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【云講堂】毒性病理如何為新藥研發(fā)保駕護航之致癌試驗

2021-06-24

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動物致癌性試驗是藥物非臨床安全性評價和上市風(fēng)險控制的重要組成部分，其試驗周期長、成本高，且試驗設(shè)計、實施以及結(jié)果評估和解釋十分復(fù)雜。2021年6月24日美迪西病理研究室高級主任王瑩博士做客美迪西直播間，帶來了解決臨床前致癌性試驗課題的三大法寶，歡迎各位觀看回放視頻。

【內(nèi)容簡介】

三大法寶化解周期長、成本高、過程復(fù)雜的致癌性試驗問題。

1. 爐火純青的病理診斷技術(shù)及資深團隊

2. 科學(xué)有效的統(tǒng)計分析方法

3. 龐大的病理數(shù)據(jù)庫

王瑩博士，peer review病理學(xué)家，中國醫(yī)科大學(xué)博士，在國家沈陽新藥安全評價研究中心工作10年，承擔(dān)過全世界50余個國家的新藥安全性評價試驗的病理診斷工作，尤其擅長兩年慢性及致癌聯(lián)合試驗的腫瘤病理診斷，熟悉GLP及毒性病理工作，獨立完成近500項毒性試驗病理診斷，其中包括37項慢性致癌試驗，至今累計閱片量近3萬張。2019年被聘為中國毒理學(xué)會毒性病理專業(yè)委員會常務(wù)委員。

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藥物毒理病理研究致癌性試驗