規(guī)范下,建立了適用于HCW9218的分析方法,提供了臨床前藥代和安評研究,全力促成該項目的高質(zhì)高效完成。
此外,美迪西臨床前藥理及毒理研究團(tuán)隊依托在軟件、技術(shù)、規(guī)范、素質(zhì)等各方面全面成熟的SEND數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換平臺,助力HCW9218成功申報FDA,推動其進(jìn)入臨床試驗階段。
如果說HCW9218的研發(fā)是一場關(guān)乎技術(shù)的“攻堅戰(zhàn)”,那么GT90008的研發(fā)則是一場與時間的“競技賽”。

這是一場與時間較量的“競技賽”

GT90008是一款PD-L1/TGF-β雙靶點抗體,可以同時抑制PD-L1和TGF-βR2的高度活性,具有成為同類最佳藥物的潛力。目前該產(chǎn)品正在被開發(fā)用于治療多類實體瘤。在GT90008的研發(fā)中,美迪西依托蛋白質(zhì)/抗體藥代動力學(xué)研究平臺和生物技術(shù)藥物非人靈長類安全評價技術(shù)服務(wù)平臺,以創(chuàng)新的研發(fā)技術(shù)跑贏了時間,提供了符合GLP規(guī)范的(包括藥代和安全性評價在內(nèi)的)和藥代的綜合性臨床前研究服務(wù),整個項目的研發(fā)進(jìn)展順利且高效。
10天內(nèi),美迪西助力的3個雙特異性抗體治療性藥物獲批,除了美迪西擁有強(qiáng)有力的研發(fā)團(tuán)隊外,這也得益于美迪西研發(fā)試驗室優(yōu)良的學(xué)術(shù)氛圍,以及團(tuán)隊17多年的厚積薄發(fā)。未來,美迪西將助力更多新藥早一天獲批、上市,早一天為患者帶來希望。

推/薦/閱/讀:

美迪西研發(fā)數(shù)據(jù)SEND格式轉(zhuǎn)換平臺

關(guān)于HCW

HCW Biologics是一家變革性免疫治療公司,專注于炎癥反應(yīng),一種尚未解決的炎癥反應(yīng)和慢性炎癥狀態(tài)。該公司正在開發(fā)新的免疫療法,旨在通過中斷慢性低度炎癥與年齡相關(guān)疾病(如癌癥、心血管疾病、糖尿病、神經(jīng)退行性疾病和自身免疫性疾?。┲g的聯(lián)系來改善健康跨度。利用其TOBITM發(fā)現(xiàn)平臺生成具有免疫治療特性、新型多功能融合蛋白分子,用于治療癌癥、炎癥等疾病。HCW的兩個先導(dǎo)分子HCW9218和HCW9302是通過TOBI? 探索平臺。FDA已經(jīng)批準(zhǔn)首個針對晚期胰腺癌患者的HCW9218的人體1b期臨床試驗。HCW9302目前正在進(jìn)行自身免疫適應(yīng)癥的IND研究。

關(guān)于開拓藥業(yè)

開拓藥業(yè)成立于2009年,專注發(fā)展?jié)撛凇癰est-in-class”和“first-in-class”創(chuàng)新藥物的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化,致力成為創(chuàng)新療法研究、開發(fā)及商業(yè)化的領(lǐng)軍企業(yè)。開拓藥業(yè)前瞻性布局了包含小分子創(chuàng)新藥、生物創(chuàng)新藥及聯(lián)合療法的多元化產(chǎn)品管線,包括7款正在開展臨床研究的新藥項目,如兩款雄激素受體(AR)拮抗劑、ALK-1單抗、mTOR激酶靶向抑制劑、Hedgehog/SMO抑制劑、AR-PROTAC和PD-L1/TGF-β雙靶點抗體,以及正在進(jìn)行臨床前研究的ALK-1/VEGF雙抗和c-Myc抑制劑等。公司在全球擁有已獲得及申請中的80多項專利,多個項目被列為國家十二五、十三五“重大新藥創(chuàng)制”專項。2020年5月22日,開拓藥業(yè)正式在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市,股票代碼:9939.HK。歡迎訪問公司網(wǎng)站:www.kintor.com.cn
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