亚洲色图国产,国内精品久久久久久久影视简单,激情四射五月天婷婷,中日韩欧美精彩视频,av高清免费,国产91电影在线观看,日本免费三片在线播放

關(guān)于我們
研發(fā)服務(wù)
服務(wù)平臺
客戶中心
新聞資訊
投資者關(guān)系
人力資源
EN
×
EN

  • 業(yè)務(wù)咨詢

    中國：

    Email: marketing@medicilon.com.cn

    業(yè)務(wù)咨詢專線：400-780-8018

    （僅限服務(wù)咨詢，其他事宜請撥打川沙總部電話）

    川沙總部電話: +86 (21) 5859-1500

    海外：

    +1(781)535-1428(U.S.)

    0044 7790 816 954 (Europe)

    Email:marketing@medicilon.com
在線留言×
點(diǎn)擊切換

搜索結(jié)果包含 Targeted protein degradation 的內(nèi)容

Jun 12,2025
通過增強(qiáng)MTUS1穩(wěn)定性抑制透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移，本研究中體外實(shí)驗(yàn)重組蛋白通過美迪西合成和純化
Recombinant proteins were synthesized and purified by Medicilon
查看更多
通過增強(qiáng)MTUS1穩(wěn)定性抑制透明細(xì)胞腎細(xì)胞癌轉(zhuǎn)移，本研究中體外實(shí)驗(yàn)重組蛋白通過美迪西合成和純化
Jul 17,2023
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設(shè)計(jì)和合成
Alzheimer's disease (AD) is the most universal age-related neurodegenerative disease. AP39 is a newly synthesized mitochondrially targeted H2S donor on mitochondrial function. AP39 increases intra
查看更多
AP39是一種新合成的線粒體靶向的H2S供體，本研究中AP39通過美迪西設(shè)計(jì)和合成
Jul 06,2023
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點(diǎn)。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進(jìn)行
TRIM24 (tripartite motif-containing protein 24) and BRPF1 (bromodomain and PHD finger containing protein 1) are epigenetics “readers”and potential therapeutic targets for cancer and other diseases. Y0
查看更多
TRIM24和BRPF1是癌癥的潛在治療靶點(diǎn)。Y08624是一種新型TRIM24/BRPF1雙重抑制劑，具有良好的Caco-2滲透性。Caco-2 滲透性測定通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Apoptosis is a cellular process critical to the normal development and homeostasis of multicellular organisms.?The inhibitor of apoptosis proteins (IAPs) are a class of key apoptosis regulators.
查看更多
IAP蛋白是有吸引力的癌癥治療靶點(diǎn)。SM-406 是一種口服有效的IAP拮抗劑。SM-406 在雄性SD大鼠、比格犬和NHP中的PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 06,2023
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Targeted protein degradation (TPD) exemplified by PROTACs is an emerging strategy for next generation drug discovery. Threonine tyrosine kinase (TTK) is a dual-specific protein kinase that catalyzes p
查看更多
以PROTAC為代表的靶向蛋白質(zhì)降解是藥物發(fā)現(xiàn)的新興策略，研究人員設(shè)計(jì)并合成了多種PROTAC，此研究中所有PK研究均通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
研究人員設(shè)計(jì)并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2?；衔?和2的ADME研究通過美迪西進(jìn)行
Aberrant activation of the PI3K pathway has been intensively targeted for cancer therapeutics for decades.? In this work, researchers designed and synthesized a novel photocaged PI3K inhibitor 1,
查看更多
研究人員設(shè)計(jì)并合成了一種光籠PI3K抑制劑1，它可以通過紫外線照射激活，釋放出高效PI3K抑制劑2。化合物1和2的ADME研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Receptor interacting protein kinase-2 (#RIPK2) is an enzyme involved in the transduction of pro-inflammatory nucleotide-binding oligomerization domain cell signaling, a pathway implicated in numerous
查看更多
RIPK2激酶參與多種慢性炎癥，UH15-15抑制RIPK2激酶并具有良好的體外ADME和PK特性，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
zapERtrap：光調(diào)節(jié)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放系統(tǒng)揭示了意想不到的神經(jīng)元運(yùn)輸途徑，Zapalog的合成通過美迪西進(jìn)行
zapERtrap opens the door to previously unapproachable questions concerning how proteins are processed, trafficked, and secreted in space and time in complex cellular environments. zapERtrap relies on
查看更多
zapERtrap：光調(diào)節(jié)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)釋放系統(tǒng)揭示了意想不到的神經(jīng)元運(yùn)輸途徑，Zapalog的合成通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
設(shè)計(jì)合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩(wěn)定性測定和Caco-2滲透性測定通過美迪西進(jìn)行
Prostate cancer (PCa) is one of the most commonly diagnosed cancers and the leading cause of cancer mortalities in men. CREB (cyclic-AMP responsive element binding protein) binding protein (CBP) is a
查看更多
設(shè)計(jì)合成和評估用于治療前列腺癌的CBP溴結(jié)構(gòu)域抑制劑。PK評估、肝微粒體穩(wěn)定性測定和Caco-2滲透性測定通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過美迪西進(jìn)行
The Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK) is a downstream signal protein of the Wnt/β-catenin pathway and has been thought of as a potential target for the treatment of colorectal cancer.
查看更多
合成一類新型選擇性TNIK抑制劑并評估其抗結(jié)直腸癌作用，PK研究通過美迪西進(jìn)行
Jul 05,2023
ARD-2585是一種口服有效的PROTAC雄激素受體降解劑，可用于治療晚期前列腺癌。肝微粒體穩(wěn)定性測定、血漿穩(wěn)定性測定和hERG測定通過美迪西進(jìn)行
A PROTAC-based androgen receptor (AR) degrader is a bifunctional small molecule, consisting of an AR ligand that binds to AR protein, and a ligand that binds to and recruits an E3 ligase complex, teth
查看更多
ARD-2585是一種口服有效的PROTAC雄激素受體降解劑，可用于治療晚期前列腺癌。肝微粒體穩(wěn)定性測定、血漿穩(wěn)定性測定和hERG測定通過美迪西進(jìn)行
Jun 28,2023
研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行
The p21 activated kinase 4 (PAK4) is serine/threonine protein kinase that is critical for cancer progression. 6-Ethynyl-1H-indole derivative 55 is a potent and selective PAK4 inhibitor (Ki=10.2 nM). Compound 55 is effective in the treatment of metastatic
查看更多
研究用于肺癌和黑色素瘤細(xì)胞肺轉(zhuǎn)移的選擇性PAK4抑制劑的合成，此選擇性PAK4抑制劑的PK研究通過美迪西進(jìn)行
May 15,2019
聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable
隨著研究人員對新藥研發(fā)的不斷探索，近年來涌現(xiàn)出了像動態(tài)蛋白（Protein Motion）、靶向蛋白降解聯(lián)合體（PROTACs）、基因轉(zhuǎn)錄模擬（Transcriptional mimetic）、小分子輔助受體靶向（SMART）等一批新興藥物研發(fā)技術(shù)?；诜核鼗偷鞍酌阁w系統(tǒng)的PROTAC技術(shù)卻在眾多新型藥物研發(fā)技術(shù)中脫穎而出，在藥物發(fā)現(xiàn)過程中得到了迅速發(fā)展。
查看更多
聚焦PROTAC：Make“Undruggable”TargetsDrugable
Oct 22,2018
【邀請函-主題沙龍】ADC及小分子藥物非臨床藥代和安全評價(jià)的關(guān)注點(diǎn)
由于ADC由抗體、聯(lián)接劑和小分子藥物組成，非臨床評價(jià)ADC較之單純評價(jià)抗體和小分子藥物更具有復(fù)雜性。這種復(fù)雜性體現(xiàn)在ADC藥代/毒代動力學(xué)研究方面除了需要針對各組份，包括de-conjugation和degradation產(chǎn)生的不同代謝產(chǎn)物選擇有效的生物分析檢測方法，還需關(guān)注組份之間的相互影響；在安全評價(jià)方面除了關(guān)注因抗體需要選擇合適動物種屬，還需關(guān)注On-target和Off-target引起的毒性反應(yīng)和小分藥物的毒性作用。
查看更多
【邀請函-主題沙龍】ADC及小分子藥物非臨床藥代和安全評價(jià)的關(guān)注點(diǎn)
×
搜索驗(yàn)證
點(diǎn)擊切換