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美迪西特邀生物部主任毛卓博士，帶來主題直播《ADC藥物體外藥效評價實戰(zhàn)全解》，為大家分享了體外藥效評價在ADC藥物研發(fā)中的核心作用、介紹體外藥效評價新技術(shù)，為ADC藥物的研發(fā)提供了創(chuàng)新思路和實用方法。最后毛卓博士通過經(jīng)典案例的深度解讀，揭示ADC體外藥效評價中的技術(shù)難點，如細胞系選擇、實驗條件優(yōu)化等，并分享相應的解決方案。
關(guān)于美迪西ADC藥物研發(fā)服務平臺
美迪西在ADC的臨床前一體化研究方案制定中與客戶深入交流，科研骨干將每一個案例的特點與多年實戰(zhàn)經(jīng)驗和技術(shù)積累相結(jié)合，謹慎地將優(yōu)質(zhì)實驗方案與結(jié)果提交到客戶手上。美迪西可以為客戶提供ADC Payloads合成、ADC藥物偶聯(lián)、ADC藥效學評價、ADC藥代動力學評價和ADC安全性評價等服務。截至目前，美迪西承接的IND申報類生物藥大項目已經(jīng)100多項，包括單抗、雙抗、多抗、ADC、病毒疫苗和融合蛋白等。
截至2024年8月，美迪西已成功助力28個ADC藥物獲批臨床，并有20+ADC項目在研。
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